Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Д-димер и вирус
5 ответовДоброе утро! Три дня назад поднялась температура, сильная ломота в костях, голова раскалывалась. Все три дня не могла подняться. Но горло не болело, насморка не было. Симптомы очень похожи на коронавирус. У меня тромбоыилия генетическая Лейден, поэтому сделала клексан 0,4....
Здравствуйте. По анализу крови ,вероятно, вирусная инфекция, поэтому тромбоциты снижены. Д-димер также повышается при воспалении, то есть при инфекции. Для уточнения в необходимости клексана рекомендуют оценить состояние коагулограммы. На данный момент в подобных ситуациях приём клексана не показан, Д- димер оценить через 2-4 недели в динамике.
Вопрос по невусу (пятно)
5 ответовДобрый день! Исходные данные: С рождения огромное количество родинок, кератом, паппилом, рассыпчатых невусов. История генетическая, то же самое у отца, матери и сестры. Но онкологии в роду не было. Давно наблюдаю родинку на животе , писали мелоцинтарный невус без признаков...
Здравствуйте С прикрепленными фото ознакомился. Визуально нет никаких настораживающих изменений, на фото обычный меланоцитарный невус. В онкологию подобные невусы не перерождаются. Переживать не стоит.
Фолликулярный кератоз
15 ответовРебёнку 1 год и 10 мес. Примерно в 1,4г появился фолликулярный кератоз. Были у врача, сказал, что это генетическая предрасположенность, у меня иногда тоже бывает, но немного. Лечили: афлодерм и увлажняющий крем сенсадерм, +зиртек. Стало меньше высыпаний. Однако позже их стало...
Здравствуйте, Катя Это и правда фолликулярный гиперкератоз Это состояние волосяных фолликулов, запрограммированное генетически Наружно: урокрЭм 2 раза длительно Крема с мочевиной нужны, смягчать Увлажняйте: липикар, липобейз эмульсия, ла кри или эмолиум - мочалкой не тереть - сушить кожу промокательными движениями
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
С 12 лет страдаю поликистозом почек. Генетическая болезнь по маминой линии. Прошла последний раз узи, выявили кисту в правой почке размером самая большая 78мм. Вдобавок присоединился конкремент размером 6мм. Левая почка тоже вся в кистах, но таких больших как в правой нет....
Добрый вечер.Приложите результаты обследований.
Здравствуйте. Очень нужен совет. У меня мешки под глазами генетического происхождения (32 года, начали беспокоить с 29 лет). Знаю, что в любом случае буду делать блефаропластику, но хочется операцию отсрочить....Поэтому, начитавшись информации про филеры носослезной борозды,...
Добрый день. Филеры это всего лишь гиауроновая кислота высокой плотности увы от мешков род глазами она вам не поможет. Процедура не дешевая просто выбросите деньги на ветер.
Повышены ТТГ и АТ к ТПО у ребёнка
20 ответовЗдравствуйте. Ребёнку 3 года. Иногда беспокоит потливость после засыпания. Голова и туловище. Пропотеет, переодену и больше не потеет. Сходили к эндокринологу, сдали анализы. Прокомментируйте, пожалуйста, что означает превышение ттг и ат к тпо? Вес 16,5 кг, рост 100 см....
Здравствуйте! Физическое развитие ребенка в пределах нормы. По данным анализов у ребенка можно заподозрить аутоиммунные тиреоидит, но для этого еще необходимо сделать узи щитовидной железы. Субклинический гипотиреоз при значениях ттг ниже 10 лечат левотироксином у детей до 3 лет, у детей старше 3-х лет при значениях ттг выше 10. В Вашем случае можно в течение 6 месяцев принимать йодомарин 100 мкг. - по 1 таблетке 1 раз в день утром. Через 3 месяца проконтролировать ттг и т4 своб., если будет положительная динамика, то продолжить его прием еще на 3 месяца, если эффекта не будет, то рекомендован прием левотироксина.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Телархе ппр
29 ответовДобрый день. Девочка, 6 лет 7 мес., родилась 3600, 54 см, пкс. Всегда была очень высокой и плотной девочкой.(данные из сада прилагаю). На данный момент ее рост 133см, вес-29 кг. За период карантина она резко набрала 5 кг (сидели в квартире, физическая активность были на...
Здравствуйте. В вашем случае это норма. Эндокринолог не мог упустить телархе. Не надо, ничего обследовать.
Дочка очень быстро растет
3 ответаМоей дочери 11,5 лет, ее рост сейчас 180 см, размер обуви -42.Мы регулярно раз в 3 месяца проходим обследования.все анализы в норме.мрт головного мозга делали 3 раза, один-с конрастированием. С июля у нее начались месячные, рост остановился,а в декабре +3,5 см. Костный...
Наталия, Здравствуйте! Не нужно искать у дочки патологии. Бывает такое! И есть случаи, когда у родителей с очень низким ростом, рождаются высокорослые детки. Не нужно идти против генетики и делать ребёнка закомплексованным. Если сейчас это быстрый рост, то потом все кажущиеся для вас минусы могут быть плюсом. То что у дочки из-за ускоренного роста сейчас есть сложности, в скором времени всё нормализуется. В дальнейшем можно отдать девочку в спорт или в школу моделей. Высокий рост - не приговор и не заболевание!
Здравствуйте. Подскажите, пожалуйста, что делать?? хгч на 5.07 - 32, на 8.07 - 60, вот сейчас получила результат. Это нормально или нет? Сегодня задержка 3тий день, мес. должны были начаться 5.07. Время от времени тянет низ живота все эти дни, терпимо, уже дня четыре идут...
На первой неделе беременности могут быть ощущения, сходные с предменструальным напряжением, и скудные выделения. Ничего предпринимать не нужно. Колоть начинать - да, не раньше, нежели они прекратятся.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Патология или норма?
30 ответовДобрый день. Скажите, присутствует ли какая-нибудь генетическая эндокринная патология по типу с-ма Клайнфельтера, или ещё какой-нибудь неведанный синдром? Имеет ли место гипогонадизм, и по каким критериям его вообще ставят? Стоит ли проверить гипофиз и гипоталамус? Какой тип...
Кирилл, добрый день! Генетически вы здоровы, у Вас правильный мужской кариотип. По анализам крови всё отлично, вот Вы собственно и проверили гипофиз и гипоталамус. Гипогонадизма у Вас нет, судя по анализам, по отсутствию половой дисфункции. Как у Вас с физическими нагрузками, с питанием? Какой вес и рост? По анализам хорошо бы сдать витамин д и ферритин, они могут влиять на вес.