Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Риски низкие. Высокими считаются риски 1:100 и менее
Ваш вопрос, вероятно, о том, почему индивидуальный втрое выше базового.
Программа, которая обсчитывает риски, за что-то несколько повысила вам его. Возможные варианты - возраст, возраст супруга, некоторые обмеры при узи (твп, носовая кость), некоторые взаимоотношения концентраций некоторых гормонов.
Но все равно общий риск признала низким.
Хороший вопрос ) алгоритмы программы на русском не публиковались. Но на практике отмечается хорошая корреляция между данными программы и реальным состоянием, ей можно верить.
Хотела бы хоть какое то понятие иметь по первому скринингу(
Трисомия21 / базовый риск 1 из 422/индивидуальный риск 1 из 89
Трисомия 18 / базовый риск 1 из 1046/ индивидуальный риск 1 из 1196
Трисомия 1 из 3277 / индивидуальный риск 1 из 472
Преэклампсия до 37 недель...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Ситуация такая: по глупости первый раз в жизни пошел к проститутке.
Там был минет без презерватива с ее стороны, минут 20 суммарно.
Был обычный секс, там член всегда был в презервативе. Единственное, что он смягчался, терял эрекцию, но всегда был прикрыт,...
Здравствуйте, помогите пожалуйста разобраться в скрининге, по хромосомам вообще не понимаю что смотреть базовый или индивидуальный риск. С другим малышом скрининг был не очень врач пугала, настаивала на аборт, пересдала анализ всё потом было хорошо, да и малышу уже 5 лет. У...
Здравствуйте. Понимаю ваши переживания и тревогу. По результатам биохимического скрининга все риски хромосомных аномалий плода низкие. Ваш малыш здоровый. Нужно смотреть индивидуальные риски. Это ваши . Высоким считается 1:100 и меньше. У вас все хорошо. Не переживайте, спокойно вынашивайте беременность
Добрый день. Ситуация, что не день, то конец света)
Решила поработать в саду. Надела перчатки плотные рабочие резиновые и стала дергать сорняки вокруг роз. И почувствовала что кольнуло палец шипом розы. Не придала этому значение, тк в печатках бронебойных... потом решила...
Да, это по протоколу.
Мое мнение нет, если мыслить разумно, то опасности быть не должно. Если бы у меня произошла такая ситуация то я бы не прививалась, но это моя ответственность.
Да, прививку тоже не легко переносила, с этим согласна.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго дня!
В ноябре случилась замершая беременность , узнала на 13й неделе (замерла на сроке 8-9 недель). Первая беременность была в 2017 году (роды в 2018) - с первого раза, в целом легко отходила, не считая последних недель - отеки. Вторая беременность в сентябре, также с...
Здравствуйте, Просьба помочь в толковании результатов анализов. Планирую беременность, пришла на консультацию к гинекологу, назначили куча анализов. Поставила предварительно : вялотекущую анемию и возможный риск развития тромбофилии( т к возможно у меня повышенная...
Здравствуйте, помогите пожалуйста. Я не знаю, бежать ли за ЭК или жить спокойно. Час назад был петтинг с моим парнем. Одновременно ласкали друг друга руками. Парень кончил первый , себе на живот, продолжая ласкать меня рукой. Но потом решил сменить руку, и мне кажется (но это...
Здравствуйте. В этом случае конечно же беременность исключена, она возникает только при полноценном вагинальном половом акте с эякуляцией во влагалище, В вашем случае беременности наступить никак не может, ничего принимать не нужно
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! При текущих результатах по генам, какие рекомендации? По поводу планирования беременности. В генах факторов свёртывающей системы крови (FII и FV) изменений, повышающих риск тромбозов, не обнаружено.
В гене коагуляционного фактора VII обнаружен полиморфизм,...
Здравствуйте, для определения рисков тромботических событий имеют значение только генетические мутации высокого риска FII, FV. Они у вас не обнаружены.
Остальные полиморфизмы клинически не значимы. На их основании не делается никаких выводов.