Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На втором скрининге в 20,2 недели врач замерил носовую кость 5,2. На первом скрининге 12,3 недели тот же врач замерил 1,7- норма. По крови риски низкие. Правда показатель ХГЧ -3,468 Мом, показатель РАРР - 1,551 Мом. В 15,5 недель -3,6 кость замерили . Генетик посоветовал...
У меня хгч 87,18Мел/2,307 МоМ ,Рарр3,117/1,100 Мом
Написано Ожидаемый риск Триссомии и Гепертезивных расстройств.
Т21-базовая 1 из 241 индивидуальный 1 из 3453
Т18-базовая 1 из 586 инд .1 из 1172.
Т 13 базовая 1 из 1838 инд 1 из 20000.
Т 13 1
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! По результатам 1гл скрининга беременность 12 нед 3 дня, все показатели в норме, твп 1,5 носовая кость визуализируется, при этом биохимия крови: б хгч - 0,202 МОМ, РРАР а - 0,586 МОМ. С чем связан такой низкий хгч при хорошем узи? Нужна ли гормональная поддержка...
бак посев выявляет не все инфекции, лучше сдавать расширенный мазок фемофлор с определением иппп.
так как сейчас мазки хорошие и воспаления нет- инфекции во влагалище тоже нет.поводов для переживаний у вас нет
Здравствуйте! После 1 скрининга повышен ХГЧ
ХГЧ - 123,10 МЕ/л/ 2,701 МоМ
PAPP-A - 3,701 МЕ/л/ 0,575 МоМ
Отправили на консультацию к генетикам
Мы с мужем очень боимся, так как этот ребёнок запланированный и очень долго ждали.
Хотелось бы узнать, что значит когда ХГЧ повышен
Как понять данные результаты, анализа крови по 1 скринингу (12 недель)
РАРР-А 0.51 Ме/л (0.28 мом),
Хромосом 13 -1:4451,
Хромосом 18 - 1:2521,
Хромосом 21 - 1:2727;
Хорионический гонадотропин, бета-субъединица - 24,53 МЕ/л (0,68 МоМ);
По УЗИ сказали у малыша все хорошо
Здравствуйте !
Риски Синдрома Дауна, Синдрома Патау, Синдрома Эдвардса абсолютное низкие
Papp-a низкий
По цифрам есть риск Преэклампсии, но это не значит , что Преэклампсия будет, это только риск
Вам назначат препараты аспирина (он абсолютно безопасен для малыша, его используют во всем мире даже на малых сроках беременности)
Кардиомагнил 150мг ( тромбоасс) с 12 недель 1р в день на ночь до 36 недель
Плюс Натекаль д3 1таб 1р а день до 36 нед
Витамин Д 3000ЕД 1р в день
Здоровья Вам и лёгкой беременности!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Прошла 1-ый скрининг, по узи ничего не выявили, все хорошо, по крови нашли проблемы, риск рождения ребенка Дауна. Прошу помочь с расшифровкой, действительно ли все серьезно? Стоит ли сдать НИПТ?
Результаты:
β-ХГЧ - 82,08 МЕ/л/ 2,125 МоМ
РАРР - 1,841 МЕ/л/ 0,52 МоМ
Здравствуйте.
У вас прекрасные результаты скрининга, риски хромосомных аномалий и акушерских осложнений низкие.
Скрининг оценивается ТОЛЬКО комплексно, отдельно повышенный/пониженный ХГЧ или PAPP ни о чем не говорят.
Добрый день. Пришли результаты первого скрининга, помогите, пожалуйста, расшифровать
Срок: 12 нед + 5 дней по КТР
Маточная беременность
ЧСС плода - 160 уд/м
КТР - 64 мм
ТВП - 1,8 мм
Кость носа - определяется
Биохимия:
Свободная бета-субъединица ХГЧ - 8,75 МЕ/л / 0,254...
Здравствуйте.
Такие результаты скрининга в целом считаются нормальными: индивидуальные риски и по плоду, и по возможным осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.).
Все данные учитываются и оцениваются только в комплексе : узи, показатели крови , анамнез.
По данным результатам все отлично , дополнительное обследование , или терапия - не требуются .
НИПТ всегда можно сдать по собственному желанию , так как есть более расширенные панели данного анализа.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.