Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Хотят назначить клексан.
6 ответовЗдравствуйте! Помогите пожалуйста разобраться, беременность 37 недель. По результатам анализов гинеколог хочет назначить клексан, из-за повышения д-димера(369) норма до 240 по лаборатории, гомоцистеин 7.4, фибриноген 4.4. Пожалуйста подскажите,как быть? В анамнезе одни роды...
Мария, здравствуйте. Фибриноген и Д-димер во время беременности повышаются в норме. Их повышение не говорит о повышенном риске тромбоза или невынашивания, не является показанием к назначению лекарственных препаратов, не требует вообще никаких действий. Препараты для профилактики тромбоза (Клексан) назначаются при высоком риске тромбоза. Определяется этот риск по клинической ситуации, подсчитывается по шкале RCOG. Уровень и Д-димера в неё не включён. Учитываются, в частности, возраст, вес женщины, наличие ранее тромбозов у неё или близких кровных родственников в возрасте до 50 лет; вредные привычки (например, курение), выраженное варикозное расширение вен ног, серьёзные сопутствующие заболевания (например, сахарный диабет 1 типа тли злокачественные опухоли); многоплодная беременность или количество родов более 3; обезвоживание.
Здравствуйте. У меня двое детей. В анамнезе 2 замершие беременности. Первая анэмбриония, вторая гнойный плацентит. По всем сданным анализам все боле менее в норме, есть небольшие поломки в генетической тромбофилии и повышенный холестерин. Сейчас первая неделя беременности,...
Нет, не переживайте?
DARS2
5 ответовДобрый день! Во время второй беременности делала расширенный НИПТ, бонусом к которому прислали поломки по матери, где была обнаружена единственная мутация dars2. У малыша были отличные скрининги. Мужа не проверяли, так как генетик сказала, что вероятность совпасть по такой...
Мне кажется,Вам не стоит переживать на этот счёт. 1 Заболевание редкое 2. Случаи заболеваний с одной мутацией ещё реже 3. Проявлений болезни в Вашей семье нет Наслаждайтесь материнством
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ПГТ-М без ПГТ-А
6 ответовДобрый день! Я носитель Х-суепленного заболевания. Потеряла двоих сыновей в почти годовалом возрасте по этой причине. На данный момент мне 42 года, мужу 44. Все анализы в норме. Имеем двух дочерей. Последние роды были в 40 лет. По причине заболевания оказались в Эко. Врач...
Нет, это не так. При переносе эмбриона после ПГТ шансы на беременность выше, особенно у женщин старшего возрастного периода, поскольку больше риск получить нездоровый эмбрион в связи с возрастным фактором. Если делать сразу ПГТ-М мы не будем знать насколько перспективен исходно эмбрион, здоров ли он. Это может привести к потере времени
Вторая беременность, 15,4 недель
5 ответовЗдравствуйте. Переживаю насчет результатов анализов на хромосомные патологии плода. Две недели назад было сделано узи, сказала, что плод развивается хорошо, даже на неделю вперед, в связи с чем перерасчитан срок родов на неделю раньше. Но по результатам анализа крови мне...
Здравствуйте! По предоставленным результатам анализов и скринингу, УЗИ все в пределах нормы Срок родов высчитывают на основании даты последней менструации и первому скринингу Малыш может отличаться от срока беременности на 10 дней, это является нормой
Увеличение желточного мешка
15 ответовЗдравствуйте! Беременность 6-7 недель. И по менструации и по узи. Сделала на днях узи. Плодное яйцо 34мм (на 8 недель) ктр 5.2мм (6 нед 3 дня) жм 5.2 мм чсс 132/мин. Беспокоит большой жм и пя для этого срока. Так как пишут что возможно это хромосомные аномалии (а у меня уже...
Нет, на ранних сроках перелёт никак не влияет на течение беременности.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый комбинированный скрининг отличный (кровь+узи). НИПТ пришел с низкими рисками по трисомии 21,18,13 + половые хромосомные аномалии. Но в субботу на узи врач увидел КСС и ГэФ. Плачу уже третий день. Подскажите пожалуйста если сразу два малых маркера? То возможно какая-то...
Здравствуйте, Наталья. Понимаю, как сейчас все это тревожит Вас, но объективно совершенно эти находки не являются прямым признаком ХА. ГЭФ вообще обнаруживается у здоровых совершенно малышей очень часто и даже не выносится в ходе проведения второго скрининга в заключение и не считается пороком/маркером. Кисты сосудистых сплетений также нередко являются случайной находкой у здоровых малышей. Сочетание обоих признаков чуть реже встречается, чем оба они по отдельности взятые, но по-прежнему не считается это непременным маркером ХА. Отличные результаты НИТПа и 1 скрининга все же обуславливают весьма и весьма НИЗКИЙ риск ХА. В сухом остатке при таких вводных дети в буквально большинстве таких случаев рождаются совершенно здоровенькими.
Подскажите, сегодня был 1 скрининг . Узистка сказала , что все хорошо, ктр-64 мм, толщина воротникового пространства-1,7 мм. В общем грубых аномалий нет, НО! Сказала что реверсный кровоток в венозном протоке . Увеличение ПИ в венозном протоке . Направила к генетику , но прием...
Мария добрый день Понимаю ваши переживания Но в целом по УЗИ всё хорошо: малыш соответствует сроку, ТВП нормальная, носовая косточка есть, грубых отклонений не выявлено. Из особенностей только изменённый кровоток в венозном протоке. Это не диагноз и не означает, что у малыша обязательно есть хромосомная патология, а лишь дополнительный маркер. Сейчас спокойно дождитесь результатов анализа крови первого скрининга — именно по УЗИ и крови вместе рассчитывается общий риск. Если он будет низким, то переживать не нужно . При желании для дополнительной уверенности можно сделать НИПТ.
Здравствуйте! Работаю в лаборатории, сдала у себя кровь на все показатели (просто чек ап), и оказалось, что у меня ХГЧ 48,5 мМЕ/мл и прогестерон 33,3 нг/мл. Подскажите, пожалуйста, когда на УЗИ уже может подтвердиться беременность? И когда можно проверить эмбрион на...
Здравствуйте. По результатам узи у вас беременность есть. сдайте хгч через 48ч до результата 2000ме потом сделайте узи. Тогда будет видно плодное яйцо в матке. Принимайте магний в6 форте 2р.день всю беременность, фолиевую кислоту 400мкг 2р.день длительно, вит д 2000ме 1р.день всю беременность под контролем анализа. На хромосомные аномалии сдаётся нипт с 8-9 недели . Биохимический скрининг делается с 12 недели
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте . Сегодня делала эхо кг плода (33 недели ). Написали что ВПС не выявлено но написали Митральная и трикускидальная регургидация 1,5+. Врач сказала что ничего страшного и все остальное хорошо . Но я теперь сильно переживаю . У меня впр плода атрезия ДПК и...
Здравствуйте. Вам показаны роды в перинатальном центре. После родов проведут полное обследование ребёнка и проконсультируют у детского кардиолога