Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер. Ранее здесь задавала вопрос и были даны рекомендации. На консультации гематолог тоже направил на эти анализы.
Беременность 6 недель 5 дней.Криоперенос.В поддержке утрожестан 800,кардиомагнил 75 мг.
Изначально все анализы сдавала из за АФС, все показатели были в...
Здравствуйте, такие анализы могут быть характерны для лёгкой формы гемофилии. Необходимо встать на учёт к гематологу, пройти дополнительное обследование на ингибиторную форму гемофилии( активность к ингибитору фактора VIII), антитела к вирусным гепатитам, ВИЧ, печеночные показатели( биохимия). Специальная терапия сейчас не требуется, если нет геморрагических осложнений.
Избегать травмирующих внешних факторов,прием кроверазжижающих препаратов, внутримышечных инъекций по показаниям.
Добрый день. Девочке 8 лет планируется операция на глаза (косоглазие) Коагулограмма повышена, операцию отменили.
Признаков кровотечений не наблюдала, но и травм за 8 лет не было. Бывают кровотечения из носа иногда, кровь останавливается быстро.
20.11.23 - АЧТВ...
Здравствуйте. Мне 28 лет, имеется заболевание крови- по типу гемофилии ( отсутствуют факторы свертывания 2,7,9,10).
Сама выписалась только из больницы, лежала с кровотечением из подключичного катетера, потом кровотечение в брюшной полости, стоял катетер Фолея 5 дней, пока...
Здравствуйте. Общий анализ мочи указывает на воспалительный процесс. Рекомендую начать в таком случае следующий курс:
1) Фурамаг принимать по 100 мг * 3 раза в день в течение 7 - 10 дней.
2) Lactoflorene цист по 1 пакетику 3 раза в день в течение 3 дней, принимать, предварительно опорожнив мочевой пузырь, далее принимать по 1 пакетику 1 раз в день в течение 20 дней, приём улучшит общее состояние, устранит неприятные симптомы со стороны мочеиспускания и будет способствовать профилактике рецидивов инфекций мочевыводящих путей.
3) Канефрон Н по 2 драже * 3 раза в день в течение 1 месяца продолжить.
4) Бруснивер по 1/3 стакана * 3 раза в день по 2 недели в течение 2 месяцев.
Обильное питьё из расчёта 30 мл/кг/сутки, чтобы мочевой пузырь самоочищался. Добавьте в рацион клюкву и клюквенные морсы, обладающие природными уросептическими свойствами.
Контроль после лечения рекомнедовано - общего анализа мочи и бак. посев мочи с определением чувствительности к антибиотикам, чтобы убедиться, что воспалительный процесс прошёл. Контроль также рекомендован УЗИ почек, мочевого пузыря с определением объёма остаточной мочи.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, уважаемые врачи. Ребенку 5 лет
Прикладываю узи от апреля 2025 года и от января 2026 года
В прошлом году ребенок травмировал ногу, сделали рентген, переломов нет. Сделали узи, узи приложила к вопросу
В этом году так же опухла нога, сделали узи, результат так же...
Здравствуйте!
По описанию УЗИ (двух) очень похоже на старую не рассосавшуюся гематому, которая сейчас перестраивается в фиброзную (рубцовую) ткань. Свежей крови по данным последнего узи нет и дополнительного кровотока этой области также врачом не описывается. На опухоль это никак не похоже. Следует обсудить в гематологом возможность проведения электрофореза с лидазой на это место или ультразвука с гидрокортизоновой мазью (3%) под прикрытием заместительной терапии.
Ничего критичного врач не описывает. Изменения в размерах могут быть связаны также с перестройкой тканей. Структура образований не изменена в сравнении с первым узи, следовательно, свежей крови в полости этих образований нет.
Для уточнения структуры и более четкой локализации можно провести МРТ коленного сустава справа.
F2 - без особенностей
F5 - без особенностей
F7 - снижение фактора VII в крови на 30%. Снижение риска инфаркта миокарда. Утяжеление течения гемофилии.
F13A1 - без особенностей
FGB - без особенностей
ITGA - без особенностей
ITGB3 - без особенностей
SERPINE1 - незначительное...
Наталья, здравствуйте.
По этому анализу наследственно обусловленной тромбофилии у Вас не обнаружено: мутаций F2 и F5 нет. Остальные клинического значения не имеют, потому что в тех или иных сочетаниях встречаются у всех.
По какой причине сдавали анализ?
Ребенку 1.6 года,сдавали коагулограмму перед лечением зубов под наркозом и там было повышено АЧТВ,больше ничего не беспокоило…пересдали через месяц и плюс факторы т.к у отца ребенка в детстве да и сейчас переодически идет кровь из носа спонтанно.У мамы ребенка случаев...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У малыша уже второй раз на ножке высыпает что-то типа Петехии, красные подкожные точки. Первый раз я подумала, что это от носочков. Ничего путного педиатр на это не сказала. Но мы сдали развернутый анализ крови на той неделе (прилагаю). Потом эти пятнышки прошли. А сегодня...
Здравствуйте, уважаемые врачи. Ребенку 5 лет
Прикладываю узи от апреля 2025 года и от января 2026 года
В прошлом году ребенок травмировал ногу, сделали рентген, переломов нет. Сделали узи, узи приложила к вопросу
В этом году так же опухла нога, сделали узи, результат так же...
Здравствуйте.
В данном случае оптимальнее будет обследоваться под контролем детского ревматолога.
Можно предположить вариант артрита. Особенно если за последние 2 месяца ребёнок болел орви. С учетом основного заболевания клиника любого воспалительного заболевания протекает более смазано
Здравствуйте! Ребенку 9 месяцев. Сдавали анализы для плановой госпитализации и выявились высокие показатели АЧВТ. Отправили на пересдачу, далее к гематологу. Но пока дождусь всех результатов, хотела уточнить тут, не нахожу себе места. Среди родственников до уровня прабабушки...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Вместе с сыном прошли генетическое обследование в институте генетики. Причина: прогрессирующая миопия - 1,2 за год, сколиоз третьей степени, дискинезия сосудов и артерий головного мозга, плоскостопие с вальгусным искривлением, постоянные подвывихи кистей, пальцы...
Здравствуйте!
Ваши симптомы (миопия, сколиоз, гипермобильность, ранимость кожи, слабость сосудистой стенки) указывают на дисплазию соединительной ткани, как и говорили врачи. Генетический анализ не выявил мутаций — это не исключает диагноз, поскольку дисплазия часто ставится клинически.
Все выше перечисленные симптомы диагноз соединительно- тканной дисплазии подтверждают. В данном случае она называется недифференцированная (НДСТ).
Рекомендации:
- Осмотры:
Кардиолога— ЭхоКГ для исключения патологии клапанов, аорты
Ортопеда — контроль сколиоза, подбор корсета при необходимости
Офтальмолога — ежегодный контроль миопии, состояния сетчатки
- Образ жизни:
Щадящие нагрузки: плавание, ЛФК, велосипед. Исключить травмоопасные виды спорта
Ортопедический режим: правильная обувь, коррекция осанки, избегать длительных статических нагрузок
Питание: богатое белком (мясо, рыба, творог), витамином C, магнием
-Симптоматическое лечение:
При гипермобильности — укрепление мышц (специальная гимнастика)
При болях в суставах — физиотерапия, курсовой прием хондропротекторов с назначения врача.
При вегетативных нарушениях — режим, адаптогены.
- ВАЖНо
Избегать резких перегрузок и травм
Регулярно проходить диспансеризацию
Обучать ребенка самоконтролю и правильным двигательным привычкам
Дисплазия соединительной ткани— это особенность, требующая разумного подхода. При правильном управлении качество жизни остается высоким.