Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Девушка 20 лет. С реактивный белок держится около 57 единиц на протяжении двух лет. СОЕ также повышено минимум в 2,5 раза от верхнего референса. Месяц назад сдали анализ крови, он показал положительный результат на ген HLA В 27. Назначили аркоксию, сульфасалазин по 1000...
Добрый день.
Вы написали анализы, а лечим и помогаем мы с диагнозом. Давайте разбираться.
1. На что есть жалобы?
Есть боли в нижней части спины? Есть боли в суставах?
2. Есть ли у вас высыпания (пишете в сопутствующих) , прикрепите фото элементов.
3. Температура сколько дней держится? Какие максимальные цифры? Сбивается ли лекарствами? Есть ли признаки насморка, боли в горле, кашля, одышка, дискомфорта при мочеиспускания, тошноты, жидкого стула?
4. На протяжении 2 лет что-то до температуры беспокоило кроме того что я спрашивала выше? Может похудение, боли в мышцах, аллергия на солнце, язвочки во рту, сухость во рту, глазах?
5. Прикрепите анализы крови, которые вы сдавали. Если выполняли обследования, так же прикрепите.
6. Сам ген HLA-B27 не является равно диагнозом. Что конкретно лечил ревматолог сульфасалазином?
Добрый день, на протяжении многих лет проверяю свою кровь, анализы всегда хорошие, после наступления беременности во 2 триместре показатели крови сдвинулись, начала нервничать, пошла к гематологу, мне сказали сдать анализ на ген BCR-ABLp210 количественный.жалоб никаких не...
ХМЛ в большинстве случаев хорошо лечится , ремиссии достигаются быстро, продолжительность жизни как в популяции в целом при хорошем ответе.
Но данных за ХМЛ у вас пока нет. Чаще у беременных встречаются конечно реактивные лейкоцитозы( временно).
Добрый день
У вас манифестный гипотиреоз
Вероятно это следствие аутоиммунного тиреоидита
Показан постоянный прием тироксина
В таких случаях назначают эутирокс 50 мкг натощак
Через два месяца рекомендуют сдать ТТГ,Т4 свободный,Ферритин,витамин Д,антитела к тпо и сделать узи щитовидной железы
И гиперандрогения
Как часть синдрома поликистозных яичников
Здесь тактика зависит от ваших целей
Планируете вы беременность или нет.
Кортизол в крови не оценивается
Необходимо сдать кортизол в вечерней слюне
Пролактин нужно сдать вместе с макропролактином
Строго натощак
Накануне исключить физические и эмоциональные нагрузки,половой акт
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
В ходе беременности в 2020 году был выявлен ген мутации по свёртываемости крови (фото во вложении), пила таблетки вессел дуэф, делала узи вен нижних конечностей, заключение врача ретикулярный варикоз и варикоз промежности. Через 4 года сделала повторное узи,...
Измерение размеров вен крайне приблизительное занятие, тут каждый доктор измерит по разному, самое главное, что у вас функционируют все клапана, повторюсь, у вас нет проблем с венами.
Здравствуйте, Подскажите пожалуйста У моего папы Рак легких 4 стадии с метастазвми на костях и сдавленность пищевода до 3 мм Диагноз рак правого легкого pT4N2M1c, 4 стадия (oss) код по МКБ-10 34 СЕЙЧВС ЕМУ НАЧАЛИ ДЕЛАТЬ ХИМИЮ Но я ездил в В обниск В НМИЦР имени Циба Где врач...
Добрый день. Около 3-4 лет назад начали беспокоить боли в суставах и спине. Ставили остеохондроз. Летом 2022 начался ирридоциклит и тогда мне провели полное обследование в поисках причины. Сдала анализы на все инфекции от вич, гепатита, до герпеса- все отрицательные....
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте мне 47 лет , планируем эко .В 2022 году родила дочку путём кс.В 25 году было эко , на 8 неделе выкидышь .Врач назначила сдать кровь на волчанку , тромбофилии F2, F5 , протеин с и s.Но ещё в самом начале обследований я уже сдавала ген паспорт в том числе F2и F5....
Алевтина, здравствуйте.
Результат анализов на генетические полиморфизмы, на выявление мутаций F2 и F5, поменяться не может: это исследование генов, с которыми человек родится и проживет всю жизнь. Это исследование достаточно выполнить один раз в жизни, и повторять смысла не имеет — полученный результат будет актуален.
Здравствуйте! Переживаю из-за генетических результатов Рарр-а тест. По ген. анализом трисомия 21 - 1 из 114. А также низкие показатели белка теста, не характерные сроку - 0, 384 МоМ на 13.3 недели. На УЗИ (13.3недели) голова и живот отстаёт на 3 дня (вместо 13.3...
Здоавствуйте мне 31г двое детей. Последняя беременность запланированна, но плод замер на сроке 5недель. Если подозрение по причине роста Ттг. Гинетика чистая(сами сдавали на ген обследование) и гистология тоже. Замершая была в январе этого года в феврале была чистка...
Здравствуйте.
Как только восстановится нормальный менструальный цикл можно планировать беременность снова.
С вероятностью более 90 %однократный эпизод неудачной беременности не повторится.
Чаще всего причиной потери становятся хромосомные патологии,генетические мутации, пороки развития.
Перед беременностью обследоваться на ИППП методом ПЦР хламидии, микоплазма гениталиум, гонококк, трихомонада.
Если не сдавали раньше.
Узи матки и придатков.
Мазок на онкоцитологию.
Гормоны щитовидной железы ТТГ, Т4.
Ферритин, общий анализ крови, вит Д.
Санировать ротовую полость.
Ввести в ремиссию все хронические заболевания.
Фолиевая кислота 400мкг в сутки вам и половому партнеру на этапе планирования
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У сына 19 лет переодически повышается билирубин, поставили синдром Жильбера без генетического анализа. Очно гастеэнтеролог 2 года назад сказала, что при повышении пить корвалол. Приходить больше не надо, это не лечится. В этот раз билирубин повышен сильно и другие показатели...
Здравствуйте, Ольга
Повышен билирубин за счет непрямой фракции, что наиболее вероятно указывает на болезнь Жильбера. Для уточнения рекомендуется выполнить анализ крови на UGT1A1, также дополнительно рекомендуется выполнить узи органов брюшной полости. Болезнь Жильбера - это доброкачественная гипербилирубинемия, заболевание не опасно. Эпизодические повышения билирубина возможны, поэтому в таких случаях рекомендуется прием препаратов на основе фенобарбитала (корвалол) и препараты удхк (урсосан) в дозировке 10-12 мг на 1 кг массы тела в сутки, курс 1 месяц