Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беспокоит самый первый показатель правой почки 7.14
Почечные артерии в участках, доступных визуализации проходимы, просветы их свободны, деформации не выявлено, дополнительных сосудов не выявлено.
сосудистый рисунок почек не изменен. Почечные артерии имеют обычный тип...
Здравствуйте!
S / D — это отношение максимальной систолической скорости кровотока в почечной артерии к конечной диастолической.
Значение S / D = 7,14 является вариантом нормы.
Такой результат не указывает на сосудистую патологию почечной артерии на уровне основного ствола.
Если у вас остались вопросы, пожалуйста, спрашивайте.
Добрый день. На сроке 9-10 недель беременность перестала развиваться. Сдала анализ на тромбофилию. Прошу расшифровать. Эта была вторая беременность. Первая закончилась родами.
1. F13A1 – фибринстабилизирующий фактор, плазменная троансглутаминаза (rs5985). Комментарий:...
Здравствуйте. Есть полиморфизмы генов фолатного цикла и гемостаза, но они не имеют клинического значения в развитии высокого риска тромбоза и не влияют на вынашивание беременности. Проводился ли хромосомный анализ эмбриона?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Была ЗБ в анамнезе на 2-3 неделях. Решила самостоятельно исключить АФС и тромбофилию. Анализы на полиморфизмы пришли не очень как я понимаю… врач сказала сдать только F2, F5, MTHFR 677, я сама сдала еще PAI-1. Нужно ли сдавать и другие?
Результаты пришли...
Мне 37 лет, были две замершие беременности! Сейчас прохожу обследование, выявили мутацию генов MTHFR 1298 в гетерозиготном состоянии и MTR B12. Ребенок очень желанные, скажите это поправимо??спасибо!!
Здравствуйте, данные мутации находятся у вас в гетерозиготном состоянии (т.е. половина нормальная, а половина с мутацией) в данном сочетании это не должно повлиять, проконсультируйтесь с Генетиком, максимум что вам потребуется - это большее потребление фолиевой кислоты при планировании беременности и в первом триместре
Беспокоит дискомфорт с левой стороны грудины.сделали экг.не могли бы помочь расшифровать?
P= 0.120 c PQ= 0.160c
QRS=0.108 c
QT=0.434 c
QT (c)=0.371 c чсс-60 уд/мин RR(cp)1.008 alpha P 67,alpha QRS-94
Здравствуйте.
Не переживайте.
По экг ишемии нарушений ритма нет.
Экг вариант нормы.
Ритм синусовый правильной.
Экстрасистол нет.
Скорее всего боль связана с межреберной невралгии.
Берегите себя, рада вам помочь обращайтесь?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Две замершие беременности. Первая июнь 2024 года на сроке 5 недель. Вторая февраль 2026 года на сроке 5-6 недель. Обе прерывали медикаментозно.
Во вторую зб перед мед.абортом во влагалищном мазке лейкоциты 60-80 в п/зр, ПМЯЛ>ЭК (более чем 1:1), фагоцитоз....
По эхокг вариант физиологической нормы.
По анализам крови признаки перенесенной вирусной инфекции.
Остальные показатели крови рекомендую сдать.
В плановом порядке проведите суточное мониторирование.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Была замершая на 7-8 неделе и выкидыш на 8-9 неделе,после этого в крови обнаружены гены тромбофилии.могло ли это вызвать выкидыш?Исследование
Выполнено
ТРОМБОФИЛИЯ расширенная
F2: G20210A G/G
Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено
F5: Factor V...
При невынашивание беременности причиной могут быть мутации в генах F2,F5. Мутации, которые есть у Вас они в гетерозиготной форме (незначительны). А в гомозиготной форме мутации в генах фолатного цикла. Нарушения в этих генах могут быть причиной не закрытия нервной трубки у малыша на 20-30 днях беременности, поэтому будет нужен курс метифолата+поливитамины.