Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер. Ранее здесь задавала вопрос и были даны рекомендации. На консультации гематолог тоже направил на эти анализы.
Беременность 6 недель 5 дней.Криоперенос.В поддержке утрожестан 800,кардиомагнил 75 мг.
Изначально все анализы сдавала из за АФС, все показатели были в...
Здравствуйте, такие анализы могут быть характерны для лёгкой формы гемофилии. Необходимо встать на учёт к гематологу, пройти дополнительное обследование на ингибиторную форму гемофилии( активность к ингибитору фактора VIII), антитела к вирусным гепатитам, ВИЧ, печеночные показатели( биохимия). Специальная терапия сейчас не требуется, если нет геморрагических осложнений.
Избегать травмирующих внешних факторов,прием кроверазжижающих препаратов, внутримышечных инъекций по показаниям.
Здравствуйте. Мне 28 лет, имеется заболевание крови- по типу гемофилии ( отсутствуют факторы свертывания 2,7,9,10).
Сама выписалась только из больницы, лежала с кровотечением из подключичного катетера, потом кровотечение в брюшной полости, стоял катетер Фолея 5 дней, пока...
Здравствуйте. Общий анализ мочи указывает на воспалительный процесс. Рекомендую начать в таком случае следующий курс:
1) Фурамаг принимать по 100 мг * 3 раза в день в течение 7 - 10 дней.
2) Lactoflorene цист по 1 пакетику 3 раза в день в течение 3 дней, принимать, предварительно опорожнив мочевой пузырь, далее принимать по 1 пакетику 1 раз в день в течение 20 дней, приём улучшит общее состояние, устранит неприятные симптомы со стороны мочеиспускания и будет способствовать профилактике рецидивов инфекций мочевыводящих путей.
3) Канефрон Н по 2 драже * 3 раза в день в течение 1 месяца продолжить.
4) Бруснивер по 1/3 стакана * 3 раза в день по 2 недели в течение 2 месяцев.
Обильное питьё из расчёта 30 мл/кг/сутки, чтобы мочевой пузырь самоочищался. Добавьте в рацион клюкву и клюквенные морсы, обладающие природными уросептическими свойствами.
Контроль после лечения рекомнедовано - общего анализа мочи и бак. посев мочи с определением чувствительности к антибиотикам, чтобы убедиться, что воспалительный процесс прошёл. Контроль также рекомендован УЗИ почек, мочевого пузыря с определением объёма остаточной мочи.
Добрый день. Девочке 8 лет планируется операция на глаза (косоглазие) Коагулограмма повышена, операцию отменили.
Признаков кровотечений не наблюдала, но и травм за 8 лет не было. Бывают кровотечения из носа иногда, кровь останавливается быстро.
20.11.23 - АЧТВ...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенку 1.6 года,сдавали коагулограмму перед лечением зубов под наркозом и там было повышено АЧТВ,больше ничего не беспокоило…пересдали через месяц и плюс факторы т.к у отца ребенка в детстве да и сейчас переодически идет кровь из носа спонтанно.У мамы ребенка случаев...
Здравствуйте, уважаемые врачи. Ребенку 5 лет
Прикладываю узи от апреля 2025 года и от января 2026 года
В прошлом году ребенок травмировал ногу, сделали рентген, переломов нет. Сделали узи, узи приложила к вопросу
В этом году так же опухла нога, сделали узи, результат так же...
Здравствуйте!
По описанию УЗИ (двух) очень похоже на старую не рассосавшуюся гематому, которая сейчас перестраивается в фиброзную (рубцовую) ткань. Свежей крови по данным последнего узи нет и дополнительного кровотока этой области также врачом не описывается. На опухоль это никак не похоже. Следует обсудить в гематологом возможность проведения электрофореза с лидазой на это место или ультразвука с гидрокортизоновой мазью (3%) под прикрытием заместительной терапии.
Ничего критичного врач не описывает. Изменения в размерах могут быть связаны также с перестройкой тканей. Структура образований не изменена в сравнении с первым узи, следовательно, свежей крови в полости этих образований нет.
Для уточнения структуры и более четкой локализации можно провести МРТ коленного сустава справа.
F2 - без особенностей
F5 - без особенностей
F7 - снижение фактора VII в крови на 30%. Снижение риска инфаркта миокарда. Утяжеление течения гемофилии.
F13A1 - без особенностей
FGB - без особенностей
ITGA - без особенностей
ITGB3 - без особенностей
SERPINE1 - незначительное...
Наталья, здравствуйте.
По этому анализу наследственно обусловленной тромбофилии у Вас не обнаружено: мутаций F2 и F5 нет. Остальные клинического значения не имеют, потому что в тех или иных сочетаниях встречаются у всех.
По какой причине сдавали анализ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У малыша уже второй раз на ножке высыпает что-то типа Петехии, красные подкожные точки. Первый раз я подумала, что это от носочков. Ничего путного педиатр на это не сказала. Но мы сдали развернутый анализ крови на той неделе (прилагаю). Потом эти пятнышки прошли. А сегодня...
Здравствуйте, уважаемые врачи. Ребенку 5 лет
Прикладываю узи от апреля 2025 года и от января 2026 года
В прошлом году ребенок травмировал ногу, сделали рентген, переломов нет. Сделали узи, узи приложила к вопросу
В этом году так же опухла нога, сделали узи, результат так же...
Здравствуйте.
В данном случае оптимальнее будет обследоваться под контролем детского ревматолога.
Можно предположить вариант артрита. Особенно если за последние 2 месяца ребёнок болел орви. С учетом основного заболевания клиника любого воспалительного заболевания протекает более смазано
Здравствуйте! Ребенку 9 месяцев. Сдавали анализы для плановой госпитализации и выявились высокие показатели АЧВТ. Отправили на пересдачу, далее к гематологу. Но пока дождусь всех результатов, хотела уточнить тут, не нахожу себе места. Среди родственников до уровня прабабушки...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Вместе с сыном прошли генетическое обследование в институте генетики. Причина: прогрессирующая миопия - 1,2 за год, сколиоз третьей степени, дискинезия сосудов и артерий головного мозга, плоскостопие с вальгусным искривлением, постоянные подвывихи кистей, пальцы...
Здравствуйте!
Ваши симптомы (миопия, сколиоз, гипермобильность, ранимость кожи, слабость сосудистой стенки) указывают на дисплазию соединительной ткани, как и говорили врачи. Генетический анализ не выявил мутаций — это не исключает диагноз, поскольку дисплазия часто ставится клинически.
Все выше перечисленные симптомы диагноз соединительно- тканной дисплазии подтверждают. В данном случае она называется недифференцированная (НДСТ).
Рекомендации:
- Осмотры:
Кардиолога— ЭхоКГ для исключения патологии клапанов, аорты
Ортопеда — контроль сколиоза, подбор корсета при необходимости
Офтальмолога — ежегодный контроль миопии, состояния сетчатки
- Образ жизни:
Щадящие нагрузки: плавание, ЛФК, велосипед. Исключить травмоопасные виды спорта
Ортопедический режим: правильная обувь, коррекция осанки, избегать длительных статических нагрузок
Питание: богатое белком (мясо, рыба, творог), витамином C, магнием
-Симптоматическое лечение:
При гипермобильности — укрепление мышц (специальная гимнастика)
При болях в суставах — физиотерапия, курсовой прием хондропротекторов с назначения врача.
При вегетативных нарушениях — режим, адаптогены.
- ВАЖНо
Избегать резких перегрузок и травм
Регулярно проходить диспансеризацию
Обучать ребенка самоконтролю и правильным двигательным привычкам
Дисплазия соединительной ткани— это особенность, требующая разумного подхода. При правильном управлении качество жизни остается высоким.