Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите врач по экгставит wpw синдром,я очень напугана,это же очень серьезно?что мне делать,посмотрите пожалуйста мои экг...я прям не знаю как на эио реагировать,очень боюсь внезапно умереть,что мне делатькуда бежать
Здравствуйте. Ребенок 2 мес. После НСГ и осмотра невролога поставили диагноз гидроцефальный синдром и назначили Пантогам из за расширения желудочков. Больше никаких жалоб нет и при осмотре отклонений в развитии не выявлено. Надо ли давать Пантогам?
Здравствуйте. Девочке 3 месяца. Появились нарост на берцовых костях. Долго лежали в больнице всё не могли врачи выявить что за проблема. И сегодня предполагают синдром Каффи. Анализы в норме. Соя немного повышенная. Подскажите с этим живут?
Здравствуйте.
Прогноз при данной болезни благоприятный, там только при пренатальной форме, тяжёлой, рецессивной- летальный прогноз, но она проявляется ещё во время беременности. На очную консультацию с ребенком надо будет все равно прийти, т.к. есть и другие заболевания, схожие с болезнью Каффи.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, У меня синдром Жильбера,часто болит голова,тк работа такая,хочется узнать какие болеутоляющие таблетки можно пить чтобы потом не было последствий на организм,чуть ли не у всех написано с осторожностью с синдромом пить
Добрый день. Ребенок 5 лет. Диагнозы. ГЭРБ, нарушения всасывания кишечника, пищевая непереносимость БКМ. С июня отмечается эозонофилы 14… ноябрь 28.. декабрь 42..ставят гиперэозинофильный синдром?. Насколько экстренная ситуация? Жалоб внешне не проявляет ребенок. Биохимия УЗИ...
Здравствуйте. С этим вопросом вам нужно обратиться к аллергологу-иммунологу,а не к гематологу. Наличие неперененостмости БКМ и нарушения в работе кишечника+повышение эозинофилов - это проявление аллергии,а не заболевания крови.
Здравствуйте, дочь 17 лет, жаловалась на боль в коленях, возможно после занятий в спортзале или из-за привычки сидеть поджимая под себя ноги, поставили диагноз синдром гоффа, подскажите есть ли возможность лечиться без мелоксикама? пугают побочки.
Здравствуйте! Можно Мелоксикам заменить на другое НПВС ( Ибупрофен, Эторикоксиб, Целикоксииб)
Вы проходили исследование МРТ?_____________________________________________________________________________
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Мне 32 года.Скажите пож.сдала анализ на синдром Жильбера-он подтвердился. Остальные показатели в норме, по УЗИ тоже все впорядке. Но в ближайшее время планирую беременность. Это как-то влияет?Какие нужно сдать еще анализы?
Добрый день. Скорее, во время беременности будет повышаться уровень билирубина и его фракций - нужно будет периодически отслеживать эти показатели и при необходимости проводить терапию вовремя.
Здравствуйте, помогите с описанием. У дочери синдром РЕТТА. Ни какие препараты не принимаем да и в принце мы с нашим диагнозом ни кому не нужны. Стоим на учете у психиатра. Проходим для себя платно : ЭЭГ, ортопеда,
Здравствуйте,где можно в России сдать анализ на уровень АДГ Вазопрессина. Много лет страдаю отёками,принимаю постоянно калийсберегающие мочегонные. Врачи не могут поставить мне диагноз. Все симптомы похожи на синдром Пархона,низкий уровень натрия и т.д.
Здравствуйте, при подозрении на синдром Пархона оцениваются осмоляльность сыворотки крови и мочи, а также уровень электролитов. Для того чтобы высчитать данные показатели необходимо общий анализ мочи, анализ крови на калий, натрий, глюкозу, мочевину. Учитывая подозрение лучше обратиться в крупный медицинский центр (ЭНЦ в Москве или клиника Эйхвальда в Санкт-Петербурге) на консультацию.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У меня синдром жильбера .Сдала генетический тест и оказалось что подтвердился.Врач гинеколог выписал оральные контрацептивы джес.Скажите можно ли принимать их при моем диагнозе ?очень плохо беспокоит пмс ,боли сильные ,уже не могу это терпеть …анализы прилагаю