Что вас беспокоит?
ЗБ на малом сроке
Добрый день. Была ЗБ в анамнезе на 2-3 неделях. Решила самостоятельно исключить АФС и тромбофилию. Анализы на полиморфизмы пришли не очень как я понимаю… врач сказала сдать только F2, F5, MTHFR 677, я сама сдала еще PAI-1. Нужно ли сдавать и другие? Результаты пришли такие: F2 G/G F5 G/G MTHFR C677T C/T PAI-1 5G/4G АЧТВ 34.1 Тромбиновое время 15.3 Протромбиновое время 12.5 Фибриноген 3.59 Антитромбин III 99 МНО 1.14 Волчаночный не знаю, только на приеме узнаю Антитела к B2-гликопротеину 2.5 Антитела к кардиолипину 2.8 Еще осталось сдать гомоцестеин, протеин C и S. Сдам в лучшем случае через 10 дней… Уже по данным анализам можно сказать, что это могло быть причиной ЗБ? И что делать с мутациями? И нужно ли сдавать еще другие?
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гематолога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
По результатам ПЦР данных за грубую патологию /предрасположенность тромбофилического характера нет. Внимания заслуживает лишь маркер фолатного цикла (MTHFR), учитывая его значение необходимо проверить уровень гомоцистеина. Если он в нормальных значениях, то и эта мутация никакой угрозы не несёт.
Да, проверить остальные маркеры конечно нужно.
Сергей Викторович, спасибо! С Новым годом!
То есть если гомоцестеин будет 5-7, то это не причина ЗБ? И никаких действий перед планированием следующей принимать не нужно?
Подскажите, еще, пожалуйста, если день сдачи анализов выпадет на начало цикла, можно ли сдавать? Гомоцестеин и протеин?или перенести?
Да, специального лечения пока не требуется.
Переносить не обязательно, фаза цикл на результат анализа не повлияет..
Оксана, здравствуйте.
По имеющимся анализам никакой патологии у вас не выявлено.
По представленному генетическому анализу наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; а также не могут являться причиной потери беременности или тромбозов, лечения никакого не требуют.
Если волчаночный антикоагулянт будет в норме, значит, потеря беременности не имеет отношения к свёртывающей системе крови.
Гомоцистеин, протеин С и S, конечно, сдать можно, но к потере беременности они не имеют никакого отношения.
Самой частой причиной потерь на ранних сроках являются хромосомные аномалии плода, поэтому если кариотипирование плода не проводилось, исключить эту причину сейчас никак невозможно.
Диляра Рамисовна, спасибо! С Новым годом!
Да, мне сказали, что наиболее вероятно это просто «случайность», но на всякий случай решила исключить возможные причины.
На другие полиморфизмы нет смысла сдавать получается?
Принятый ответ
Спасибо, и Вас с Новым годом! ?
Да, смысла нет.
Здравствуйте, Оксана, данных за наличие тромбофилии у вас нет - имеют значение только 2 мутации в генах F2 и F5, остальные полиморфизмы не имеют клинического значения
Антифосфолипидный синдром вы тоже исключили
Надо дождаться остальных анализов, но вероятнее всего причиной замершей беременности патология свертывающей системы не является
Мария Игоревна, спасибо! С Новым годом!
Можно ли сдавать гомоцестеин и протеин в начале цикла? Сдаю по ОМС и переживаю, что на день сдачи будет начало цикла
Спасибо и вас с Новым годом!
Да в начале цикла сдавать можно
Здравствуйте, по предоставленным данным нет никаких предпосылок что по части гематологии случилась и будет в дальнейшем замершая беременность. Специальная подготовка и терапия не требуются.
Дождитесь остальных анализов для полноты картины.
Анастасия Сергеевна, спасибо! С Новым годом! Можно ли сдавать гомоцестеин и протеин в начале цикла?
Да, можно. Желательно не сдавать вне воспалений/ОРЗ/ ОРВИ
Похожие вопросы по теме
- 30 Декабря 202410 ответов