Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Задаю вопрос повторно, но с уточнением. Сделал МСКТ лёгких, так как по отзывам это самое точное исследование. Заключение прикладываю. Могут ли с точностью отличить на данном исследовании мелкие очаги фиброза от мелких опухолей?
Очень часто. Бесконтрольно в эпоху ковида все начали делать КТ легких. Раньше КТ делали значимо реже и по показаниям. Теперь делается при желании любого.
Увидеть более 5 мм очаги хватает разрешающей возможности ФЛГ.
дочке 3мес на фото при вспышке белые зрачки, днем при свете лампы наблюдаю что зрачки бывает блестят красным. в 1мес на осмотре были чказали что всеинормальноприходить в год. нормально ли это или есть повод для паники?
Здравствуйте. Подскажите, в связи с чем проводилось данное обследование?
Перегиб желчного пузыря - аномалия строения, которая отмечается у большой части населения, желательно адекватное питание без допущения больших перерывов в приеме пищи, чтобы не было застойных явлений в желчном пузыре.
Киста почки - доброкачественное образование, которое не несёт вреда здоровью. Требует наблюдения с периодическим контролем УЗИ почек (достаточно 1 р/год), контроля общего анализа мочи, контроля уровня креатенина и мочевины, также 1 р/год.
Увеличение селезёнки небольшое, может быть относительное, если ребенок достаточно рослый и больше среднего. Также не редко отмечается после эпизодов ОРВИ.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Моему ребенку 3 месяца, недавно у него начались проблемы с жкт (зеленый стул, кислый запах и прожилки крови). По анализам высокие лейкоциты в кале, скрытая кровь. Патогенных бактерий не обнаружено. а вот клебсиелла 10 в 7 степени и стафилоккок 10 в 5. По...
Здравствуйте, это может быть слизь в следствие воспаления.
Также в следствие ферментативной недостаточности поджелудочной.
Прикрепите копрограмму по возможности.
Здравствуйте красная слизистая под клитором , анализы все чистые ипп тоже , началось на приеме аб , пила больше воды становилось легче , мази гормональные не помогли было только хуже бросила все, прилагаю фото,это уже дней 10 длится в одной поре
Добрый день. У отца с августа месяца 2021 года начала плавать температура (утром 35,4,вечером 37,1) такое состояние продолжалось две недели. После чего отец начал резко терять в весе до критического момента. После очередного обращения в больницу отца госпитализировали и по...
Здравствуйте. Перепишите заключение КТ. При одышке нужен ингалятор- например Аноро Эллипта 22\55 мкг 1 р в день. Для восстановления веса принимайте питательную смесь Пептамен или НутриДринк.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Записалась к врачу терапевту на 5 августа, талон потеряла, теперь не помню к какому терапевту я записана и точное время.Талон был взят через терминал.Что мне делать? Примут ли меня без талона, как узнать время записи?
Здравствуйте, беспокоит уплотнение в правой стороне чуть выше пупка, при наклоне как будто то выкатывается внутри шишечка при кашле тоже чувствуется, когда начинаешь трогать живот искать точное место и поподаешь на неё то есть боль
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. У отца был обнаружен рак кишечника (точное название опухоли не известно) в 48 лет на последней стадии. У его родного брата были обнаружены полипы кишечника. Какие генетические исследования мне рекомендованы для исключения наследственности?
Здравствуйте!
Причинами развития зно кишечника могут быть такие синдромы, как семейный аденоматоз и синдром Линча. В первом случае оцениваются мутации в генах MLH1, MSH2, MSH6, PMS2; во втором мутация Гена APC.
Но, если эти синдромы не были установлены у Ваших родственников и образования были единичные, риск развития у Вас зно минимальный.
Нужно пройти консультацию генетика, и учитывая отягощенный анамнез проходить колоноскопию после 35 лет каждые 5 лет.