Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте подскажите пожалуйста
26 ответовСделала скрининг показатели показали трисомия 18,21,13 . Показатели 18- индивидуальный риск <1 из 20000 Трисомия 21 индивидуальный риск 1 из 18218 Трисомия 13 индивидуальный риск 1<20000 Преэклампсия до 37 недель 1 из 670 Задержка роста плода до 37 недель 1 из 382...
Он не навредит, но и «погоды не сделает». Это не волшебная витаминка, данный препарат должен назначаться при наличии показаний
Понижен Papp-a и хгч
15 ответовТретья беременность, 12 недель. Двое здоровых детей. Papp-a 0.158 мом. Своб.бета- субъединица хгч 0.395 мом. По УЗИ все хорошо, КТР 57,9 мм.чсс 159 уд/мин. ТВП 1,40 мм. Пишут трисомия 18. Базовый риск- 1 из 2071, индивидуальный(скорректированный) риск 1 из 193. Трисомия 21...
Доброе утро! Ирина, есть риск проблем по хромосомным болезням. Вам предлагали дообследование?
Беременность 13 недель
20 ответовЗдравствуйте, переживаю сильно. Сегодня сдавала кровь и делала 1 скрининг. По заключению. Св. Бета. Суб хгч 108,60Ме/л 3,321МоМ РАРР-А 6,270Ме/л 1,090МоМ Ожидаемый риск Трисомии 21,18,13 Трисомия 21 базовая 1из132 индивидуальная 1из 247 Трисомия 18 1из 341 индивидуальная 1 из...
Добрый день. Нет, картошка не повлияла бы. У вас хорошие результаты, риски хромосомной патологии программой расценены как низкие. Все хорошо.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисомия как это понять
1 ответЗдравствуйте.подскажиье как жиг понять,норма это или нетТрисомия 21 1:547 18 1:1338 13 1:4197 Индивид. Риск 21 1:10949 18 1:20000 13 1:20000 ,............................................ ............
Здравствуйте! Риск хромосомных аномалий у Вас низкий. Не переживайте.
Трисомия 21
7 ответовСрок 12 недель КТР 63 мм ТВП 1,4 мм риск трисомии 21 1 из 421, индив. Риск 1 из 103. Базовый риск трисомии 18 1 из 1023, индив.риск 1 из 20000. Базовый риск трисомии 13 1 из 3210. Индив.риск 1 из 946. Преэклампсия до 37 недель 1 из 204. Задержка роста плода до 37 недель 1 из...
Здравствуйте Если можете, то прикрепите узи и биохимический скрининг! Риск по Трисомии считается высоким, но это только риск Не значит, то синдром Дауна есть Нужно сдать либо бесплатно амниоцентез, либо НИПТ(платно/бесплатно)
Трисомия по хромосоме
7 ответовДобрый день. Мне 33 года. Муж 31 год ЭКО (мужской фактор) морфология 3%. До этого 4 года проб, лечения. 1й крио протокол, прикрепление, развитие эмбриона, сердцебиение(нижняя граница ), следующее узи - сб отсутствует. На 8 Нед ставят - ЗБ 5,6 нед. Эмбрион отправили на...
Добрый день! Вам обязательно надо делать ПГД эмбрионов, чтобы не было повторения проблемы
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Всем, здравствуйте! Помогите пожалуйста разобраться в моей ситуации. После 1 скрининга (12 недель) я получила следующие результаты: Трисомия 21 - 1:10862. Трисомия 18 - 1:255. Трисомия 13 - 1:2503. Трисомия 18 показала средние риски. Мне назначили консультацию с генетиком....
так как это тоже посредник, попробуйте обратиться на горячую линию, думаю где-то можно сдать +7 499 677-52-22 +7 800 511-50-52
По первому скринигу по УЗИ показал что ребенок развивается нормально а по крови идёт базовый риск 1 из 31 трисомия 21 что это означает 2 скринг по УЗИ тоже показал что ребенок развивается нормально ..
Здравствуте!Га первом скрининге рассчитываются риски генетических заболеваний плода,преэклампсии,ЗРП.Есть базовый риск и индивидуальный.Базовыриск -это общий по популяции,а индивидуальный-это ваш личны риск,рассчитанный по вашим параметрам,смотреть надо на него,если он больше 1: 100,то все отлично.
Консультация генетика
5 ответовБеременность 26-27 недель! Имеются результаты биохимического скрининга и 1,2 узи скрининги! Получить консультацию генетика! Последняя менструация 17.12.2024 г. Биохимический скрининг от 11.03.2025 на сроке 12 недель 1 день, PAPP-A - 0,21 MOM, B-ХГЧ- 1,7! Возрастной риск -...
Здравствуйте. Главным ориентиром являются показатели индивидуального ( комбинированного) риска, рассчитанного компьютерной программой. Границы высокого риска - 1:100 и выше. Учитывая вышеперечисленные данные показаний к проведению инвазивной диагностики не было. Вполне можно обдумать НИПТ 21, чтобы уже не думать об этом всю беременность. Без учёта данных УЗИ первого триместра риски всегда выше.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка скрининга
21 ответЗдравствуйте, прошла 1 скрининг срок беременности 12 нед+4 дня по кто. Кровь сдавала в 11 нед+5 дн, а УЗИ 12 нед+4 дн Чсс плода 165 уд/мин Ктр 61,0 мм Твп 1,74 мм Бпр 18 мм Ог 74,0 мм Ож 57,0 мм Кость носа определяется Биохимия материнской сыворотки: Свободная...
Здравствуйте! Могли бы Вы загрузить сам протокол, чтобы визуально с ним полно ознакомиться? Пока же прокомментирую именно Ваше описание. Объективно мы видим весьма неплохие результаты скрининга: индивидуальные риски (а смотрим именно графу ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ риски) по синдромам — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Да, риск 1:184 - это объективно низкий риск синдрома Дауна, о нем пойдет речь ниже отдельно. Но вот доп. обследование в виде НИПТа в первую очередь выполнить в такой ситуации могут рекомендовать, потому что это - более точный анализ. И вот, почему такую рекомендацию в принципе озвучивают в таком случае. Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной», средним риском: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. В такой ситуации действительно может быть полезно дополнительно провести НИПТ, который с точностью до 99% определяет, есть у малыша эта хромосомная аномалия или нет (тогда как чувствительность и специфичность обычного скрининга сильно ниже). Можно сдать НИПТ только на трисомию 21 (не большие и дорогостоящие комплексы), это будет сильно дешевле. Подведя итог, переживать и волноваться в такой ситуации точно не стоит, но если есть возможность провести более точное исследование, это было бы вполне полезно и рационально.