Помогите расшифровать скрининг 1 триместра

Анастасия Новикова16 Июня

2.3

Врач-генетик

332 консультации

Принятый ответ

Здравствуйте, Кристина!
Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери. Риски во всех группах у вас низкие, поводов для переживаний нет. Скрининг пройден, с хорошим результатом!💖

Светлана Калявина16 Июня

5.0

Гинеколог, Маммолог, Акушер

13 583 консультации

Принятый ответ

Здравствуйте
По данным узи 1 скрининга маркеров хромосомной аномалии нет. Толщина воротникового пространства в норме, Чсс плода в норме, допплерометрия без нарушений.
Биохимический анализ крови также в норме, уровень ХГЧ и Papp-a в норме (норма от 0,5 до 2,5 Мом).
Риск хромосомной аномалии сложился низкий.
Риск преэклампии, задержки роста плода и самопроизвольных родов - низкий
Спокойно ожидайте 2 скрининг (18-20 недель ).

Алена Гринева16 Июня

4.6

Гинеколог, Акушер, Репродуктолог

3 657 консультаций

Принятый ответ

Здравствуйте!
Переживать не нужно.
По результату первого скрининга у вас не выявлено рисков хромосомных аномалий.
Все значения выше 1000, что указывает на отсутствие риска трисомий по 21,18 и 13 хромосоме.
По результату скрининга не выявлено рисков осложнений беременности преэклампсии, задержки роста плода и преждевременных родов.
Данные биохимического скрининга (ХГЧ,РАРР )в пределах нормы.
Маркеров хромосомной аномалии не выявлено(ТВП и носовая кость показатели в норме)
Все хорошо!

Ирина Вдовина17 Июня

3.2

Врач-генетик

849 консультаций

Принятый ответ

Здравствуйте, Кристина! По результатам вашего скрининга первого триместра все показатели в норме, и индивидуальные риски хромосомных аномалий низкие (значительно ниже базовых для вашего возраста).
Основные показатели УЗИ в норме.
Ваши показатели свободной β-ХГЧ (0,860 МоМ) и PAPP-A (0,811 МоМ) находятся в идеальном диапазоне. Отклонений нет.
Риски осложнений беременности расцениваются как низкие.

Елена Левицкая17 Июня

5.0

Гинеколог, Акушер, Гинеколог-эндокринолог

38 194 консультации

Принятый ответ

Здравствуйте. По результатам проведённого скрининга не отмечается присутствие каких-либо маркеров хромосомных патологий. Риски хромосомных патологии и осложнений беременности считаются низкими. При таких результатах скрининг обычно считается успешно пройдённым.