Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, это гетерозиготные мутации,которые могут не привести к развитию тяжёлого гемохроматоза, но менять обмен железа могут, повышению ферритина способствуют.
Добрый день. В анамнезе 3 беременности, первая замершая , 2 выкидыши на ранних сроках. Сдала анализы на полиморфизы. F2_20210_G>A результат GG;
F5_1691_G>A результат GG;
F7_10976_G>A результат GG;
F13_G>T результат GG;
FGB_-455_G>A результат GA;
ITGA2_807_C>T результат...
Юлия, добрый день.
По данным вашего молекулярно-генетического анализа не выявлено наследственных тромбофилий (к клинически значимым относятся только мутации II и V факторов свертывания). Остальные изменения это полиморфизмы генов гемостаза, которые встречаются у 10-30% населея, не требуют лечения или дополнительных методов обследования, не несут в себе рисков тромбозов или невынашивания.
Учитывая анамнез 2 эпизодов замерших беременностей целесообразно исключить приобретенную тромбофилию – антифосфолипидный синдром (АФС).
Подобные отклонения есть у большинства людей, поэтому обследовать их не рационально, коррекция не требуется, в подсчёте баллов для решения вопроса о тромбопрофилактике тромбофилии никого риска имеют 1 балл, при наборе 3-4 баллов, назначают профилактику, этот подсчет будет делать доктор по таблице после наступления беременности
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите понять пожалуйста что все эти "обнаружено" значит. Они могут быть причиной произволного выкидыша?
Исследование Результат
F2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию
тромбозов, не обнаружен.
F5 (1691 G>A) G/G Вариант полиморфизма,...
T3 2,41
T4 176,28
Здравствуйте. Сделала узи щитовидки и нашли узел 20x12 в левой щитовидке и диффузные изменения в правой. Анализы показали следующее:
FT3 8,91
FT4 32,72
TSH 0,005
TG-Ab 5,18
TPO-Ab2,89
Даже не подозревала о том , что у меня есть проблемы с щитовидкой....
Здравствуйте.
по результатам анализов повышена функция щитовидной железы - гипертиреоз. причины могут быть разные.
Узловое образование может влиять на гормоны - быть активным и вырабатывать их. Это называется функциональная автономия. Для ее исключения рекомендуется проведение Сцинтиграфии щитовидной железы.
Для исключения других причин рекомендуют сдать кровь на АТТПО, АТ к рецепторам ТТГ, чтобы исключить аутоиммунную причину.
Также при выявлении узла рекомендуют сдать кровь на онкомаркер - кальцитонин.
Какая классификация узелка на УЗИ по системе Тирадс?
Результаты анализа гормонов щитовидки в 1-м триместре:
ТТГ 0,06 (норма 0,1 - 2,5), т3 и т4 в норме.
Anti-TPO 26,3 (норма <5.6)
Диагноз 1-го врача: аутоимунный тиреоидит
Диагноз 2го врача: физиологический тиреотоксикоз беременных.
1-й эндокринолог прописал пропицил, отменил...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! После родов прошло 7 месяцев, обнаружила проблему с щитовидной железой при сдаче анализа на гормоны. Анализ ТТГ <0.0025 мЕд/л, Т4 = 17,89 пмоль/л, антитела к ТТГ 0,3 МЕ/л, Anti-Tg 12.2 МЕ/мл,Anti-TPO 460 МЕ/мл. Один врач приписал Тирозол 5мг 2р., другой-...
Здравствуйте!
Задержка 18 дней (была у гинеколога узи в норме, 3 теста отриц).
Сдала анализы на гормоны:
Anti-Tg - меньше 1
Anti-TPO - 1,4
FT3 - 5,2
FT4 - 12,8
ТТГ - 5,73
Вопросы:
1) Задержка мб связана с повышенным ТТГ?
2) Нужно ли ТТГ снижать гормонами? В беременность...
Здравствуйте, повышение незначительно, задержки цикла не может быть из за него, можете принимать йодомарин 200 1 раз в день утром во время еды, в течение 3х мес, затем контроль ттг.
Какие то ещё гормоны сдавали?
Добрый день!
Сдала анализ на "Полиморфизм генов системы гемостаза и фолатного цикла", получила следующие результаты:
F2 (20210 G>A) G/G
Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию
тромбозов, не обнаружен.
F5 (1691 G>A) G/G
Вариант полиморфизма, предрасполагающий к...
Здравствуйте.
По это у анализу наследственной тромбофилии у Вас не обнаружено. Мутаций генов F2 и F5, остальные — клинически не значимы. На риск невынашивания этот результат не влияет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте уважаемые врачи! Я стараюсь примерно каждые пол года отслеживать все показатели по крови. У меня вопрос касательно анализов, хотел спросить про некоторые расхождения и в целом про картину в общем. Все хорошо или надо что-то дообследовать?
Сейчас принимаю:
-...