СпросиВрача

Что вас беспокоит?

Снижен papp-a, направления к генетику

Здравствуйте, помогите разобраться. Первый скрининг в 12нед 5 дн. УЗИ в норме Нос определяется 2 мм Твп 1.7 мм Ктр 63.8 Чсс 155 уд/ мин Но кровь плохая: Хгч -0,896 мом Рарр-а 9.234 мом Риски Трихосомии 21 1:281( индивидуальный 1:64) Тртхосомия 18 индивидуальный 1:742 Трихочомия 13 индивидуальный 1:879 Задержка роста плода индивидуальный 1:66 Направили к генетику. Там сделали экспертное узи- по нему все в норме. Ничего толком не рассказала генетик только прочитала мои риски и дала направление на прокол(((( В 11 недель сдавала нипт верасити на 12 синдром. Все показал риски низкие. Врач как про нипт услышала сказала что прокол в 14 недель можно не делать, но если есть сомнения можно в 16 сделать. Что значит есть сомнения? Я ж не врач (((( вот и думаю теперь что делать? И куда бежать?

Остеохондроз, удаление межпозвоночной грыжи 4 года назад с установкой титанового штифта, загиб желчного пузыря
34 года
4 Декабря 2024·Просмотров: 122·Екатерина

Задайте свой вопрос

Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут

Принятый ответ

Здравствуйте! Риски более 1/100 считаются низкими, таким образом, у вас только высокий риск развития задержки роста плода, чтобы его профилактировать назначается кардиомагнил по 150 мг в сутки до 36 недель. Все риски по генетике у вас низкие , поэтому повода для беспокойства нет

 - отвечает  СпросиВрача –
Екатерина
Клиент

здравствуйте, перепутала в вопросе рарр-а 0,234. По скринингу посчитали трихосомия 21 1:64

Все увидела. Нипт приложите ?

 - отвечает  СпросиВрача –
Екатерина
Клиент

Виктория Леонидовна, прикрепила

У вашего малыша все в порядке. Обычный скрининг информативен на 75%.
Нипт - на 99%.
Учитывая что и по узи все в порядке. Я вам рекомендую отказаться от инвазивной диагностики, в вашем случае повода для ее проведения нет

 - отвечает  СпросиВрача –
Екатерина
Клиент

Виктория Леонидовна, Не могу понять откуда такой высокий риск? Ведь только один показатель Papp-a ниже нормы? Это разве не про плаценту? А т21 если завышен хгч?

Автоматически программа считает, не всегда папп-тест виной, какой у вас вес и рост ? Беременность наступила спонтанно? Сахарного диабета нет? Беременность первая?

 - отвечает  СпросиВрача –
Екатерина
Клиент

Виктория Леонидовна, беременность вторая, есть дочь 6 лет здоровая, рост 170 вес 65, сахарного диабета нет, к беременности готовились сдала все анализы , узи, пила 3 мес витамины, проверили сахар, ЭКГ, муж - возраст 34, заболеваний нет, никогда не курили оба, алкоголь не употребляю больше 2 лет, муж перестал употреблять алкоголь за пол года до беременности

Может какая погрешность, если все без особенностей. Нипт же хороший. На мой взгляд, нет показаний для пункции

 - отвечает  СпросиВрача –
Екатерина
Клиент

Виктория Леонидовна, мы вчера еще раз сдали нипт только на 21 храмосому, в другой лаборатории( панорама) для сравнения. Если он будет хороший нет необходимости в проколе?

Нет необходимости конечно, вы же сами это понимаете

Принятый ответ

Здравствуйте, достоверность НИПТ 98-99% , если по нему риски низкие, в том числе синдрома Дауна, то можно не делать инвазивную диагностику. По узи у вас действительно все в порядке.

 - отвечает  СпросиВрача –
Екатерина
Клиент

Здравствуйте Юлия Олеговна, Не могу понять откуда такой высокий риск на скрининге? Ведь только один показатель Papp-a ниже нормы? Это разве не про плаценту? А т21 если завышен хгч?

Нет, РАРР не всегда показатель плаценты. В совокупности программа считает автоматически. Возможно возраст супруга старше 40 лет, анамнез?

 - отвечает  СпросиВрача –
Екатерина
Клиент

Юлия Олеговна, нет, супругу как и мне 34, заболеваний нет, вы бы рекомендовали инвазивный метод в 16 недель, про нипте с низкими рисками?

Нет, думаю с малышом все в порядке, раз по НИПТ низкий риск

Принятый ответ

Здравствуйте
Все же, риск по Т21 очень высокий по скринингу. В таких случаях рекомендуют инвазивную диагностику. НИПТ не показывает мозаицизм, поэтому его информативность ограничена 99%.

 - отвечает  СпросиВрача –
Екатерина
Клиент

Елена Борисовна, здравствуйте то есть делать прокол все же? Не могу понять откуда такой высокий риск? Ведь только один показатель Papp-a ниже нормы? Это разве не про плаценту? А т21 если завышен хгч?

Принятый ответ

Здравствуйте. С учётом результатов скрининга в таких ситуациях обычно рекомендуется инвазивная диагностика, как правило это амниоцентез

Принятый ответ

Здравствуйте, у вас риски низкие хромосомных аномалий нет, малыш растёт здоровенький, а риски задержки плода профилактически можно принимать кардиомагнил 150мг в сутки до 34-36 недель беременности принимать

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.