Расшифровать анализы

Елена Левицкая18 Мая

5.0

Здравствуйте, по результатам проведённого обследования не выявлено значимых мутаций которые могут приводить к прерыванию беременности. Уточните пожалуйста на каких сроках обычно происходило прерывание беременности? Проводилась ли кариотипирование абортивного материала? Чаще всего причинами прерывания беременности на сроках до девяти – 10 недель являются хромосомные поломки, если прерывания происходили на более поздних сроках, то дополнительно рекомендуется исключение антифосфолипидного синдрома, для этого обычно оценивают антитела класса G и М к кардиолипнину, к В-2-гликоппотеину, а так же волчаночный антикоагулянт.

Светлана Калявина18 Мая

5.0

Здравствуйте
По представленным исследованиям не выявлено мутаций, а именно тромбофилии F 2 и F 5, которые бы влияли на невынашивание беременности. Данный фактор невынашивания беременности исключен.
В таком случае рассматривается очная консультация генетика, кариотипирование обоих супругов.
Важно исключить аутоиммуные причины невынашивания беременности (волчаночный антикоагулянт, антитела к фосфатидилсерину, В2 гликопротеину, аннексину, протромбину),

Алена Гринева18 Мая

4.5

Принятый ответ

Здравствуйте!
По результатам обследования на наследственный тромбофилии, мутаций высоко риска ( F2 протромбина и F5 лейдена) у вас не выявлено, остальные мутации в гетерозиготном варианте встречаются в популяции очень часто не влияют на невынашивание.
Учитывая факт невынашивания в анамнезе в вашей ситуации рекомендовано исключить более значимые факторы, это приобретенная тромбофилия.
Для этого рекомендовано сдать:
- волчаночный антикоагулянт
- антикардиолипиновые антитела (IgG и отдельно IgM)
- антитела к β2-гликопротеину (IgG и IgM)
- дефицита протеина C
- дефицита протеина S
- дефицита антитромбина.