Что вас беспокоит?
Первый триместр скрининг результаты
Добрый день. Пришли результаты первого скрининга, помогите, пожалуйста, расшифровать Срок: 12 нед + 5 дней по КТР Маточная беременность ЧСС плода - 160 уд/м КТР - 64 мм ТВП - 1,8 мм Кость носа - определяется Биохимия: Свободная бета-субъединица ХГЧ - 8,75 МЕ/л / 0,254 МоМ РАРР-А - 4,401 МЕ/л / 1,288 МоМ Среднее а/д - 91,750 мм рт мт эквивалентно 1,0442 МоМ Трисомия 21 - 1 из 6903 Трисомия 18 - 1 из 11707 Трисомия 13 - <1 из 20000 Преэламрстя 1 из 301 Задержка роста плода 1 из 687 Самопроизвольные роды 1 из 2126 ВОзраст - 33,9 лет. Первая естественная беременность. Вроде как МоМ ХГЧ должен быть 0,5 - 2, у меня понижен. При этом никаких направлений для доп обследований не дали. Тем не менее хотелось бы узнать, есть ли необходимость сдать НИПТ. Спасибо!
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации акушера за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте.
Такие результаты скрининга в целом считаются нормальными: индивидуальные риски и по плоду, и по возможным осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.).
Все данные учитываются и оцениваются только в комплексе : узи, показатели крови , анамнез.
По данным результатам все отлично , дополнительное обследование , или терапия - не требуются .
НИПТ всегда можно сдать по собственному желанию , так как есть более расширенные панели данного анализа.
Принятый ответ
Здравствуйте!
По отдельности показатели скрининга не оценивают, так как отдельно взятые показатели ХГЧ и РАРР-А ни о чём не говорят.
Важны именно подсчитанные программой риски.
Указанные риски обычно расценивают, как низкие.
НИПТ в подобных случаях может быть рекомендован по желанию.
Принятый ответ
Здравствуйте! По приложенным результатам все риски низкие и дообследование не требуется. Скрининг на то и комбинированный, что мы не вычленяем какой-то один показатель, а смотрим все в совокупности. Вообщем, повода для беспокойства нет
Принятый ответ
Альмира, здравствуйте!
Не переживайте, результаты вашего первого скрининга отличные. Поводов для беспокойства нет.
По УЗИ КТР соответствует сроку беременности. ТВП норма, кость носа определяется , ее наличие — положительный признак.
Биохимия крови РАРР-А и ХГЧ важны не значения, а их интерпретация в комплексе со всеми остальными данными. Скрининг оценивает риск в совокупности. Трисомия 21 (синдром Дауна): 1:6903 — очень низкий риск(ниже порога 1:100, который считается высоким). Трисомия 18 и 13: <1:20000 — это крайне низкий риск.
Риски преэклампсии, задержки роста плода и преждевременных родов также рассчитаны как низкие.
На основании результатов прямой необходимости в проведении НИПТ нет.
Показанием для НИПТ является высокий риск по результатам комбинированного скрининга.
НИПТ можно выполнить если вы хотите получить максимально возможную точность (99,9%) для исключения хромосомных аномалий для собственного спокойствия, несмотря на прекрасные результаты скрининга.
Пусть у Вас и Вашего малыша все будет хорошо. Легкой вам беременности и здоровья!
Принятый ответ
Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры.
Показаний для дообследования и инвазивной диагностики у вас нет.
Нипт можно пройти по желанию, но показаний для этого нет.
Благополучной беременности!
Похожие вопросы по теме
- 32 минуты назад13 ответов
- 1 час назад11 ответов
- 2 часа назад5 ответов
- 2 часа назад3 ответа