Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сегодня проходила первый скрининг по беременности. Срок 12 недель и 3 дня.
Дата последней менструации 17.06.2025
Врач вообще ничего не сказал по результатам скрининга. Прошу оценить результаты узи. Смущает что нет размера носовой кости и то что визуализация затруднена в связи...
Здравствуйте! Когда доктор что то не видит в связи с положением плода обычно предлагают беременной погулять 10-15 минут, чтобы малыш сменил свое положение, учитывая что доктор дал заключение, значит все что нужно было для диагностики увидел. Действительно, в протоколе нет описания носовой кости, при первом скрининге не измеряют размер, описывают только визуализируется или нет, может быть доктор этот момент упустил, но кость точно должен был увидеть, описание носовой кости будет в протокол расчета биохимических рисков. Твп норма до 2,5, трикуспидальной регургитации нет. Спокойно ожидайте результат крови с расчетом рисков. Сейчас патологий по представленному документу нет
Здравствуйте! Проходила первый скрининг ,по УЗИ все параметры в норме ,но расстроили показатели ХГЧ ,я так поняла они нижу нормы для моего срока ,чем это может грозить и что нужно делать?
Высокий риск по ЗРП из-за этого показателя?Нужно ли начинать пить Кардиомагнил?
Добрый день.
Отдельно биохимические показатели никогда не оценивают, конечно. Оценку проводят итоговых полученных рисков (если по ЗРП риски выше 1:100 - 1:99, 1:98 и т.д., то препараты АСК назначают, все верно)
Здравствуйте, прошла Первый скрининг по результатам УЗИ тфу тфу все хорошо,а кровь будет только через неделю, скажите пожалуйста если по УЗИ все хорошо, какая вероятность что по крови дай бог тоже будет всё хорошо, очень переживаю,а ждать ещё целую неделю очень переживаю (((
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Делали скрининг ушей в роддоме на второй день рождения ребёнка. Ничего не сказали , но посмотрела результаты и они , по-моему ,сильно разняться . Смущает правое ухо, что показатели отклика ноль и воспроизводимость левого 36,8 , а правого 0,2 . О чем это говорит, что правое...
Здравствуйте
Аудиологический скрининг проводится всем новорожденным в условиях роддома или перинатального центра. Через датчик, который вставляют в ухо новорожденному подается сигнал, а клетки внутреннего уха генерируют ответный импульс, что соответствует пройденному тесту.
В Вашем случае нет поводов для беспокойства, так как скорее всего на фоне первородной смазки в ухе местами не прошел полноценно сигнал. Но скрининг при этом пройдет. Повторно он не делается
Здравствуйте, было подозрение на синдром Жильбера поскольку был повышен билирубин, при этом никак себя не проявлял при нагрузках не тошнило, голова не кружилась (часто хожу в тренажерный зал) Так вот пришел результат (ТА) 7/8. Один гастроэнтеролог сказал, что синдром есть, а...
Девушка, 28 лет.
17-ая неделя беременности.
4 недели назад сделала НИПТ в Геномеде.
2 недели назад оттуда позвонили и попросили его пересдать для уточнения.
Сегодня пришли результаты, в которых обнаружено носительство гена IDUA (мукополисахаридоз, тип 1).
Файлы с...
Здравствуйте.
Наличие мутации в гене IDUA указывает на то, что у вас есть повышенный риск рождения ребенка с мукополисахаридозом, тип I, если ваш супруг также является носителем этой мутации. Вероятность рождения ребенка с этим заболеванием составляет 25% при условии, что оба партнера являются носителями.
Рекомендуется провести анализ для поиска мутации в гене IDUA у вашего супруга, чтобы оценить риск наследования заболевания.
Сдать его можно так же в той лаборатории, где вы сдавали НИПТ.
Если окажется, что супруг также является носителем, то тогда нужно будет решить вопрос о необходимости инвазивной диагностики. Все вопросы касаемые пренатальной диагностики мы должны решить до 22 недели беременности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Беременность первая (13 недель) мне 29 лет, до беременности пила дюфастон (был сбой менструации), когда беременность наступила на 6-7 неделях ставили угрозу (мажущих кровянистых выделений не было и нет) прописали опять дюфастон до 16 недель, на 13 ой недели...
Здравствуйте, не переживайте, по данным первого скрининга у вас не выявлено отклонений, загрузите анализ, рассчитанный по рискам, чтобы оценить данные 1 скрининга . И посмотреть , если необходимость в консультации генетика
Здравствуйте.
Первая беременность была прекрасной до 34 неделе а потом резко отекла белок в моче и повышенное давление, экс на сроке 34 недели тяжелая приэмплаксия, помню только что кровь я пересдавала на 1 скрининге там что то тоже было повышенное.
Сейчас 2 беременность...
Здравствуйте. По результатам биохимического скрининга все риски хромосомных аномалий плода низкие. Малыш здоровый. Акушерские тоже в пределах нормы. Риска преэклампсии нет, возможно из-за того что вы принмаете кардиомагнил. Результат этого анализа оценивается только в совокупности с вашими данными анамнеза, приёма лекарств ,Результатов узи. И программа выносит результат в виде рисков. Т.е отдельно показатели не оцениваются.
Может ли замереть беременность от долгой поездки на машине (из рф в Белоруссию с остановками каждые 3 часа), срок 13 недель. Скрининг в 11 недель хороший, генетика тоже. Угрозы нет. Можно ли ехать? ..
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте уважаемые врачи, у меня уже почти 16 неделя беремености, но проблема в том что мне до сих пор не пришел анализ на хромосомные патологии плода. Первый скрининг у меня был в 12 недель и 5 дней, то есть прошло уже ровно 3 недели. Я очень сильно переживаю себя и...