Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дочке 4 года, появились беловатые выделения на трусиках. Зуда и запаха нет. Если с точки зрения гормонов смотреть — у нас есть немножко лишний вес и немного волоски на теле (хотя я всегда думала, что это генетика). Стоит ли бить тревогу? И какие анализы сдать?
Детского...
Добрый день!
Сдавала анализ на 12 недели и 2 дня по ктр. Оказался повышен РАРР-Р. Мой врач в отпуске. Мед.сестра на приеме ни чего толком не сказала, кроме того что нужна консультация генетика. К генетику записана на 24 июня.
Подскажите все ли так серьезно? Очень...
2 выкидыша позади. Сейчас третья беременность при помощи ЭКО. Очень переживаю по поводу крови. Один гематолог назначает фраксипарин с целью профилактики выкидышей. Другой назначает тромбоасс, третий не назначает ничего. Генетика вся в норме, патологий никаких нет. Кроме...
Здравствуйте, Ирина! Если нет антифосфолипидного синдрома, нет мутаций высокого риска F2, F5, снижение антитромбина 3, протеина с и s показаний для приема низкомолекулярных гепаринов нет. Гинеколог по оценке рисков тромбоэмболических осложнений учитывая рост, вес, возраст, тромбозы в анамнезе у Вас и близких родственников, беременность после ЭКО, курение, количество родов посчитает риски и может рекомендовать прием низкомолекулярных гепаринов на протяжении всей беременности или с 28 недель беременности, в род доме после родов определят необходимость послеродовой профилактики в течении 10 дней или 6 недель. Необходимость приема ацетилсалициловой кислоты будет принята по оценке рисков после 12 недель по результатам 1 скрининга. Вопрос серьезный, поэтому нужно найти доктора который видя Вас, соберёт тщательно анамнез, определит риски и решит есть ли необходимость в профилактике.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Был второй скрининг, срок 19.1 недель. На первом все было прекрасно, как по УЗИ, так и по генетическому анализу крови. Сейчас сказали, что ничего страшного нет, все органы сформированы правильно, но в особенностях плода отметили брахицефалическую форму головки,...
Здравствуйте, если структуры мозга описаны без особенностей, то форма головы вообще ничего не значит, после рождения мозг растет и голова меняет свою форму, сейчас кости мягкие и соединены хрящами, чтобы во время родов пройти по родовым путям, после рождения все будет в норме
По результатам пренатального скрининга 1 триместра беременности b-ХГЧ (корр. МоМ) показал 0,35 (нормальное значение 0,50 - 2,00). При этом остальные результаты в норме и риски синдромов Дауна, Эдвардса, Патау, Тернера показал "Низкий". По УЗИ врач сказала, что все в порядке....
Здравствуйте, изолировано показатели крови не оцениваются, они нужны лишь для расчета рисков. Если риски низкие по результатам скрининга, нет маркеров хромосомной патологии, то ничего дополнительно не требуется проводить.
добрый день....взяли в протокол ....4 дня была стимуляция Гонал по 200...сегодня была на уз выросло 2 фолликула...еще три дня гонял 150 ...У меня это второй протокол...еще хотим делать ПгД эмбрионов, так как была замершая беременность ( после...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.11 мая 2024 года был крио перенос,на 15 дпп хгч1898.Из препаратов принимаю,уторжестан 3 раза в день,дюфастон 2 раза в день, так как была кровь назначили транесксам пила дозировку 500 и 250,прошлое эко закончилось зб,проверяли генетика в норме.Какие анализы...
Здравствуйте, по коагулограмме невозможно рассчитать и определить риски тромбозов. Значение имеет индивидуальный анамнез. Имеются ли у вас факторы риска тромботических событий:
-возраст 35 лет и старше
- ИМТ 30кг / м*2 и выше
- тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства в молодом возрасте
- курение в беременность
- тяжёлые соматические патологии
- известная тромбофилия высокого риска, антифосфолипидный сидром
-грубый варикоз
- тяжёлая инфекция в настоящее время
- многократные роды в прошлом
- многоплодная беременность
- преэклампсия
- ЭКО
Добрый день! С наступившим Вас праздником, дорогие врачи!
Опишу ситуацию: в 12 нед и 3 дня сдавала кровь на определение пола, по результату y-хромосома не обнаружена,99% пол плода женский.
Сегодня, в 15 недель и 3 дня внепланово была на узи по рекомендации генетика (все в...
Здравствуйте, по результатам крови более достоверно определение пола.
На узи четко видно пол с 16 недели, но опять же всё зависит от положения малыша, разрешения узи-аппарата, иногда половой член на ранних сроках можно спутать с пуповиной, расположенной в области ягодиц плода
Здравствуйте 🙏🏻 у меня несколько вопросов..
1. У меня очень много на руках веснушек, мне 27 с годами их больше, видимо это генетика? ( у отца тоже самое) это вообще опасно??? То что их так много ?
2. В последнее время, сама не замечаю как, на наружней стороне кистей...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышен гомоцистеин 15,1 и холестерин 7,4, анализ на витамины В12- 238, В9-11,84; В6-135. Сколько нужно пить и какие витамины. Уколы делать не буду, лучше витамины Солгар. В какой дозировке пить? Какие сдать анализы генетические. Они разные, есть пцр генетический на...
Здравствуйте. Кобаламин в целом не снижен, но до 300 - считается субнормальной обеспеченностью, В9 - в пределах референса, В6 немного повышенное значение, но это не страшно - витамин пиридоксин водорастворимый, расходуется активно и выводится почками достаточно быстро. Гомоцистеин обычно до 15 - вариант нормы, он немного повышен от того что В12 маловато. Принимать можно любой препарат или даже БАД, который подходит, есть капсулы, есть спрей в ротовую полость, главное чтобы комфортно было. Генетические дефекты ферментов фолатного цикла - это означает что генетические мутации (например, MTHFR C677T) могут снижать активность этих ферментов. Сам по себе дефект не всегда вызывает болезни — многое зависит от степени нарушения функции фермента, образа жизни, питания и дополнительных факторов. При наличии мутаций важно корректировать питание (добавки с фолатами в активной форме — метилфолат), влиять на уровень гомоцистеина. При необходимости — назначение метилфолата и других витаминов группы B. Ведение здорового образа жизни и контроль факторов риска. С уважением, доктор медицинских наук, профессор Михаил Николаевич Ивашев.