Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Что делать,если поставили диагноз генетическая тромбофилия (снижение протеина s до 38%) беременность 13 недель.Риск ВТЭО 3 балла
Всех благ!
Тромбоз так может выглядеть???
11 ответовЗдравствуйте, может ли так выглядеть тромбоз? Если нет то на что это похоже? У меня иногда такое бывает, что то место, на которое оказывается небольшое воздействие, на ноге или руке, нажатие например или ребёнок посидит на ногах - иногда, не всегда, краснеет, даже точнее...
Раз вам не назначены кроверазжижающие препараты, то гематолог посчитал вероятность возникновения у вас тромбозов небольшой, поэтому не переживайте, это не тромбоз. Проконсультируйтесь повторно у гематолога с этими жалобами, либо у дерматовенеролога - показав специалистам эти фото.
Гестационный сахарный диабет?
13 ответовБеременность 35 неделя. Была у эндокринолога в 26 недель беременности по поводу редкого повышения артериального давления (133-135/80). Спросила ее по поводу анализа - глюкозо-толерантный тест. Она сказала, что не считает необходимым мне его проходить ( у нас в стране это не...
Здравствуйте, для постановки диагноза гллкометр не информативен, так как дает погрешность, для начала сдайте глюкозу крови из Вены, если показатель будет выше 5,1 ммоль/л то ГСД есть. Для корректировки уровня глюкозы необходимо соблюдение диеты с ограничением быстрых углеводов, так же при стабильно высоких сахарах необходимо подключать инсулин, нормальные показатели глюкозы крови для беременных натощак до 5,1 ммоль/л через час до 7,0 ммоль/л. Но еще раз повторюсь, что в идеале нужно сделать ГТТ, ну или хотя бы подтвердить лабораторно выше 5,1 моль/л
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Замершая беременность
6 ответовДобрый день, беременность на 5 неделе (последние месячные - 9 октября), у меня в субботу ночью началось кровотечение. На утро выпал прямо большой сгусток - с грецкий орех. Потом сгустки небольшие были вечером. Уехала в больницу, на УЗИ сказали, что плодное яйцо на месте,...
Здравствуйте! Напишите пожалуйста размеры плодного яйца, если есть КТГ эмбриона, желтого тела, желточного мешка. Напишите хгч по числам. Какие анализы вы ещё сдавали?
Нахожусь на безглютеновой диете уже пару месяцев. Мне 33года Сдавал генетический тест, который выявил высокую предрасположенность к целиакии. Результаты от диеты превосходные. Нахожусь на безглютеновой диете уже пару месяцев. 33года Сдавал генетический тест, который выявил...
Добрый день!По результатам обследования у Вас все показатели в пределах нормы.Но ориетироваться на них 100 процетно нельзя,т.к. как я поняла Вы их сдавали на фоне терапии -в смысле Вы были на безглютеновой диете. Самым точным диагностическим критерием является( для установления диагноза целиакия) -это эгдс с забором материала из-за луковичного пространства 12 пк.Но есть основное условия- перед проведением этого анализа Вы должны в 100 процентах случаев в течение месяцаНЕ соблюдать аглютеновую диету и провести этот тест
Добрый день! Генетические риски развития тромбофилии. По генетическому тесту было выявлено отклонения в генах. Сейчас нахожусь на 14 недели беременности. Течение беременности нормальное, без осложнений. Насколько серьезные результаты и стоит ли буть тревогу и предпринимать...
Анастасия, здравствуйте! По представленному анализу у вас наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; лечения никакого не требуют. Изменения в коагулограмме отражают лишь физиологические изменения крови во время беременности, необходимыми для того, чтобы не допустить патологического кровотечения в родах. Это также не требует коррекции. Необходимо лишь соблюдение достаточного питьевого режима. Если у вас нет факторов риска тромбообразования (лишнего веса, варикоза нижних конечностей, курения, тяжёлых хронических заболеваний, венозных тромбозов или тромбоэмболий в анамнезе у вас и у ваших родственников до 50-55 лет, 3 и более родов в анамнезе, применения вспомогательных репродуктивных технологий, многоплодной беременности), кроворазжижающая терапия не требуется.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В 22.10.2022 я обратилась к геникологу т.к были жалобы на обильную и продолжительную менструацию , которая продолжалась около месяца.На тот момент оказалось, что у меня понижен гемоглобин и железо, вообщем гинеколог выписала мне гормональные таблетки Джес. Сейчас я наблюдаюсь...
Здравствуйте, ферритин остаётся продолжительно высоким за счёт внутривенного получения препарата. Тромбодинамика не отражает истинных процессов по гемостазу в организме человека. Кроме системы свертывания у нас есть система противосвертывания. Обычно они работают синхронно и от тромботических осложнений спасают нас. Полиморфизмы, которые выявлены не являются генетической тромбофилией. Показаний для отмены кок нет. Планово можно проверить уровень В9 и В12 и в случае их снижения начать приемы соответствующих витамтнов.
Нарушение фалатного цикла
4 ответаУ меня обнаружили гиперкоагуляцию, носительство генов тромбофилии, нарушение фалатного цикла и антифрсфолипидный синдром
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют. Дополнительно стоит проверить гомоцистеин, сдать скрининг на антифосфолипидный сидром ( волчаночный антикоагулянт трехэтапный тест, антитела к бета2гликопротеину1, кардиолипину М и G раздельно).
Расшифровать анализы
5 ответовМного замерших беременностей анализы сдала по тромбофилии расширенный необходима расшифровка не понимаю ничего
Здравствуйте! По результатам обследования на наследственный тромбофилии, мутаций высоко риска ( F2 протромбина и F5 лейдена) у вас не выявлено, остальные мутации в гетерозиготном варианте встречаются в популяции очень часто не влияют на невынашивание. Учитывая факт невынашивания в анамнезе в вашей ситуации рекомендовано исключить более значимые факторы, это приобретенная тромбофилия. Для этого рекомендовано сдать: - волчаночный антикоагулянт - антикардиолипиновые антитела (IgG и отдельно IgM) - антитела к β2-гликопротеину (IgG и IgM) - дефицита протеина C - дефицита протеина S - дефицита антитромбина.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Можно ли сделать укол хгч для стимуляции овуляции при тромбофилии f5 гетерозиготная мутация
Добрый день! Конечно можно, это не противопоказание