Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Вколола Диспорт в область лба и межбровья. Через неделю задержка и узнаю о беременности. Подскажите насколько это может быть опасно для плода? На каком узи можно исключить патологию плода?
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Вам необходимо принимать фолиевую кислоту в дозировке 400-800 мкг в сутки, йодомарин 200 мг в сутки, витамин Д 2000 ЕД в сутки и Омега 3 для лучшего всасывания витамина Д
К сожалению, интернет очень часто пестрит всякими ужастиками, поэтому лучше в эти источники не обращаться? если бы было постоянное введение препарата - это другое дело, а при однократном введении воздействия не должно быть
Выбрана верная тактика - наблюдение и контроль УЗИ через 10-14 дней
Здравствуйте, сделала 1-скрининг, в целом все хорошо, кроме одного показателя. Задержка развития плода 1:92. Заключение: риск замедления роста плода 1:92. Скажите пожалуйста что это значит? Очень переживаю!
Посмотрите пожалуйста результаты анализы крови, все ли зорошо по свертываемости.
Беременность 24 недели. Ставят высокий риск антенальной гибели плода из-за нарушение кровотока в маточных артериях и артериях пуповины плода.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помощь в расшифровке анализа по крови. УЗИ в норме. Носовая кость визуализируется,все органы хорошо развиты,все размеры соответствуют сроку и норме. Твп в норме. Генетик сказала,что пришли все три показателя высокими. Мне нужна помощь,разве может,что все три разом высокие ?...
Сабина, добрый день.
Риск по всем трём хромосомным аномалиям промежуточный. Высокими считаются риски более, чем 1:100 (1:99, 98, 97 и т д).
В текущей ситуации поводов переживать нет, скорее всего, результаты НИПТ придут хорошими.
Такие риски получились в связи с низким РАРР-А. Это может быть связано с особенностями работы плаценты
С 25 февраля,заложило горло ,больно глотать,пить,есть,слабость,головная боль,t 37,7. Занималась самолечением,полоскала горло ,дышала минералкой,зная что беременным нельзя принимать таблетки. Вчера сдала анализы на С реактивный белок ,пока ель повышен 54, Микоплазма пневмонии...
При беременности для лечения микоплазмы разрешены азитромицин и джозамицин. По 500 мг 1 таблетку 2 раза в день 7 дней.
Риски есть конечно, и от антибиотика тоже, но в данной ситуации не лечить больший риск. Поэтому нужно провести антибиотиколечение.
Здравствуйте. Мне 43 года. Беременность 17 недель ( на 26.08). Начиная с 8.08 начались отклонения в коагулограмме ( прикреплено). До этого было все в норме. Имею тромбофилию ( прикреплено). После 8.08 врач назначает кардиомагнил 0.75 2 р в день. Затем повтор коагулограммы...
Здравствуйте.
Для начала уточню по поводу тромбофилии - ее устанавливают по наличии полиморфизмов в генах F II или F V, в этих генах у вас не выявлено мутации. Выявленный полиморфизм в гене FGB находится в гетерозиготном состоянии, т.о. основная нормальная функция этого гена сохранена. Значение может иметь гомозиготная форма этого гена (но однозначного мнения по этому поводу в медицинском сообществе ещё нет).
Для исключения гематологической тромбофилии также показан контроль антитромбина III, протеинов C, S.
Изменения в коагулограмме связаны с течением беременности. Во время беременности имеется тенденция к повышению активности свертывающей системы, поэтому у беременных может наблюдаться снижение АЧТВ до 20, повышение фибриногена до 5 г/л, повышение ПТИ до 140-150%.
Ваши отклонения не столь критичны, вы находитесь под наблюдением специалистов, это главное, к тому же вам уже назначена антикоагулянтной терапия, которая профилактирует появление тромбозов.
Вообще же назначение антикоагулянтной терапии проводится в соответствии с оценкой по шкале рисков венозных тромбозов, где учитывается возраст, сопутствующие заболевания, ИМТ, наличие тромбозов в анамнезе непосредственно у вас или родственников или эпизодов инсультов и инфарктов у родственников до 50 лет и другие моменты. Показатели коагулограммы не берутся во внимание при решении вопроса о назначении антикоагулянтов.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
В текущей беременности на 5 неделе открылось кровотчение, с 7.11 по 17.11 пробыла в стационаре.при контрольном узи поставили под вопросом аномалию развития хориона.сказали через 10 дней повторное узи
На повторном узи(сегодня 27.11)так же есть эта аномалия
Врач...
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте.
По представленным данным: беременность маточная, прогрессирующая, эмбрион жив, срок соответствует 7 неделям 4 дня. «Аномалия хориона» вероятно участок локального утолщения или неравномерности структуры хориона, чаще всего связанный с его прикреплением или участком организующейся ретрохориальной гематомы. Это не является врождённым пороком и в большинстве случаев к 10–12 неделям исчезает. В похожих ситуациях рекомендуют контроль УЗИ в срок скрининга 11–13 недель, по желанию НИПТ с 10 недель для исключения хромосомной патологии. На данный момент признаков неразвивающейся беременности или угрозы выкидыша нет.
Здравствуйте,хотела бы очень посоветоваться сильно ли переживать по поводу первого скрининга. От ИПД я отказалась.
Данные УЗИ: КТР(мм) 71; КТР2(мм) 0,00; ТВП(мм) 2,10; ТВП2(мм) 0,00.
Срок на момент узи 13-2.
Биофизические маркеры: маточные артерии РI: 3,575 эквивалентно 2,37...
Здравствуйте! В 17 недель при УЗИ плода дали заключение: - выраженное расширение задних рогов боковых желудочков мозга: правый 15,5 мм левый 15,6 мм - полость прозрачной перегородки не определяется - III желудочек расширен до 5 мм - мозолистое тело визуализировать не удалось....
Здравствуйте. Перенесенный вирус во время беременности поражает цнс, если не проводилось лечение. Сейчас необходимо наблюдать, принимайте так же витамины и антиоксиданты. После рождения вас должен наблюдать детский невролог, вы пройдёте обследование и при необходимости лечение. Медицина Сейчас очень развита, вам помогут
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Хожу в диком страхе и истерики.
Была на втором скрининге в 21 неделю беременности.
Мне поставили два маркера:
Гипоплазия носовой кости
Двусторонняя пиелоктизация у плода.
После сразу же отправили к генетику .
Она сразу же сказала делать амниоцентез.
Первый...
Здравствуйте
По данным 1 скрининга маркеров хромосомной аномалии нет, пороков развития плода нет. По крови уровень ХГЧ и белка Papp a в пределах нормы. Риск хромосомной аномалии низкий.
По данным 2 скрининга врач узи выявил 2 маркера хромосомной аномалии- пиелоэктазия и гипоплазия носовой кости. Достоверно гипоплазия носовой кости определяется при 1 скрининге (11-14 недель).
Ваши чувства естественны. Желательно провести дообследование- НИПТ , чтобы убрать лишние сомнения. Доступно сдать НИПТ базовый - на риск трисомии 21,18 и 13 Очная консультация генетика.