Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В латеральной ножке правого надпоченика образование размерами около 19х15мм плотностью около +30HU.
42 ответатемпература на протяжении года 37,2 потливость дневная или низкая температура 35,2, слабость. Снижения или набора веса нет Это онкология, насколько вероятно? И что делать дальше? Случайная находка
Здравствуйте. Можете прикрепить полный протокол КТ? Делали КТ с контрастом ? Образования в надпочечниках нередкое явление. В подавляющем большинстве случаев это доброкачественные образования. Но требуется уточнить несколько моментов. В подобных случаях необходимо исключать гормональную активность данных образований: - проведение ночного подавляющего теста - перед сдачей крови в 22.00 принять две таблетки дексасметазона (1 таблетка - 0.5 мг) и утром сдать кровь на кортизол ( в норме результат должен быть менее 50нмоль/л) - исключение гиперкортицизма - исключение гиперальдостеронизма - кровь на ренин , альдостерон, калий , натрий - исключение феохромоцитомы - анализ крови на свободные метанефрины и норметанефрины плазмы или анализ суточной мочи на фракционированные метанефрины и норметанефрины Повышается ли у вас давление ?
Расшифровка генетического теста
8 ответовДобрый день. У родной сестры обнаружили медуллярный рак щитовидной железы,сдали анализ на генетику, положительный.Генетик сказала нужно сдать сначала родителям потом остальным детям,готов у мамы анализ,выявлена мутация но отличаются от того чтоту сестры ,помогите разобраться,...
Нет! С имеющимися результатами Вам нужно записаться на очную консультацию к медицинскому генетику, только он сможет правильно интерпретировать результаты теста, дать вам КОНКРЕТНЫЕ рекомендации и определить дальнейшую тактику ведения. Допустим, у Вас есть 3е заключение, я Вам его расшифровала, как и два предыдущих, без рекомендаций это не имеет большого смысла. А делать рекомендации по генетическим анализам вне зоны ответственности, как моей, так и других узких специалистов, кроме генетика.
Сдал анализ обнаружили хламидиоз
14 ответовЗдравствуйте, был случайная половая связь, после чего пару дней появилось жжение в уретре, и выделения, прошло 2 месяца, сдал анализы все, выявили хламидиоз, подскажите как вылечить, какие лекарства
Здравствуйте. Как правило схема следующая: ?Джозамицин (Вильпрафен) 500 мг 3 раза в день, 10 дней. ?Метронидазол 500 мг 2 раза в день, 7 дней. ✳️Контроль излеченности через 1, 3 месяца.⚕️
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Появилась язвочка на крайней плоти
12 ответовПоявилась язвочка на крайней плоти.Не болит но переживаю очень,не сифилис ли это?!Была случайная связь более трех месяцев назад.Если возможно дистанционно распознать что это,буду очень признателен!!!
Пожалуйста!
Образование яичника
22 ответаЗдравствуйте Женщина 65 лет Собственно случайная находка в малом тазу при КТ Образование вероятно из правого яичника Плотностью 41 Контуры четкие немного не ровные Прилагаю дальнейшее обследование МРТ
Здравствуйте. По данным МРТ органов малого таза выявлено солидное образование яичника, выставляется фибросаркома под вопросом. К сожалению, по результатам исследования под вопросом злокачественное образование, необходимо дообследование и очная консультация онкогинеколога. Нужно сдать кровь на онкомаркеры СА125 и НЕ4, так же пройти КТ органов брюшной полости и забрюшинного пространства с контрастом, органов грудной клетки с контрастом, ЭГДС и колоноскопию, для исключения метастатических очагов. Дальше будет решаться вопрос об операции или трепан-биопсии образования, так как нужно получить гистологию, потому что только по ней мы можем сказать доброкачественное образование и злокачественное. Онкологический диспансер может предложить либо биопсию под контролем УЗИ в условиях стационара, либо сразу операцию, во время которой удалят образование тут же сделают гистологию и если это будет злокачественное образование, то дальше сделают радикальную операцию. Если доброкачественное, то операцию закончат
Задержка 19 дней
7 ответовдобрый день! у меня гомозиготная мутация W748S в гене POLG гиперпролактинемия
Да, конечно. Узи малого таза трасвагинально
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ на наличие генетической тромбофилии. Мутация фактора I протромбина G20210 и мутация фактора VLeiden- отрицательно. Обнаружены полиморфизмы FGBhet, ITGA2 homo, ITGB3 het, PAI-1 het, MTHFRhet, MTRhomo На данный момент вторая беременность 7 недель. (Первая...
Здравствуйте, по скринингу генетической тромбофилии высокого риска тромбозов у вас нет. Подскажите, имеются ли другие отягощающие обстоятельства: -возраст на сегодняшний день 35 лет и старше - ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение) - Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет - курение/наркомания в настоящую беременность - тяжёлые соматические патологии - антифосфолипидный сидром -грубый варикоз( диагностированный флебологом) - тяжёлая инфекция в настоящее время - многократные роды в прошлом - многоплодная беременность - преэклампсия - ЭКО - признаки обезвоживания
Замершая беременность
4 ответаЗдравствуйте, у меня на 21 неделе беремености случилась замершая беременость, гистология показала острую гипоксию плода, сдала анализы и выявили мутация плазминогена PAI1-675(гетерозигота) Мутация фибриногена, бета FGB - 455(патологическая гомозигота) Остальные анализы...
Здравствуйте. Досдайте еще протеин С и S, антитромбин 111, антитела к кардиолипину, антитела к В2-гликопртеину 1. Мутации фолатного цикла, которые у вас нашли говорят о повышенном риске тромбообразования. При планоирвании и вынашивании беременности рекомендованы фолаты. Можно принимать витаминный комплекс фемибион 1, в котором есть метафолин и фолиевая к-та в необходимых количествах. Если отклонений по анализам, которые я написала выше не будет, то кроме фолатов вам другое лечение не показано.
Здравствуйте, сдала генетический тест, который показал мне, что у меня есть наследственная мутация в гене BARD1. Полиморфизм rs587782504 Расположение в геноме chr2:215595202 Мутация NM_000465.4:c.1932_1933delAT. Написано, что это патологическое состояние, при котором риск...
1.Клинический анализ крови , биохимический анализ крови, общий анализ мочи Онкомаркеры бесполезны все, кроме ПСА у мужчин 2. Рентгенография грудной клетки ежегодно 3. УЗИ брюшной полости, почек, малого таза , щитовидной железы ( при наличии патологии в соответствии с установленными сроками) 4. ФГДС раз в 3 года , колоноскопия раза в 5 лет после 50 лет + Кал на скрытую кровь методом ИХА 5.Консультация терапевта, дерматодога ежегодно. 6. Онкоцитология мазка шейки матки Маммография , УЗИ молочных желез . МРТ, только если будут жалобы или после консультации генетика, если будет необходимость
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Принимаю препараты беталок зок, индапамид, телмисартан, случилась случайная беременность. Чем это чревато? Как быть если без них не могу. Срок беременности сейчас примерно четыре, пять недель. Мне 35 лет.
Добрый день! Необходимо обращаться к кардиологу, он подберет препараты с учетом беременности, если Вы ее будете сохранять