Что вас беспокоит?
Здравствуйте! Пожалуйста,помогите. Прошла первый скрининг,генетик сказала,что риски высокие и надо сдать нипт,но до него еще несколько дней,извелась.
Помощь в расшифровке анализа по крови. УЗИ в норме. Носовая кость визуализируется,все органы хорошо развиты,все размеры соответствуют сроку и норме. Твп в норме. Генетик сказала,что пришли все три показателя высокими. Мне нужна помощь,разве может,что все три разом высокие ? Посмотрите , пожалуйста,так ли все плохо. Нипт только в среду,потом ожидание результата,но мне настолько плохо ,что я не могу себя успокоить. По здоровью выстроена терапия: клексан 0,4 подкожно ежедневно- низкий риск тромбофилии,Тардиферон -анемия первой степени, Допегит 250 три раза в день - артериальная гипертензия. Кардиомагнил -150 ежедневно,так как риск по преэклампсии.Витамины -фемибион 2. В день сдачи крови не пила ничего из препаратов ,не ела. Только накануне вечером ставила клексан. Может кровь что-то показала из-за принимаемых препаратов? Или это невозможно? Помогите пожалуйста
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Сабина, добрый вечер! По прикрепленному результату скрининга у Вас только по трисомии 21 пограничный риск, который считается от 1:100 и до 1:400. Все остальные риски по трисомиям низкие. Поэтому, НИПТ рекомендовано сдать
Здравствуйте, Сабина! По результатам скрининга риски по хромосомным аномалиям НЕ высокие, а промежуточные. Высокий риск это 1:100 и выше (1:90 и тд). Есть носик, нормальная ТВП, нет пороков развития и признаков хромосомной аномалии по узи.
С большей вероятностью НИПТ тоже придет хороший.
Принимаемые препараты не могли повлиять на результат скрининга
А вот риски преэклампсии и задержки роста плода действительно именно высокие, поэтому здесь необходимо продолжить прием кардиомагнила по 150 мг до 36 недель, препаратов кальция (если мало едите молочных продуктов) 1500’мг в сутки, контроль давления 2 раза в день и с 20 недель контроль белка в моче 1 раз в неделю минимум тест полосками.
Здравствуйте!
Расчётные риски по трисомия не относятся к высоким, а попадают в так называемую промежуточную, или «серую», зону.
То есть риск 1:100 и выше (1:99, 1:98) расценивается как высокий.
А от 1:101 до 1:1000 - как промежуточный.
Поэтому направление к врачу-генетику и проведение НИПТ при таких результатах - стандартный следующий этап обследования, а не свидетельство того, что у плода уже обнаружена патология.
Сейчас наиболее информативно дождаться результата НИПТ.
На основании имеющихся результатов говорить о наличии хромосомной патологии у ребёнка оснований нет: УЗИ хорошее, а имеющиеся риски являются расчётными и требуют только дополнительного уточнения.
Похожие вопросы по теме
- 19 Сентября 20191 ответ
- 18 Ноября 20191 ответ
- 8 Января 20203 ответа
- 15 Июня 20205 ответов