Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Отправили к генетику , после сдачи крови на патологии. Узист на скрининге был , не многословен , сказал не Даун . А по крови меня напугали и отправили к гететику
Здравствуйте. По узи патологий не описывают , но пишут угрозу прерывания беременности . По скринингу крови все риски патологии плода низкие , малыш растет здоровым , показаний к генетику нет. У вас кровянистые выделения или боли внизу живота есть?
Здравствуйте, ситуация такая: Была беременность, но на 12 неделе выявили синдром Арнольда-Киари 2 у плода. 04:04: сделали прерывание беременности, медикаментозно. Случай с пороком у плода первый раз. Заболеваний у меня и мужа хромосомных не наблюдается. В связи с чем вопрос...
Здравствуйте, чаще всего такая патология не является наследственной, а происходит случайно. И чаще всего она не повторяется, т к встречается очень редко. Вы можете планировать беременность и как появится возможность, то пройти кариотипирование с супругом
Ранее уже спрашивала про результаты скрининга. Сегодня была на приеме у участкового гинеколога. Она напугала, что повышен свободный ХГЧ и РАРР -А. Отправила к генетику. Помогите разобраться, стоит ли наводить панику, очень переживаю. Дублирую результаты скрининга.Мой возраст...
Здравствуйте. Генетик будет крайне удивлен, с какой целью вас к нему отправили
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По результатам первого скрининга отправили к генетику… и направили пересдать кровь заново.
11 ответовПосле первого скрининга отправили на консультацию к генетику .. и пересдать заново кровь. Очень переживаю , мой врач ничего не объяснил толком. Просто сказал так нужно. Все объяснит генетик .очень нервничаю …сейчас Срок 16 недель.
Здравствуйте, по результатам скрининга риски хромосомных патологий плода низкие, даже не пограничные, не средние, а именно низкие. Низкими считают, ниже, чем 1:100( то есть 1:101, 1:102, 1:103 ) и так далее. Незначительно повышен показатель хгч, но по отдельности биохимические показатели не имеют прогностического значения. Он может повышаться при токсикозе первой половины беременности, приёме прогестерона. Риски осложнений беременности также низкие. Поэтому нет повода для волнений
Беременность 14 недель . Пришел анализ по 1 скриненгу . Отправляют к генетику.. Подскажите все так плохо . Результат анализа прикреплю .
Абсолютно никаких. У вас отличный скрининг, риски во всех группах низкие, повода для беспокойства нет!))
Здравствуйте, племяннице 15 лет, родилась с дисплазиеей тазобедренных суставов, долго лечились, прошли операции, постепенно начали выявляться проблемы в других органах (сердце, гинекология, гастрит), но больше всего сейчас волнуют почки, анализы плохие, белок, кровь, слизь в...
Добрый день! Возможно, что мультиорганная патология связана с синдромом врожденной дисплазии соединительной ткани. Необходимо получить консультацию (с последующим вопросом о госпитализации) в Национальном медицинском исследовательском центре здоровья детей г.Москвы. Там есть и отдел генетики, и нефрологии. Обратиться к педиатру по м/ж для запроса на консультации (заочно, если далеко проживаете), либо позвонить самостоятельно по номеру горячей линии.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Снижен papp-a, направления к генетику
20 ответовЗдравствуйте, помогите разобраться. Первый скрининг в 12нед 5 дн. УЗИ в норме Нос определяется 2 мм Твп 1.7 мм Ктр 63.8 Чсс 155 уд/ мин Но кровь плохая: Хгч -0,896 мом Рарр-а 9.234 мом Риски Трихосомии 21 1:281( индивидуальный 1:64) Тртхосомия 18 индивидуальный...
Здравствуйте! Риски более 1/100 считаются низкими, таким образом, у вас только высокий риск развития задержки роста плода, чтобы его профилактировать назначается кардиомагнил по 150 мг в сутки до 36 недель. Все риски по генетике у вас низкие , поэтому повода для беспокойства нет
Здравствуйте. На первом скрининге в 13 недель был понижен papp-a 0,329 Moм, хгч 0,714 Мом, plgf 0,431 Moм. Риск хромосомных аномалий: трисомия 21 1:2258, трисомия 18 1:11837, трисомия 13 1:6687. Анализы узи хорошие. Интересует вопрос:почему при пониженном papp-a меня не...
Здравствуйте. Биохимический скрининг крови оценивают комплексно, по отдельности не смотрим, у вас все риски хромосомных аномалий низкие. Малыш растёт здоровым. Показатели большее 1:100 говорит о низком риске.
Анализ на генетику по тромбозам
7 ответовДобрый день подскажите пожалуйста получила анализ генетику по тромбозам, не чего в нем не понимаю помогите расшифровать. У меня тромбоз левой ноги образовался после ношения гипса был разрыв ахиллесова сухожилия
Здравствуйте, Анастасия, вам необходимо проверить уровень антитромбина 3, протеина С, протеина S, гомоцистеина, проверить агрегацию тромбоцитов с Адф, адреналином, коллагеном Пока по этим анализам предрасположенности к тромбозам у вас (отсутствуют мутации генов F2 и F5, отрицательные антитела к фосфолипидам)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Подскажите, пожалуйста, по результатам первого скрининга насколько серьезная ситуация? Отправили к генетику. Прикладываю фото УЗИ от 12 недель и кровь - первый скрининг. (Кровь сдавалась не на тощак, а через три с небольшим часа после последнего приема пищи, по...
Кровь на скрининг не обязательно сдавать натощак, тут смотрят показатели, которые не зависят от времени приёма пищи. Сходите на консультацию к генетику обязательно.