Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.По кт мочевыделительной системы с контрастом ,в почках есть изменения(острый пиелонефрит)
Подскажите, пожалуйста,не может же острый пиелонефрит протекать бессимптомно.Нет ни температуры,ни болей
Это была случайная находка.
Добрый вечер.Такое заключение не профессиональное и не может быть интерпретировано ,как диагноз.Могут быть косвенные признаки,но никак не диагноз.Острый пиелонефрит ставится на основании клинических проявлений(боли в пояснице,температура),изменений в ОАК,ОАМ воспалительного характера.В остальном ничего критичного.Мелкие кристаллы,мелкая киста.Профилактически можно пропить:
-Канефрон по 2др 3 р/с 1 месяц
Здравствуйте, прошли всех специалистов к кому направляли, из своего города, далее Бурденко, они отправили в Приорова, мнения разделились, нужно ли цементировать позвонок, документы прикрепляю, ничего не беспокоит, случайная находка
Добрый день. Подскажите, опасен ли для здоровья поставленный диагноз? Требуется ли дальнейшее лечение или это случайная находка?
По ссылке находится фото исследования КТ https://pp.userapi.com/c841429/v841429310/41caa/05uBjMpUD2M.jpg
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Алина, добрый день.
По данным вашего генетического анализа не выявлено наследственной тромбофилии (клинически значимыми считаются только мутации фактора II и V). Если и по фактору II (протромбин) результат тоже G/G, то нет повода для беспокойства (его не видно в перечисленных результатах). Остальные мутации генов гемостаза это носительство, которое встречается у 10-30% населения и клинически не значимо, не повышает риски тромбозов, не влияет на вынашивание.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, у меня наследственная тромбофилия, выявлена при планировании беременности при сдаче генетического анализа. Мутация f5 лейдена g/a Мутация pai-1 5g/4g Сейчас 28 недель беременности каждый день колю квадрапарин (эноксопарин натрия) в дозировке 0.4, 1 раз в день....
Добрый день!в анамнезе три беременности ,первая в 2016 году ,закончилась родами ,забеременела 2017 году ,произошёл выкидыш на 24 неделе ,через пол года попытки забеременеть -анэбриония ,повышены тромбоциты 470-500,сдавала и фактор Лейдена ,мутация jak ,все в норме ,последняя...
Юлия, здравствуйте!
Этот полиморфизм не имеет достоверного влияния на риски невынашивания и тромбообразования, причиной потерь это не является, лечения не требует.
Добрый день! Я сдала анализ на тромбофилию и у меня несколько показателей не в норме:
1. Полиморфизм Serpine 5g(-675)4g в гене ингибитора активатора плазминогена 1го типа PAI-1: 4G/4G (+/+) гомозиготный вариант полиморфизма
2. Мутация MTHFR C677T : T/T(+/+) гомозиготная...
Здравствуйте, указанные полиморфизмы не влияют на беременность и риски тромбозов. Согласно клиническим рекомендациям специальное лечение по ним не показано.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Такой вопрос. Половой акт был за 10 дней до месячных. Сейчас их нет. Тест показывает, плохо. Но положительный результаь. Могу ли прервать беременность таблетками Эспакем ?? Потому что беременность. Случайная.
Здравствуйте. Если у вас положительный тест, то нужно делать медикаментозный аборт. Для этого нужно подтвердить маточную беременность по УЗИ. Эскапел не прерывает уже случившуюся беременность