Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите пожалуйста, была 1,5 года назад беременность, которая закончилась замиранием на 28 неделе, сейчас гинекологи ставят тромбофилию (сдавала в гемотесте анализ на тромбофилию и в поликлинике коулолограмму (она в норме), а тест на тромбофилию не чего не сказали. Могли...
Обнаружили тромбофилию, потом беременость колола клексан, роды в июле. Сейчас хочу сдать опять анализы по тромбофилии проверить как там все, что сдать? Лак, ддимер, рфмк, ачтв, а что ещё? Спасибо
Здравствуйте, Светлана
У вас выявлена гетерозиготная мутация Лейдена и протромбина.
Это необходимо учитывать при планировании беременности, операций, при решении вопроса о назначении кок или вмс.
Ни один анализ не отражает риски тромбозов. Сдавать коагулограмму смысла нет.
После 4-ой замершей беременности,гинеколог настоял сдать анализы на антитела ,анализы готовы.
Неужели ,все мои замершие были из-за этого?
Если да,то какие будут рекомендации
Посмотрела приложенные анализы. Волчаночный антикоагулянт в пределах нормы лаборатории, антитела к кардиолипину не повышены - данных в пользу антифосфолипидного синдрома нет.
Чаще всего замершая беременность возникает вследствие хромосомных патологий эмбриона и гинекологических проблем.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Мне 31 год, в 26 лет родила здорового ребенка в срок, всю беременность типа Курантил, то точный анализов не знаю, наблюдалась в обычной консультации, ничего не говорили
Сейчас беременна, 7 недель, выявили РМФК 20. сдала генетический тест, результаты:
F7: 10976...
3 месяца работаем над зачатием ребенка.
В двух из них была беременна(2бхб),обрывались на хгч до 100.
У дедушки была трофическая язва ,тромбофилия.
Врач назначила анализ полиморфизм к заболев.сверт.крови.
Пришли результаты,очень волнуюсь
Помогите, пожалуйста,расшифровать и...
Здравствуйте
Наследственной тромбофилии высокого риска у вас не выявлено. К ней относятся только мутации F2 и F5. Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на наступлкрие, вынашивание беременности и риск тромбозов. Специального лечения не требуется.
Здравствуйте,была на третьем скрининге,
32 недели.поставили многоводье,чем это опасно для ребенка?
Какие анализы еще сдать?
Прикрепила результаты узи,хотела бы больше информации получить.есть ли какое то лечение?
Во втором триместре переболела,могло ли повлиять на воды?и...
Здравствуйте!
Относительно многоводия согласно приложенным результатам УЗИ оно весьма умеренное. На сроке 31+ 6 показатель ИАЖ (индекс амниотической жидкости) 250 находится в пределах нормы (норма от 80 до 280 ), а вот максимальный вертикальный карман 84 мм незначительно превышает норму (норма — до 80 мм).
Если говорить о причинах многоводия в целом:
-это врожденные пороки развития (в указанном случае нет данных за это, да и многоводие в таких случаях бывает выраженное)
-внутриутробные инфекции ( на них могут указывать результаты посевов, высокий С-РБ в крови, высокий лейкоцитоз)
- гестационный сахарный диабет (на это указаний нет, но лишним не будет сдать глюкозу натощак)
- конфликт по резусу или группе крови (если у матери резус - или 1 группа крови, нужно исследовать уровень антител, в других случаях исключён)
- при крупных размерах плода (крупный плод выделяет больше первичной мочи, а воды в свою очередь состоят из первичной мочи плода) .
На самом деле при таких параметрах высока вероятность, что на последующем УЗИ контроле количество вод будет в норме
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, происходит тромбирование маточных сосудов, препятствует к зачатию и имплантации. А при невынашивании так же тромбы закупоривают сосуды плаценты и не питается ребенок. Потом происходит выкидыш. Обратитесь к гематологу для назначения низкомолекулярного гепарина.
В этом году обследовала сына на тромбофилию,так как у самой тромбофилия :MTHFR,MTRR,ITGA2,дефицит протеина S. Результаты сына протеин S 45,1 ,норма 75,0-130,0. Протеин С 56,9 нома 70-130.Гомоцистеин 12,5 норма 5,0-12,0.Отправляют в Москву на консультацию. Пока нет возможности...
Добрый день.
У меня была замершая беременность, гинеколог назначила противозачаточные Делсия, пропила их 14 дней, была вынуждена прервать прием, так как пришли результаты генетического анализа, у меня тромбофилия.
Месячные должны начаться 12.03, сейчас, после отмены...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Диагноз наследственная тромбофилия, невынашивание беременности
Поставлен по результатам анализа полиморфизма в генах.
Гематологом назначен клексан в дозировке 0,4
Колю с 6 недель беременности
На 16-ой неделе сдавала тромбодинамику все было в норме.
Сейчас, на 28 неделе сдала...
Дарья, здравствуйте! Гены F2 и F5 в нормозиготе, то есть никаких наследственных тромбофилий нет, остальные гены значения не имеют так как риски тромбозов такие же как в общей популяции
Тромбозинамика, к сожалению, во время беременности неинформативна, по результаты не отменяем и не назначаем терапию
Подскажите, пожалуйста, если ли у вас что- то из перечисленных ниже факторов?
- курение
- ожирение
- варикозное расширение вен нижних конечностей тяжелой степени
-семейный анамнез тромбозов
- тромбозы у вас
- соматические патологии( активный рак, аутоиммунные заболевания, сахарный диабет)
- Преэклампсия во время текущей беременности
- Многоплодная беременность
На основании только анализов крови был назначен Клексан? Сдавали ли вы анализы на антифосфолипидный синдром?