Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! У меня есть целиакия, подтвержденная гастроэнтерологом. Есть антитела и ген DQ2.
Брат тоже сдал анализ на всякий случай. В анализе никаких комментариев к гену нет. Подскажите, это значит, что ген не найден? Или тут не финальный вариант анализа?
Значит ли, что...
Здравствуйте , Арина!
В результате отсутствует указание на гены DQ2 и DQ8, которые считаются основными генетическими маркерами предрасположенности к целиакии. Если эти гены не обнаружены, то риск развития целиакии крайне низкий, практически исключён, так как для её развития необходимо наличие одного из этих генов. Отсутствие антител также снижает вероятность активного заболевания. Проблемы с кишечником у вашего брата могут иметь другую природу, не связанную с целиакией, и требуют дополнительного обследования. При отсутствии HLA DQ2/DQ8 диагноз целиакии считается маловероятным, и дальнейшее специализированное обследование по целиакии обычно не показано. Стоит обсудить симптомы с гастроэнтерологом для уточнения причины проблем.
Здравствуйте, у меня у старшего сына под вопросом целиакия, выявлен ген HLA DQ8 и повышен уровень антител по одному из параметров, теперь готовимся к ФГС с биопсией,чтобы подтвердить или опровергнуть диагноз. Если подтвердится диагноз насколько важно будет иметь отдельную...
Добрый день, прикрепите анализы антител
Посуду лучше иметь личную ребёнку. Всех остальных обследовать , если есть ген у одного, это не значит , что целиакия будет подтверждена у всех. Ведь ген говорит только о предрасположенности, а не о 100% диагнозе.
Всех членов семьи садить на безглютеновую диету не нужно!
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, у меня выявлен ген HLA DQ8, симптомы целиакии еще с детства в виде сухой кожи, вздутия живота, частого стула, с возрастом добавился артрит.На безглютеновой диете симптомы все уходят и артрит тоже затихает. Имею деток, все дети рождены...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне 31 год. Рост 164, вес 54. 1 беременность, замерла на ранних сроках, по узи примерно от 2 недели. Беременность остановилась и Вышла сама. Живу в маленьком городе, искала онлаин консультации, но всё бестолку. 1 беременность так бывает. Помогите. Опишу ситуацию. Болела 10...
Курантил не влияет на количество тромбоцитов. Необходимо дообследование для выяснения причины тромбоцитоза: сдать анализ на СРБ, проконсультироваться у ревматолога, сделать УЗИ органов брюшной полости, сдать анализ на мутацию JAK-2 V617F. При отрицательном JAK-2 V617F также могут быть полезны анализы на мутации CALR, MPL.
Подскажите пожалуйста оптимальный вариант лечения ХВС, диагностирован в 2016, лечение не проходил, средний показатель вот 70, ггт 215, остальные показатели норма, ,эластометрия печени F2, , кт без патологий, фгдс язв,эрозий нет, генотип 1
Здравствуйте, при хроническом вирусном гепатите С 1 генотип и фиброзе 2 степени, могут использоваться следующие препараты: софосбувир+даклатасвир или софосбувир+велпатасвир, курс лечения 12 недель. Эффективность лечения в среднем 98%
Подскажите пожалуйста оптимальный вариант лечения ХВС, диагностирован в 2016, лечение не проходил, средний показатель вот 70, ггт 215, остальные показатели норма, ,эластометрия печени F2, , кт без патологий, фгдс язв,эрозий нет, генотип 1
Здравствуйте! Исходя из Вашей ситуации можно сказать следующее:
При отсутствии противопоказаний в таких случаях применяется например Софосбувир Велпатасвир 12 недель по 1 табл 1 раз в день под контролем опытного врача
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Поставили диагноз двусторонний скалеотит, сдал на ген отрицательно, беспокоит боли в поясничном отделе, отдает в ягодицы , бедра ноги , тянущие боли в обоих ногах, при физ нагрузке начинают сильно болеть ступни ног, сжение.
Здравствуйте, Сергей!
Компьютерная томография не является основополагающей для постановки диагноза спондилоартрит.
Для исключения этого заболевания важнее смотреть мрт и рентгенограмму.
Скажите пожалуйста, как давно у вас боли в позвоночнике? Пробовали ли принимать препараты от боли? Суставы когда-нибудь припухали? Сдавали ли анализ крови СРБ, СОЭ, ревматоидный фактор?
Здравствуйте! Не нашла четкого ответа на просторах интернета. Как интерпретировать результат Arg/Arg , Ген фактора V, мутация Лейденская. Живу в провинции, к гематологу не скоро попаду( Назначен был по результатам неудачных эко
Здравствуйте! Каковы шансы зачать здорового ребенка при рецедиве генитального герпеса у мужчины? (Женщина тоже носитель ген. герписа)
И если зачатие не произошло, то через какое время после рецидива можно снова планировать беременность?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
При скрининге на тромбофилию
F2 показал результат G/A
MTHFR показал C/T
Нахожусь в положении, что может быть при таких результатах анализа? Что делать в таком случае? Это опасно? Может повлиять на беременность?
Здравствуйте, по данным анализам у вас выявлены полиморфизмы тромбофилий низкого риска. Сами по себе клинического значения они не имеют и показанием к дополнительной терапии не являются. Лечащий врач проведет с вами беседу о наличии других факторов риска тромботических собвтий- возраст, индекс массы тела, вредные привычки, наследственность, длительный прием КОК или антикоагулянтов, отягощен ли анамнез по тромбозам, грубому варикозу и тогда будут сделаны выводы уже более полно