Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, планируем с мужем беременность. Он родился с двумя пальцами на правой руке и отсутствием грудной мышцы, позже сделали операцию, пересадили пальцы с ног на руку. Сейчас мы хотим родить ребеночка, какие анализы нужно сдать? Почему вообще так получилось? Это...
Здравствуйте, Алина!
Наиболее вероятно это проявления Синдрома Поланда .Для него действительно характерно сочетание этих двух признаков.Отсутствие или недоразвитие большой грудной мышцы (чаще с одной стороны),нарушение развития кисти на той же стороне . Точная причина возникновения синдрома Поланда неизвестна. Однако согласно исследованиям, считается ,что это спорадическое (случайное) событие, которое происходит на ранних сроках беременности ,возможно, из-за временного нарушения кровоснабжения развивающихся тканей. Обычно это не связано с генетическими мутациями, поэтому риск передачи по наследству крайне низок Оно чрезвычайно редко передается по наследству.
В подобной ситуации на этапе планирования рекомендуется консультация врача генетика.Чтобы досконально проанализировать вашу ситуацию, оценить возможные риски по синдрому Поланда,исключить возможные другие риски наследования. Возможно назначение анализов( кариотипирование и др), после консультации по необходимости.
Здравствуйте!Я девушка мне 23 года.Принимаю АД по назначению психиатра «эсциталопрам».У меня генерализованное тревожное расстройство и панические атаки были каждый день.
Сначала эсциталопрам неделю пила по четвертинке не перекрывалась ни чем,не было побочных эффектов была...
Здравствуйте, отменил сам антидепрессанты паксил и миртазапин пошел синдром отмены не пил их 18 дней, теперь стоит заново начинать терапию антидепрессантами? И через сколько дней восстановится эмоциональное состояние при начатой терапии?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Сейчас лежу в больнице с подозрением на синдром Гийена - Барре. Лежу со среды (16 августа), симптоматика появилась примерно с 12 августа.
Вначале беспокоила боль в шее, в плечевом поясе и лёгкое онемение в пальцах ног и рук. К среде (16 августа) онемение в...
Здравствуйте! Постараюсь ответить на Ваши вопросы.
"Чего ожидать мне при такой картине, если это реально синдром Гийена - Барре?"
На сегодня СГБ лечится, утраченные функции восстанавливаются.
" Как быть с болью? Она будет снижаться по мере изцеления? "
Болевой синдром купируют приемом антиконвульсантов, но их назначает врач. Иногда применяют трамадол.
"И если да, то можно ли оценивать снижение боли как признак того, что прогрессирование пошло на спад? " этот признак не очень информативен в отношении прогрессирования болезни.
" Сегодня мне убрали монитор контроля сатурации и давления. Неужели уже не опасаются нарастания симптоматики? " видимо, да
"Я очень боюсь проблем с глотанием и дыханием..." если почувствуете что стало хуже, немедленно сообщите об этом постовой медсестре или врачу
"К чему готовиться?" Только к полному восстановлению, не иначе.
"Как себя вести? Как оценивать своё состояние? К чему прислушиваться?" Старайтесь не зацикливаться на симптомах, это может привести к неправильной интерпритации собственного состояния. Самое важное, это дыхание и глотание. Прислушивайтесь к ним.
"Как понять, что достигнуто плато и/или начался регресс заболевания?" Перестало становиться хуже - значит наступило плато.
Ребенку 4 года.
Офтальмолог направил к гастроэнтерологу с выявленными изменениями на глазном дне по типу "след медведя".
Гастроэнтеролог назначил плановую госпитализацию с диагнозом "адематоз кишечника - ?". Планируется колоноскопия.
Прозвучало...
Мария, здравствуйте!
В семье есть у кого-то случаи аденоматоза?
Синдром Гарднера - это подтип семейного аденоматоза кишечника с внекишечными симптомами, одним из которых является то, что нашёл офтальмолог у вас на приёме.
Колоноскопия позволит визуализировать слизистую кишечника, оценить наличие полипов, их количество и внешний вид, взять биопсию (кусочек материала), который затем будет исследован.Делается эта процедура под наркозом с предварительной чистой кишечника клизмой, либо специальным препаратом.
Дальнейшая тактика зависит от результатов биопсии. Состояние серьёзное и требует контроль специалистов. В случае подтверждения диагноза и наличия большого количество полипов, как правило, проводят удаление этого участка кишечника. Но вопрос решается консилиумом врачей после тщательной диагностики.
Доброе всем!
С мужем готовимся к пополнению в семье. Решили сдать ген тест на возможные наследственные заболевания.
И у нас обоих оказался синдром Жильбера. У нас нет никаких симптомов, анализы на билурбин в норме.
Какова вероятность серьёзных симптомов у детей? Желтуха?
К...
Здравствуйте!
Синдром Жильбера это доброкачественное заболевание и чаще всего оно является случайной находкой так как очень редко имеет клинические симптомы
Данным заболеванием занимается врач гастроэнтеролог
Никакой опасности для ребенка оно не несет🙏
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, рост 155, была 82 кг - стала 75кг( еще худею дальше) , возраст 24. Планируем 1,5 года нет беременности. Есть спкя, борюсь ею, цикл не регулярный, соответственно нерегулярная овуляция .Проходимость труб не нарушена, все отлично. После сброшенных кг, менструация...
Здравствуйте! Принимаю кок Мидиана 8 месяцев, никаких побочных действий не было. Но кровотечение отмены всегда приходило на 20 таблетке. Подскажите, пожалуйста, это плохо с точки зрения контрацептивного эффекта? Но последнее кровотечение пришло на второй день семидневного...
Здравствуйте.у меня -6,0 и -5,5 плюсом есть остигматизм,планируею сделать лазерную кореецию персональным фемто лазером.можно будет вернуться ли к обычным линзам допустим фирмы алкон если после операции упадёт зрение?или предстоит потом ходить только в очках и выхода не...
Здравствуйте, после лазерной коррекции, КЛ нужно будет индивидуально заказывать, так как меняется кривизна роговицы. Поэтому лучше очки, если снова ухудшаться
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У девочки лицевые патологии, нет слухового прохода, синдактилии на руках и ногах, проблемы с сердцем и почками (не критично, но диагноз не знаю), неправильно сформированы половые органы). Психически и моторно вполне развита. Какой это может быть генетический синдром? Он у неё...
Возможно синдром Апера. Знаете, в реальности не все совпадает, всегда есть вариации отклонений. То есть синдромов которые могут быть у этого ребёнка очень много, так как никогда нет полного совпадения с каноническим книжным вариантом.