Нарушение фалатного цикла — вопрос №2812216

Question

Нарушение фалатного цикла — вопрос №2812216

Ольга

25 просмотров

12 января 2025

У меня обнаружили гиперкоагуляцию, носительство генов тромбофилии, нарушение фалатного цикла и антифрсфолипидный синдром

Возраст: 36

Хронические болезни: Нет

Вопрос закрыт

смогу ли я нормально жить и забеременеть и выносит

антифрсфолипидный синдром

На сервисе СпросиВрача доступна консультация детского гематолога по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация гематолога

3 ответа врачей

Скидка 15% на анализы.

Пожаловаться

Ольга, 12 января

Клиент

Ольга Игоревна, добрый день. У меня было неудачное эко- эмбрион не прикрепился. Решили с доктором более детально изучить мое здоровье

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовал 1 человек,

средняя оценка 5

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Резкое изменение параметров крови в худшую сторону после капельницы ферритина

2 ответа

2 часа назад

800.00 р.

Татьяна

Вопрос закрыт

Какие анализы сдать

1 ответ

3 часа назад

700.00 р.

Алена

Анализы. Железодефицитная анемия.

2 ответа

4 часа назад

699.00 р.

Анонимный пользователь

Расшифровка генетического теста на тромбофилию

2 ответа

5 часов назад

700.00 р.

Анонимный пользователь

Увеличены лимфоузлы

2 ответа

7 часов назад

700.00 р.

Дарья

ГЕМОГЛОБИН 172 г/л, Эритроциты 5,9 (10+12/л), гематокрит 54,2%

1 ответ

3 часа назад

800.00 р.

Данила

Низкий ферритин

2 ответа

7 часов назад

800.00 р.

Анонимный пользователь

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою онлайн консультацию врача.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Степашкина Анастасия Сергеевна, 12 января · Accepted Answer · 2025-01-12T14:58:37+03:00

Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).

У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.

Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.

Дополнительно стоит проверить гомоцистеин, сдать скрининг на антифосфолипидный сидром ( волчаночный антикоагулянт трехэтапный тест, антитела к бета2гликопротеину1, кардиолипину М и G раздельно).

Ивашина Ольга Игоревна, 12 января · Accepted Answer · 2025-01-12T17:12:59+03:00

Здравствуйте, Ольга. Данных в пользу генетической тромбофилии нет, так как нет мутаций генов F2 и F5 . Остальные мутации- это часто встречающиеся полиморфизмы, не влияющие на вынашивание беременности и риск тромбозов.

В приложенных анализах нет исследований на антифосфолипидный синдром. Для его диагностики рекомендуется исследовать волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину и бета2-гликопротеину IgG и М отдельно, не суммарно. Учитывая наличие полиморфизмов фолатного цикла рекомендуется проконтролировать уровень гомоцистеина, фолиевой кислоты и витамина В12.

С какой целью были сданы анализы? У Вас были тромбозы, потери беременности?

Солтыс Анна Павловна, 12 января · Accepted Answer · 2025-01-12T18:14:30+03:00

Здравствуйте
з данного генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). У вас эти мутации не выявлены - нормальный аллель.
Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
При их обнаружении тактика ведения беременности не меняется.
Для исключения АФС проводятся анализы: волчаночный антикоагулянт скрининговый и подтверждающие тесты с ядом гадюки рассела (трехэтапный тест), антитела к кардиолипину и бета2 гликопротеину отдельными титрами иммуноглобулины м и g методом ифа (не суммарные титры, не иммуноблот). Сдавать анализы на фоне здоровья, вне приёма кок, вне беременности, через 12 недель после потери беременности.
Дополнительно сдайте кровь на ферритин и оак.