Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, с момента ослюгения руки моей котом прошло 10 дней.
Произошло это 9 октября в 20:00
Прививку Я пошел ставить 11 октября в 12:00
Сегодня 19 октября
Кот до сих пор жив, все с котом хорошо. Вчера его кормили, вел себя в полне обычно.
Есть ли шанс того, что я...
ЗДРАСТВУЙТЕ РАРР-А МоМ 0,5; концен 1,17
ХГЧ 2,32; конц 96,63
Синдром дауна 1:51 повышено норма. По УЗИ первом скрининге всё нормально, был токсикоз.
Диагноз повышено СД стоит ли беспокоиться?
Здравствуйте.
Риск рождения ребёнка с синдромом Дауна повышен, судя по Вашим данным.
Лучше всего сделать амниоцентез, обратится к генетикам.
Как вариант можно сделать анализ НИПТ.
25 лет.Хронических заболеваний нет.Болею уже около 10 дней начаналось все легко.На 4 день стало хуже,видимо присоединилась пневмания.Вызывал участкового врача он взял мазок который еще до сих пор не готов и сказал чтобы я больше пил воды.В тот же день сходил сделал кт,оно...
Здравствуйте.
По КТ описана легкая вирусная пневмония, в процессе разрешения. Ухудшения маловероятны.
Вам нужно сдать общий анализ крови, срб, д-димер для понимания процесса. К лечению добавить дыхательную гимнастику, увлажнение воздуха в квартире, обильное питье, витамин с 1000 мг, витамин д 2500 МЕ, цинк 50 мг.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Подскажите, является ли кровотечение отмены гарантией отсутствия беременности? До этого 2 мес принимала Линденет 20, в последней пачке был пропуск 3 таблеток, но в эти дни п/а не было. п/а Был после. Далее перешла на евра пластырь, очень плохо перенесла его, не...
Здравствуйте, уважаемые врачи. В августе сдавала анализы на антифосфолипидный синдром. Были немного повышены результаты. Через 3 месяца пересдала. Так и есть повышены ,но совсем немного. Тромбозов нет. Узи в нижних конечностей, сосудов мозга и шеи в норме. Из...
Здравствуйте! Прикрепляю ЭКГ. Подскажите пожалуйста, есть ли признаки синдрома Бругада? Также помимо ЭКГ бывают: приступы тахикардии, ночью просыпаюсь от чувства будто не дышу, пульс повышен, начинаю дышать и все приходит в норму. Сегодня во время бодрствования появилась...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Принимала кок 4 года . Янина плюс. Допила упаковку , прошло кровотечение отмены. Дальше принимать кок не стала. Через 2 дня должны начаться месячные, но уже 3 дня обильные прозрачные слизистые выделения. Не знаю что это и что делать . Подскажите пожалуйста
Здравствуйте! Ребенку 4 месяца. В месяц болели сальмонеллой. Болели очень долго - 2 раза в больнице и потом снова дома лечились. Сейчас ребенок иногда поносит и бывает сыпь.
Будет ли информативен анализ на дисбактериоз и копрограмма? Хочу сдать и посмотреть может надо...
Здравствуйте.
Кал на дисбактериоз сдавать нет смысла - дисбаланс микробиома точно будет, тем более после перенесенного заболевания.
Пробиотики - обязательно! Курсом не менее месяца.
Здравствуйте. Девочка родилась 08.05.2025, 9/9 по апгар, 2750, 52 см. Голова 34, грудь 32. Ребенок растет и очень смущает его выпуклый лоб, уши как у эльфа, прочитала, что это синдром Вильямса и очень испугалась😭 по сердцу только открытое ОО. У невролога были неделю назад, к...
Здравствуйте.
Судя по представленной информации, у вас нет оснований для консультации генетика. По фото замечательный малыш, нет «шлепающей» нижней губы и каких- либо других признаков, которые могут указывать на подозрение на данный генетический синдром.
Если ребёнок нормально развивается и нет других симптомов или проявлений, вызывающих у вас беспокойство, достаточно регулярного наблюдения у педиатра.
Здоровья Вам и малышу.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! У ребёнка 3г генетическим анализом выявлен синдром жильбера 7/7 (сдавали по направлению гастроэнтеролога , т.к. был повышен билирубин)
Подскажите, такой генотип может быть только врожденным, т.е он передался по наследству от родителей?
Может ли быть такое что...
Здравствуйте!
Синдром Жильбера это врожденное состояние, связанное с недостаточной активностью фермента печени УДФГТ.
Из-за этого обмен билирубина замедляется и количество непрямой фракции билирубина увеличивается, что и придаёт склерам и коже желтушную окраску.
Это мутация в гене, с таким генотипом ребенок родился, это наследственность, никак в течении жизни генотип синдрома измениться не может.