Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. В анамнезе преждевременная отслойка плаценты, две замершие беременности на ранних сроках. Рекомендован генетический анализ на тромбофилию. F2 и F5 норма, обнаружена гетерозиготная мутация MTHFR. Что это означает? У меня тромбофилия? Результат анализа во вложении.
Здравствуйте, Валентина. Это означает, что наследственной тромбофилии у Вас нет.
Мутация МТНFR не несёт рисков тромбоза. При её наличии важно проконтролировать уровень гомоцистеина, а также уровни витамина В12 и фолиевой кислоты.
Учитывая Ваш анамнез, необходимо исключить антифосфолипидный синдром (АФС) - сдать волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину и бета2-гликопротеину Ig G и М отдельно, не суммарно. Эти анализы сдать на вне обострений хронических заболеваний, ОРВИ и приема антикоагулянтов.
Здравствуйте, у беременных естественным образом будет меняться коагулограмма и тромбодинамика в сторону повышения активности работы свертывающей системы.
Это не патология, а физиологические изменения. Именно потому данные виды исследований при беременности не используются и результаты на лечение никак не влияют.
Лечащий врач должен рассчитать по шкале ВТЭО риски тромбозов и после этого определять тактику относительно кроверазжижающих препаратов.
На вес 50-90 кг используется доза клексана 0.4( по показаниям). Повышения не требуется.
В результатах анализов завышен параметр РСТ, а именно 1,81 mL/L. Насколько критично? В анамнезе ТЭЛА, тромбоз глубоких вен, полиморфизм F2 (нарушение свёртываемости крови). Периодически наблюдаюсь у гематолога. Сдаю ферритин, гомоцистеин и тд. Что предпринять?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер !
Какой-то жуткий страх к тромбам.
В роду у папы был инсульт .
Сдала анализы крови на f2 и f5,пришёл результат что предрасположенности нет.
Значит ли это , что их вообще быть не может ?
Сдала генетический анализ на непереносимость лактозы , помогите его понять.
Тип С/С
Мне нужно принимать бад Лактаза при употреблении кисломолочных продуктов?
Для установления диагноза на непереносимость лактозы ген тест достаточно или еще есть анализы?
Я в первом сообщении ответила на эти вопросы, какая молочка усваивается лучше всего. Лактазар обычно рекомендуют 1 капсулу с каждым приемом пищи, содержащим лактозу.
Добрый вечер.
17 апреля был не защищенный Па. Сдал 21 мая кровь на ВИЧ (ген и антитела)сифилис rpr и гепатит.
Увидел на ноге шарик. Хотел спросить похоже ли это на твердый шанкр.
Спасибо
Достаточно Доксициклина 100 мг по 1 таб. * 2 раза в день в течение 10 дней.
ВИЧ исключают через 6 недель от контакта, сдав ИФА крови методом 4го поколения. Сифилис, гепатиты В и С через 3 и 6 месяцев нужно пересдавать.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сдала анализы: гомоцистеин и генетические дефекты фолатного цикла . Ничего не беспокоит , просто потому что идет бич и отовсюду от этом кричат . А теперь не знаю что делать , так как в референсе только один ген .
Дело в том, что есть моногенные заболевания с доминантным типом наследования ( если есть поломка в гене есть, то заболевание в любом случае проявится ). Фолатный цикл не относится к данному варианту, т.е. у людей с полиморфизмом в данных генах может не быть никаких проявлений. Поэтому если уровень гомоцистеина и витаминов в норме, никаких добавок не требуется
Гепатит с,генотип1b,фиброз F0-F2.печеночные ферменты завышены ,узи брюшной полости в норме печень,общий анализ крови в пределах нормы,лечение назначено и уже началось соф+ледиспавир.возможно ли при лечение курение или принятия безалкогольных напитков?
Добрый день! Что означает результат анализ АТ к двухцепочечной(двуспиральной) ДНК 69.3 при норме "менее 25"?
(Есть мутации фолатного цикла и генетическая тромбофилия F2)
Анализы сдавала, т.к. не наступает беременность 10 лет и пролетные крио переносы.
Насколько мне известно (стоит уточнить у ревматолога), такая патология не влияет на зачатие, она может влиять на вынашивание. Дополнительно нужно сдать волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета-2 гликопротеину (IgM и IgG отдельно, НЕ суммарно).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Назначена колоноскопия. Советуют под седацией. У меня миопатия, слабость мышц (мышечная дистрофия) неизвестного типа (ген не выявлен).
Опасна ли для меня будет седация при колоноскопии? Насколько я знаю, там используют пропофол. Он угнетает дыхание?
Здравствуйте юля. Миорелаксанты вам вводить не будут и тонус мышц нарушать не будут. Пропофол угнетает дыхание в больших дошировках. При колоноскопии обычная доза примерно 25 %от наркозной. Проблем с дыханием быть не должно а если что то будет то у врача есть мешок Амбу для устранения кратковременного апноэ.