Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Объясните пожалуйста результаты. В перенатальном не трактуют анализы, я получила электронно, на приеме еще не была.
PAPP-A хорошо или плохо? Есть риск патологий ? Плюс хгч в крови?
Здравствуйте!
Результат скрининга не полный ,пренатальный скрининг комбинированный,оцениваются данные анамнеза ,данные узи ,данные хгч и pappa
Все эти показатели вносятся в специальную программу для расчета рисков и далее уже приходят параметры в цифрах
Нужно дождаться полного результата скрининга
Добрый день, сделали первый скрининг (ровно 12 недель по узи, все показатели в норме)
пришли результаты анализов, помогите пожалуйста разобраться:
Исследование уровня хорионического гонадотропина (свободная бета-субъединица) в сыворотке крови:
свободный b-ХГЧ -...
Здравствуйте. Данные показатели оценивают в комплексе, и на основании их производят расчёт риска хромосомной патологии у плода.
Должен прийти ещё один бланк , прикрепите пожалуйста результат .
Здравствуйте. Я уже обращалась по поводу данного скрининга. Но сейчас я вчиталась в него и обнаружила, что у меня понижен PAPP. По всем генетическим заболеваниям у меня очень низкий риск, но разве понижение PAPP не указывает на наличие риска по хромосомным патологиям?
Я уже...
Добрый день.
Изолированно РАРР-А не несёт диагностической ценности, конечно. Однако, учитывая то, что риски по Т21 выше 1:2500, рекомендуется дополнительно провести НИПТ хотя бы на Т21. Этого будет достаточно
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тамара, здравствуйте
По хромосомным заболеваниям у малыша риски низкие, все хорошо. Повышены риски развития преэклампсии и задержки роста плода. Для профилактики можно начать прием Кардиомагнила 150 мг в сутки до 36 недель беременности. Своевременно проходите все скрининги и обследования
Здравствуйте, отдельно показатели не оцениваются, они нужны только для расчетов самих рисков . В подобных ситуациях рекомендуется дождаться результатов расчета рисков хромосомных аномалий плода и акушерских осложнений. По узи все в норме
Здравствуйте уважаемые специалисты.
Сдавала биохимический анализ в 12 недель беременности, все показали в норме, кроме Papp-a, 0.44-ниже нормы. Что это значит? Есть ли опасность? Заранее благодарю за ответ
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте посмотрите пожалуйста в норме ли хгч и PAPP-A . Не на границы ли они?
И скажите что делать то что риски Преэклампсия и задержки плода ,Результат приложила
Первая беременность переживаю
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, риски хромосомных аномалий низкие, ребёнок растёт здоровым. У вас высокий риск преэклампсии, Поэтому нужно принимать Кардиомагнил по 150 мг в день до 36 недель беременности
Здравствуйте, дорогие врачи. Подскажите пожалуйста, если все риски низкие, по первому скринингу , но papp a (0.45) , бета хгч (0.40) о чем это может свидетельствовать? Почему они в целом низкие?
Анализ прикреплю
Здравствуйте, Ирина. В данной ситуации можно не переживать. Первый скрининг пройден успешно. Риск рассчитывается комплексно: данные УЗИ (КТР, ТВП, носовая кость), возраст, срок, маркеры и иногда анамнез. Если УЗИ в норме и расчётный риск низкий, то низкие МоМ сами по себе не дают высокого риска трисомий.
При низких рисков по первому скринингу (ультразвук + биохимия) низкие значения PAPP-A 0,45 МоМ и бета‑ХГЧ 0,40 МоМ чаще всего не означают хромосомную патологию.
Добрый день , повышены показатели
Свободная бета субъединица ХГЧ:
PAPP-A:
257,00 МЕ/п/ 6,070 моМ
5,770 ME/n/ 2,574 Movi
Отправили к генетику , хотя по узи все хорошо , и риски низкие
Добрый день.
Отдельные показатели не анализируют, если риски низкие.
Но здесь можно оценить то, что лбагормона симметрично высоки, а это только хорошо (оценивается степень их диспропорции по отношению друг к другу).
Все хорошо и генетик ничего плохого не скажет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.