Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, ребенок родился на сроке 35.6 недель. При выписке из роддома была проведена нсг, которая показала вкж1 степени в стадии лизиса.
При нсг в 1 месяц было выявлено минимальные признаки деформации сосудистого сплетения слева .
Вопрос вот в чем, я правильно понимаю...
Это не деформация структур головного мозга! С этим у вас все нормально. Деформация сосудистого сплетения это кисты, которые формируются после вжк. Они рассасываются самостоятельно до 12 месяцев и на развитие малыша никак не влияют. Нужен только нсг контроль
Здравствуйте. На рентгене у ребенка обнаружили сколиоз 1 степени. При осмотре ортопеда врач сказал что присутствует сколиоз,посмотрел длинну ног. Одна нога длиньше другой около 1см. Направил на рентген ног, посмотреть с чем связана длинна. Так вот если бы действительно были...
Здравствуйте, сколиоз первой степени это незначительные изменения. Лечится массажем, бассейн 3 р/неделю. В зависимости от возраста ребенка показано ЛФК с инструктором
Здравствуйте, прошли обследование, девочка 9 лет , диагноз миопия 1 степени, выписали очки сразу на -1,5😒или ортокератологические линзы. Не выписали упражнения и витамины( врач сказал не эффективно). Наследственность у мамы -9, была лазерная коррекция, у папы -3,5, тоже...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Беременность 21 неделя. 1й и 2й скрининги в норме. Но сдала НИПТ (расширенный)
Обнаружилось носительство мукополисахаридоза 1 тип (ген IDUA).Обзвонила ряд лабораторий (в т.ч. в которой проходила НИПТ) на предмет сдачи такой мутации супругу.
Но никто не понимает...
Здравствуйте.
Можно попробовать обратиться в лабораторию Геномед.
https://price.genomed.ru/analysis/view?id=418
https://price.genomed.ru/analysis/view?id=1628
Секвенирование этого гена методом NGS в рамках 0679/1954.
Добрый день. Подскажите, пожалуйста, оптимальное лечение дисбактериоза у ребёнка в год и 1 месяц пробитотиками и фагами (антибиотики исключаются). С самого рождения проблемы с животом: газы, колики, отсутствие сна. Была безмолочная диета полгода+ докорм Пепти гастро. После...
Нет существует лечения несуществующей болезни.
Необходим осмотр грамотного гастроэнтеролога придерживающего принципов доказательнйо медицины чтобы выставить верный диагноз и правильное лечение
Добрый день. Наблюдаюсь у эндокринолога с 2024 года. Диагноз-тиротоксикоз 1 ст. Принимаю тирозол 2.5 мг. На последнем приёме доктор посоветовала сделать операцию, т. к. не видит улучшений за 2 года. Файл с анализами прикрепляю. Терапевт по месту жительства советует не...
Здравствуйте!
По результатам гормонального исследования ТТГ в норме,а так же в норме антитела к рецепторам ТТГ . В таких случаях обычно рекомендуется отмена тирозола с контролем уровня ТТГ,свТ4 через 6-8недель.
Если на фоне отмены препарата произойдет рецидив тиреотоксикоза ,то можно пройти радиойодтерапию .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Делали скрининг на сроке 12 недель и 2 дня (акушерский срок), дата первого дня последних месячных 4.03.2026г, предполагаемая дата зачатия 23-24.03.2026 ( ранее муж был в командировке и у нас не было близости, поэтому с датой уверены), цикл 30 дней.
Помогите...
Добрый день! Понимаю вашу обеспокоенность.
Вам выполнялся комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого производится расчет риска хромосомной патологии для малыша на основании 3 факторов - УЗИ плода, гормонов крови матери и анамнеза женщины.
В результате высоких рисков хромосомных аномалий у вас не вышло, риски по 18 и 13 хромосомам низкие.
Риск по 21-й хромосоме ( синдром Дауна) 1:636 - попадает в группу среднего риска. В таких случаях женщине рекомендовано более глубокое дообследование - НИПТ на 21-ю хромосому. С 2026 года в России это исследование проводится бесплатно.
Здравствуйте, Кристина!
Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери. Риски во всех группах у вас низкие, поводов для переживаний нет. Скрининг пройден, с хорошим результатом!💖
Здравствуйте
Как правило при получении таких результатов анализа Крови , говорят об отсутствии патологии.
так как референсы указаны для взрослых, а у детей первых 5 лет другие показатели
-эритроциты, гемоглобин от 110, эритроцитарные индексы в норме - анемии нет, латентного дефицита железа нет; у детей с года MCV норма 74-94, MCH от 25
- тромбоциты норма- норма до 500
- лейкоциты норма - норма для детей 1-2 лет до 17
-нейтрофилы снижены в %, лимфоциты повышены - это возрастная особенность крови детей до 4-5 лет
-в первую очередь оцениваем всегда абсолютное количество в анализе крови- эозинофилы норма
Остальные показатели лейкоцитарной формулы в порядке
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
ООО - открытое овальное окошко это не патология, а особенность строения сердечка детей первых лет жизни, это окошко закрывается самостоятельно, как правило к 2-3 годам, бывает и раньше, в динамике отслеживаем размеры, постепенно уменьшается этот просвет, для ребёнка никакой нагрузки не несет, на самочувствии никак не сказывается
Как правило рекомендуется контроль узи в год
По поводу почек в динамике тоже отслеживаем.
Пиелоэктазия довольно часто встречается у деток и как правило все нормализуется ближе к 1 году. Причиной является неравномрный рост органов. В норме расширение почеченой лоханки у деток допустимо до 10 мм.
Если клинически нет никаких проявлений (нарушения мочеиспускания, повышения температуры тела без других признаков, не страдает общее самочувствие и аппетит), то просто наблюдение и проведение УЗИ почек каждые 3 мес и контроль общего анализа мочи раз в месяц. Если вдруг ребёнок заболеет, поднимется температура, то обязательно сдавать общий анализ мочи