Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сегодня ночью часы впервые выявили у меня риск фибрилляции предсердий. Звучит страшно, поэтому решила обратиться за помощью. В последнее время очень много нервничаю, так как со всех сторон обрушились проблемы со здоровьем. Уже вторую неделю болит плечо, поэтому...
Будьте здоровы!
по 1 скринингу ставят риск 21 трисосии 1 из 286, риск по нипт низкий
Добрый день!Понимаю Ваши переживания.По данным 1 скрининга все показатели в пределах нормы,есть небольшое повышение хгч,но такое бывает как индивидуальная особенность.Программа рассчитала такой риск 1:286, ввиду возраста больше 35 лет,когда хромосомные аномалии встречаются чаще и анамнеза-предшествующая беременностью с хромосомной патологией.Риск 1:286 считается серым коридором, это не высокий риск,но требует настороженности ,однако,то,что по узи все показатели в пределах нормы и нипт в норме практически со 100 процентной вероятностью исключает повторение предыдущей ситуации, и ребенок здоров.Поэтому не переживайте, спокойно ждите второй скрининг).
Расшифровка 1го скрининга
5 ответовПришел биохимический скрининг. Помогите расшифровать. Эмбрион проверенный, после ПГД-А. Возрастной риск (с-м Дауна): 1:456. Расчетный риск (с-м Дауна): 1:14786. Риск (с-м Дауна, только по б/х): 1:90.
Добрый день. Главное, что можно сказать по этому исследованию - это то, что оно выполнено напрасно. Это примерно так, как - определив время по электронным часам, сверять его с тем, когда утром птички запели и т.п. Вы имеете информацию о хромосомном наборе плода и дополнительных исследований в этом направлении не нужно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Носовая кость
11 ответовЗдравствуйте! Вчера сделала первый скрининг, беременность 11нед. 6дней, диагноз гипоплазия носовых костей-1,2мм, риск по возрасту трисомния 21-1:145, индивидуальный риск с учетом крови 1:345, подскажите, пожалуйста, на сколько велик риск СД?
Здравствуйте. Риск низкий. Высокие риски - от 1:100 и выше. Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность. Но прямых показаний для этого нет в данном случае.
Генетика трисомия
14 ответовЗдравствуйте, скажите, пожалуйста, направили к генетику. Papp-a 1,507 ME, свободная бета-субъединица хгч 61.01 МЕ/л. Трисомия базовый риск 1 из 597, индивидуальный ( скорректированный) риск 1 из 713. Трисомия 18 базовый риск 1 из 1485, индивид <1 из 20000. Трисомия 13 1 из...
Добрый день! Можете прикрепить рассчет показателей ХГЧ и рарра в МОМ? По расчетным рискам получается средний риск(значение от 1/100-1/1000. Не высокий.
Первый скрининг Помогите разобраться
20 ответовВозраст почти 29 лет Беременность вторая ,роды вторые Прошла первый скрининг Papp-A 0,74mlU/ml скорр.МОМ 0,32 Хгч 58ng/ml скорр.1,24 Возрастной риск 1:700 Биохимический риск Т21 1:141 Комбинированный риск на трисомию Т21 1:983 Трисомия 13/18+NT <1:10000 Помогите...
Здравствуйте, прикрепите, пожалуйста, бланк результатов
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Хромосомные патологии плода.
1 ответЗдравствуйте, беременность 13 недель и 4 дня, помогите расшифровать результаты исследования на хромосомные заболевания плода. Ожидаемый риск триммомии 21,18,13. Трисомия базовый риск 1: 1110 индивидуальный 1: 1499. Трисомия 18 базовый риск 1: 2851 индивидуальный <1: 20000....
Здравствуйте. все риски низкие,ребенок здоров
Расширение вп 2.9.
2 ответаБиохимические данные Параметр значение. Скорр.мом PAPP-A 0.86. 0,45 fb hCG. 8,25. 0,23 Возврастной риск 1:839 Биохимический риск T21 1:6694 Комбинированный риск на трисомию 21 1:669 Трисомия 13/18 NT 1:50
Здравствуйте, повышен риск трисомии 13/18 хромосомы, рекомендуется очная консультация генетика и решение вопроса об инвазивной диагностики.
Результаты 1 скрининга
15 ответовДобрый день. 37 лет. Результаты первого скрининга: Возрастной риск - 1:216 Биохимический риск Т21 - >1:50 Комбинированный риск на Т21 - 1:207 РАРР-А - 0,22мом ХГЧ - 0,8мом Жду результаты НИПСТ21 Какие шансы получения хорошего результата?
Здравствуйте. Если судить по комбинированному скринингу, то риски низкие. Вы натощак сдавали?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Низкий ХГЧ при 1 скрининге
4 ответаЗдравствуйте. По результатам скрининга направляют на консультацию к генетику, записана к нему на 19.05. Хотелось бы услышать ваше мнение. Срок беременности 12 недель + 5 дней. Показатели: ЧСС 158 уд./мин, КТР 63,0 мм, ТВП 1,70 мм, кость носа определяется. Свободная...
Здравствуйте! По отдельности показатели не оценивают, смотрят именно индидуальные подсчитанные программой риски. Риски по результатам скрининга указаны низкие, такие результаты считают хорошими. В таких случаях обычно ничего не назначают, но НИПТ можете быть рекомендован всем беременным, в дополнение к низким рискам по скринингу.