Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Помогите пожалуйста разобраться. Беременность вторая. На первом скрининге ставили риск синдрома Дауна по узи, расширение ТВП 2,9. Сдали анализы на НИПТ, все показатели низкие. 4.12 родила при помощи кс. Во время беременности ставили ЗРП. Родила в 37 недель, вес...
Татьяна, добрый день
Ознакомилась с результатами анализов и скринингов
По НИПТ риск на самые распространенные 5 генетических синдромов практически нулевой, то есть очень низкий
Но НИПТ имеет доказательную достоверность в 95%, чаще всего ему можно доверять, но существует 5% ложноположительных или отрицательных ответов
Есть ли у младенца какой либо из синдромов с нарушением количества хромосом (в т.ч. синдром Дауна), показать сможет со 100% гарантией только кариотипирование.
Необходимо дождаться его результатов
Конечно гипоспадия головки полового члена может встречаться в популяции у любых новорожденных детей, этот диагноз вовсе не маркер того, что у вашего малыша обязательно есть синдром Дауна
Внешне (то есть фенотипически) малыш не похож на ребенка с синдромом Дауна. насколько это можно оценить по приложенному фото
Подскажите, стоит ли переживать из за риска преждевременных родов , то что результат 1:145?
СРОК:12 недель 3 дня
Толщина воротникового пространства (ТВП) 1.68 мм
Копчико-теменной размер (КТР) 61.2 мм
ЧСС плода 166 уд/мин
Индивидуальные акушерские риски:
Риск преэклампсии ...
Здравствуйте
Это просто статистический риск, не обязательно он будет реализован на практике, не переживайте! Он говорит, что у 1 из 145 женщин с таким результатом, как Ваш, будут преждевременные роды, а у остальных все будет своевременно! После 2го скрининга отслеживайте цервикометрию каждые 2 недели.
Здравствуйте!
Мне 35 лет, первая беременность 19ая неделя.
На 12 неделе попала на сохранение - отслойка, гематома, плацента низковата. По всем УЗИ во время лежания в больнице с малышом все хорошо. Лежала 4 недели, 3 из них были выделения. Все это время получала дюфастон,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Понимаю ваши переживания... в биохимическом скрининге, нужно указывать точные личные данные, анамнез в целом. Так же важны срок срок беременности. Первый скрининг сдаётся в 12 нед. А ваш скринг уже ближе к 15 это второй почти.в этом случае конечно же нужно ждать результат нипт. Хорошо, что вы уже сдали его. Будем надеяться что результат будет хороший!
Насколько опасны данные показатели на втором скрининге;
Срок - 20 недель
Маточные артерии, левая: ПИ - 2,27 (более 95%)
правая: ПИ - 1,37 (N), ср МА ПИ-1,82 (более 95%)
Пороки развития плода:
пороков и аномалий развития плода на момент исследования не выявлено
Особенности...
Здравствуйте, понимаю ваше беспокойство, по представленному протоколу ультразвукового исследования+допплерометрия выявлено изолированное нарушение маточно-плацентарного кровотока, что является нарушением лёгкой степени. Кровоток в артериях пуповины сохранен, это уже благоприятно, малыш получает достаточное количество кислорода и питательных веществ. Фетометрические данные и масса тела у малыша в пределах нормы, от срока беременности он не отстает. В такой ситуации можно рекомендовать проведение узи+допплерометрия раз в 2 недели, больше гуляем на свежем воздухе, частое и дробное питание малыми порциями, достаточный питьевой режим. Если уже ощущаете шевеления, то следим за их ежедневным наличием. Можно рекомендовать обследование на скрытый железодефицит-оак, ферритин.
Количество беременностей
4.
Преждевременные роды
в сроке 16-30 недель: 0.
Роды после 37 недели
4.
Вес матери
63 кг.
Рост
164 см.
Курение при настоящей беременности
Нет.
Сахарный диабет
Нет.
Хроническая гипертензия
Нет.
Системная красная...
Здравствуйте
По представленным данным маркеры хромосомной аномалии по узи не выявлены - толщина воротникового пространства в норме (норма до 2,5 мм), носовая кость визуализируется, Чсс в норме. Врожденных пороков не выявлено.
По крови уровень ХГЧ и белка Papp a в норме
Низкие риски хромосомной аномалии (дауна , эдвардса, патау)
Низкие риски преэклампсии, задержки роста плода и самопроизвольных родов.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нахожусь на 38 недели беременности, ставят диагноз тромбоцитопения, тромбоциты 50, по фонио 65. Назначили капельницы с Дексаметазоном по 4 ампулы 1 раз в сутки - 4 дня. На сколько опасен препарат для плода и на сколько целесообразна данная терапия. Прочитала, что такая...
Добрый день.
Есть такая методика и вполне действенная. Для плода она вполне безопасна.
В родах пригодится нормальная свертываемость крови, это дело очень нужное.
Здравствуйте, беременность 25 недель , было уже 2 скрининга, на них показало , что с ребенком все отлично , все в норме . 23.07.24 пришла на плановый прием к своему гинекологу , при измерении живота она предположила , что есть многоводие либо крупный плод , так как живот был...
Здравствуйте.
Конечно, беременность нужно прерывать.
О последствиях после рождения речь не идет - плод не проявит жизнеспособности после рождения. Куда ни шло - если бы отек развился в доношенном сроке, можно было бы думать о родоразрешении, дальнейших диагностике и лечении. В 24 недели это все невозможно.
Соглашайтесь.
По узи множественные ВПР:лимфатической системы, - кистозная гигрома шеи плода, ЖКТ-омфалоцеле, маркеры хромосомных аномалий плода. Врачи настаивают о прерывании беременности, можно ли сохранить беременность
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте! Какой срок беременности?
Можете добавить протокол УЗИ?
Прежде всего Вам в такой ситуации просто необходима для начала консультация генетика - чтобы определить риски, возможно инвазивная пренатальная диагностика, которая на 100% даст ответ - есть хромосомная аномалия или нет.
Так же обязательна консультация детского хирурга - чтобы проконсультировал по поводу оперативного лечения малыша после родов - возможно ли это, и что нужно будет сделать.
Когда консультации всех специалистов будут получены - Вы останетесь с четкой информацией - чего ожидать, и решение из двух путей - роды или прерывание беременности - будет зависеть исключительно от Вас.
Я думаю, принимать решение следует после оценки специалистами всех возможных рисков и осознания их Вами. Не переживайте, хорошо все обдумайте, дообследуйтесь, сделайте еще одно экспертное узи и после этого принимайте решение.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по первому скринингу поставили единственную артерию в пуповине, сдала кровь на патологии (первый скрининг) по нему результаты низкие, очень переживаю по поводу того, что единственная артерия может быть показателем хромосомных нарушений. Стоит ли сдавать Нипт?
Здравствуйте!
Единственная артерия пуповины никак не коррелируется с риском хромосомных аномалий. Это просто особенность строения. Не переживайте. Показаний для сдачи НИПТ нет, все риски низкие.