Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по скринингу низкие риски хромосомной патологии у плода.
Но есть риск развития осложнения беременности такого как преэклампсия, развивается после 20 недель, наблюдается повышение артериального давления, отёки, и появляется белок в моче. Не факт что это состояние разовьется, но профилактируют его приёмом ацетилсалециловой кислоты (аспикард, кардиомагнил) 150 мг с 12 по 36 неделю беременности
Здравствуйте! На первом скрининге результаты были нормальные (ТВП 1.5 мм, кости носа 1.7 мм, ХГЧ 49,10 МЕ/л/ 0.931 МоМ, РАРР-А 2,330 МЕ/л/ 0.904 МоМ) - сказали хромосомных аномалий нет. Было центральное предлежание ворсистого хориона.
На втором скрининге 18 недель показало...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, на данный момент беременность 14,5
Болею недель с 6 , весь первый триместр проболела(острый отит с потерей слуха , острый назофарингит)лор назначала антибиотики в 8 -9 недель цефипим,вот только вылечилась и опять заболела с температурой поднимается каждые 6-8 ч...
Да имеет железодефицит, и в таких ситуациях рекомендуют прием препаратов железа, чаще всего рекомендуется прием препаратов на основе сульфата железа (например Тардиферон). Он имеет замедленное высвобождение и хорошо переносится.
Добрый день. Помогите разобраться с показаниями по скринингу. Возраст 37 лет 2 беременность, эко, 5ти дневный эмбрион. По первому скринингу выставили риски: преэклампсия 1:65,задержка роста плода до 37 недель 1:89,трисомия 21 1:3172,трисомия 18 1:8077, трисомия 13 1 из 20000....
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, Катерина! Понимаю ваше волнение. Риски по преэклампсии и задержке роста плода действительно высокие. Низким риском считается 1:100 и ниже (1:200, 1:500 и тд). Риск не означает, что состояния обязательно себя проявят. В такой ситуации рекомендован прием кардиомагнила 150 мг до 36 недель беременности и кальция 1500 мг в день, с 20 недели контроль давления 2 раза в день и контроль белка в моче 1 раз в неделю. Также может быть рекомендовано дополнительное узи, для раннего выявления задержки роста или плацентарной недостаточности.
По хромосомным аномалиям риски очень низкие. Высокий риск 1:100 и выше, промежуточный 1:1000 и выше. Все, что меньше 1:1000 (1:2000, 1:3000 низкий риск)
Коричневые выделения это действительно опорожнение гематомы, утрожестан пить продолжаем пока гематома полностью не организуется или опорожнится.
Добрый день. Мне 35 лет, беременность вторая. После первого скрининга поставили высокий риск по трисомии 21 - 1:39. УЗИ делала на сроке 11.4 недель, не смогли померить носовую кость ( так же было и в первую беременность, только тогда никакие риски мне не ставили, а просто...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Срок беремености 12.3 недель
Сердечная деятельность плода определяется, ЧСС -156 уд/мин, КТР -73 мм, ТВП -1,70 мм, кость носа определяется, биохимия -ХГЧ 33.40 МЕ/л /0.796 Мом, РАРР-А - 4.250 МЕ/л /0,819 МоМ, Возраст матери 24 года.
Пульсационный индекс - 0.6
Трисомия 21...
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга у вас низкие риски развития хромосомных аномалий.
Все, что меньше 1:100 считаем низким риском (например, 1:200, 1:500 и т д)
По УЗИ все хорошо - ТВП в норме, носовая кость определяется.
Малыш растет здоровым.
По поводу риска развития преэклампсии Вам уже назначена верная профилактика - прием кардиомагнила в дозировке 150 мг до 36 недели беременности
Добрый день.
Прошу помочь с расшифровкой анализа FISH теста. 26 лет, первая беременность. Есть миома и эндометриоз яичника. беременность на сегодня 17 недель и 2 дня. Первый скининг : узи норм, кровь изменена ХГЧ 82,0 МЕ/л, РАРР-А0.724 МЕ/л:НИПТ Трисомия 21--1/909,...
Здравствуйте.
Лучше видеть результат FISH исследования амниоцитов.
По половым хромосомам часто наблюдается явление мозаицизма, когда часть клеток имеет две Х-хромосомы с нормальным кариотипом, часть клеток — моносомию Х, а часть — трисомию Х.
Чем это может грозить в дальнейшем для ребенка?
В первую очередь на что стоит обратить внимание, что это может привести к первичной овариальной недостаточности. Это может проявляться нарушением менструального цикла, бесплодием, гормональным дисбалансом. Многое будет зависеть от функции яичников.
Если надо дополнить ответ, то спрашивайте.
Здравствуйте. Вопрос про риски и первый скрининг.
Мне 34, 6 беременность . Первые 4 беременности закончились рождениям здоровых детей , 5 беременность замерла на сроке 17 недель. ( Предварительно из за вируса , которым я переболела .) Сейчас 16 недель. В 12.6 сдавала первый...
Понимаю Ваши переживания. Но у Вас действительно низкий риск.
Для своего спокойствия можете сдать НИПТ конечно. Но показаний нет. Уверена, что там все будет нормально.
Шейка матки у Вас длинная, это хорошо
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день уважаемые доктора !
Мне 26 лет .
Прошла недавно скрининг 1 - ый , на 13 недели + 2 дня .
Сказали риски трисомии 21 , слезы , разрывает сердце ( хочу сделать «НИПТ» стоит ли ?)
Показания риска трисомия 21,18,13:
Показатели :
Трисомия 21 ( базовый риск...
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте.
По результатам первого скрининга беременность развивается по сроку. ЧСС плода и КТР соответствуют норме. Выявлена гипоплазия носовой кости, которая может быть мягким маркером хромосомной патологии. Индивидуальный риск трисомии 21 составляет 1:411 — он считается низким, но требует внимания. Так называемая «серая зона».
В таких случаях по современным клиническим рекомендациям рекомендуется проведение неинвазивного пренатального теста (НИПТ). Это безопасный анализ крови матери, позволяющий с высокой точностью (более 99%) исключить наиболее частые хромосомные патологии, включая синдром Дауна. Исследование не несёт риска для плода и является следующим шагом при промежуточных результатах скрининга.
Вероятнее всего с малышом все хорошо, но при малейших отклонениях рекомендуют дообследование, это стандартная тактика.
Не переживайте.