Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Укорочение трубчатых костей
5 ответовДобрый день! Беременность вторая, первая была замерзшая в 2023 году. Последние месячные 25 апреля. Первый скрининг идеальный, на втором поставили небольшое отставание в размере трубчатых костей. Я невысокая 160, муж высокий крупный 2 метра. Мужу 34. Я родилась 49см, муж 51....
Здравствуйте посмотрела ваши результаты обследований, ничего опасного нет, кровоток не нарушен, риск хромосомных аномалий низкий, а по-поводу костей это может говорить о том, что есть вероятность что малыш будет просто невысокого роста, ничего опасного это не представляет просто конституциональная особенность и то в виде предположений, а не утверждений, т.к. утверждать что будет именно так, а не иначе мы не вправе, может к родам вообще всё изменится, в общем переживать не о чем. Главное что с малышем всё хорошо.
Вентрикуломегалия в 28 недель
5 ответовЗдравствуйте, после перенесенной инфекции ОРВИ, сходила на узи, и там выявили двухстороннюю вентрикуломегалию, задние рога справа 10,6 мм , слева 10,5 мм. Врач сказал пока наблюдать в динамике, контроль через 2 недели. Через 2 недели справа было уже 11 мм, а слева 8,2 мм....
Анастасия, здравствуйте! 11 мм — повышение незначительное, до 10 мм — считается нормой. Никаких активных действий не требуется. Наблюдение в динамике, доплерометрия, КТГ. Состояние вполне может быть функциональным и разрешиться самостоятельно.
Биопсия ворсин хориона и амнеоцентез
5 ответовна первом скрининге в 13,2 недели определили высокую вероятность синдрома Дауна. По УЗИ отклонений нет. Показатели крови: ХГЧ 282,00 Ме/л 7,115МоМ РАРР 1,470 Ме/л 0,393 МоМ. В 14 недель сделали прокол (биопсию ворсин хориона), по нему 46ХХ, норма. Дополнительно сдала НИПТ...
Добрый день. Если по результатам "прокола" у вас 46ХХ - это исключает моносомию Х (было бы 45Х). В этом направлении обследоваться вам не нужно. вы уже обследованы.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Андрогены в беременность
11 ответовДобрый вечер! Мне 31 год, первая беременность. Первый скрининг идеальный, НИПТ тоже, ждём сына. Сейчас 15 недель. Никаких патологий, угроз и отслоек. Плацента по задней стенке. Ношу легко и ни на что не жалуюсь, кроме акне! С 7 недель обсыпало грудь и спину, с 10 начали...
Здравствуйте! Андрогены во время беременности всегда повышаются, да и нет смысла их исследовать вообще во время беременности Высыпания гнойные?
Скрининг 1 триместра, гипоплазия НК
19 ответовДобрый день! В январе это года был самопроизвольный выкидыш На данный момент беременность, по менструации срок 12 недель. Мне без месяца 40 лет. При первом УЗИ врач не могла разглядеть НК, позвала коллегу, та подтвердила наличие НК, но при этом сказала ждать результат крови....
Легкой беременности!)
Результаты скрининга
20 ответовДобрый вечер! В данный момент у меня 5 беременность, из них у меня было 2 родов, другая беременность замершая и один аборт. Сейчас планирую рожать, но сегодня позвонили с поликлиники и сказали, что пришли результаты по крови и выявлены минимальные риски в связи с возрастом...
Здравствуйте.прикрепите анализы
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышенный ХГЧ на 1 скрининге
3 ответаЗдравствуйте, по результатам 1 скрининга: ЧСС 160 ТВП 1,9 БПР 25 мм КТР 73 Носовая кость: определяется Свободная бета единица ХГЧ 103,50 МЕ/ 3,109 МоМ PAPP-A 4,641 МЕ/ 0,958 МоМ Трисомия 21: базовый риск- 1:944, инд.риск- 1:1023 Трисомия 18: инд.риск 1:20000 Трисомия 13:...
Здравствуйте, риски по хромосомным патологиям считаются низкими, отдельно показатели не оцениваются. Но риск по трисомии 21 хромосомы считается средним и при наличие возможности рекомендуется проведение НИПТ, возможно только на трисомию 21 хромосомы
Синдром Дауна
21 ответЗдравствуйте. 9 июля родила девочку путем кесарева сечения. Срок 38,2. Беременность первая. Это. Криоперенос. С учётом возраста эмбрион был проверен на ПГТ и рекомендован к переносу. Протокол прикрепляю. Также прикрепляю протокол рисков. Очень переживаю, нет ли у...
Это точно не ваш диагноз! Растите здоровенькими!
Здравствуйте . Сегодня делала эхо кг плода (33 недели ). Написали что ВПС не выявлено но написали Митральная и трикускидальная регургидация 1,5+. Врач сказала что ничего страшного и все остальное хорошо . Но я теперь сильно переживаю . У меня впр плода атрезия ДПК и...
Здравствуйте. Вам показаны роды в перинатальном центре. После родов проведут полное обследование ребёнка и проконсультируют у детского кардиолога
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, на скрининге в 21 неделю сказали все в норме, но ребёнок не поворачивался, ближе к 22 недели развернули, все в норме, кроме носовой кости (поставили гипоплазию, размер 3,6, при норме 5,7) это сильное отклонение? Сдала нипт, но ждать результат в лучшем случае...
Здравствуйте! В вашем случае стоит ещё раз пересмотреть малыша на узи врачом-экспертом в Медико-генетическом центре, подробно оценить сердечко, четко сосчитать все пальчики и ещё раз измерить носовые косточки. Гипоплазия носовой кости - является маркёром хромосомной аномалии, а именно синдром Дауна, поэтому важно ее исключить, чтобы вы далее были спокойны. Правильно, что выполнили НИПТ. На основании дополнительного исследования и данных нипт можно исключить, что у плода не будет синдрома Дауна. Желаю вам хороших результатов!