Снижен papp-a, направления к генетику — вопрос №2691367
Екатерина
43 просмотра
Здравствуйте, помогите разобраться. Первый скрининг в 12нед 5 дн. УЗИ в норме Нос определяется 2 мм Твп 1.7 мм Ктр 63.8 Чсс 155 уд/ мин Но кровь плохая: Хгч -0,896 мом Рарр-а 9.234 мом Риски Трихосомии 21 1:281( индивидуальный 1:64) Тртхосомия 18 индивидуальный 1:742 Трихочомия 13 индивидуальный 1:879 Задержка роста плода индивидуальный 1:66 Направили к генетику. Там сделали экспертное узи- по нему все в норме. Ничего толком не рассказала генетик только прочитала мои риски и дала направление на прокол(((( В 11 недель сдавала нипт верасити на 12 синдром. Все показал риски низкие. Врач как про нипт услышала сказала что прокол в 14 недель можно не делать, но если есть сомнения можно в 16 сделать. Что значит есть сомнения? Я ж не врач (((( вот и думаю теперь что делать? И куда бежать?
Возраст: 34
Хронические болезни: Остеохондроз, удаление межпозвоночной грыжи 4 года назад с установкой титанового штифта, загиб желчного пузыря
На сервисе СпросиВрача доступна консультация гинеколога по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!
Здравствуйте! Риски более 1/100 считаются низкими, таким образом, у вас только высокий риск развития задержки роста плода, чтобы его профилактировать назначается кардиомагнил по 150 мг в сутки до 36 недель. Все риски по генетике у вас низкие , поэтому повода для беспокойства нет
У вашего малыша все в порядке. Обычный скрининг информативен на 75%. Нипт - на 99%. Учитывая что и по узи все в порядке. Я вам рекомендую отказаться от инвазивной диагностики, в вашем случае повода для ее проведения нет
Виктория Леонидовна, Не могу понять откуда такой высокий риск? Ведь только один показатель Papp-a ниже нормы? Это разве не про плаценту? А т21 если завышен хгч?
Автоматически программа считает, не всегда папп-тест виной, какой у вас вес и рост ? Беременность наступила спонтанно? Сахарного диабета нет? Беременность первая?
Виктория Леонидовна, беременность вторая, есть дочь 6 лет здоровая, рост 170 вес 65, сахарного диабета нет, к беременности готовились сдала все анализы , узи, пила 3 мес витамины, проверили сахар, ЭКГ, муж - возраст 34, заболеваний нет, никогда не курили оба, алкоголь не употребляю больше 2 лет, муж перестал употреблять алкоголь за пол года до беременности
Виктория Леонидовна, мы вчера еще раз сдали нипт только на 21 храмосому, в другой лаборатории( панорама) для сравнения. Если он будет хороший нет необходимости в проколе?
Здравствуйте, достоверность НИПТ 98-99% , если по нему риски низкие, в том числе синдрома Дауна, то можно не делать инвазивную диагностику. По узи у вас действительно все в порядке.
Здравствуйте Юлия Олеговна, Не могу понять откуда такой высокий риск на скрининге? Ведь только один показатель Papp-a ниже нормы? Это разве не про плаценту? А т21 если завышен хгч?
Здравствуйте Все же, риск по Т21 очень высокий по скринингу. В таких случаях рекомендуют инвазивную диагностику. НИПТ не показывает мозаицизм, поэтому его информативность ограничена 99%.
Елена Борисовна, здравствуйте то есть делать прокол все же? Не могу понять откуда такой высокий риск? Ведь только один показатель Papp-a ниже нормы? Это разве не про плаценту? А т21 если завышен хгч?
Здравствуйте, у вас риски низкие хромосомных аномалий нет, малыш растёт здоровенький, а риски задержки плода профилактически можно принимать кардиомагнил 150мг в сутки до 34-36 недель беременности принимать
Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!