Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго времени, после месяца немного повышенной температуры сдал анализ на гепатит В,D и С.
Результаты:D и С отрицательный
HBsAg +
пцр HBV качественный +(более 50МЕ/мл)
пцр HBV колич + (менее 150МЕ/мл)
на какие маркеры необходимо сдать для уточнения стадии болезни (острый...
Здравствуйте. Нужно сделать полный клинический анализ крови алт АСТ, ПЦР на гепатит В количественно, ИФА на hbeagи антитела к нему, УЗИ органов брюшной полости.
Здравствуйте!
По рекомендации репродуктолога сдала кровь на маркеры АФС.
АТ к бета-2-гликопротеину 1, IgG+A+M: >200* Ед/мл (повышен в разы);
АТ к кардиолипину, Ig G: 6,92 Ед/мл (норма);
АТ к кардиолипину, Ig M: 60,21* Ед/мл (повышен в разы).
Волчаночный антикоагулянт –...
Екатерина, здравствуйте.
Суммарные антитела к бета-2-гликопротеину неинформативны в диагностике антифосфолипидного синдрома; учитывается повышение их отдельными титрами. Поэтому в подобной ситуации анализ имеет смысл пересдать — отдельно IgG и IgM к бета-2-гликопротеину. При выявлении какого-либо из них в титре более 40 — повторно сдать этот анализ не ранее чем через 12 недель на фоне относительного здоровья, вне ОРВИ, беременности, приема антикоагулянтов (кроверазжижающих препаратов).
Аналогично с IgM к кардиолипину: при выявлении его в титре более 40 рекомендуется повторный контроль анализа не ранее чем через 12 недель.
Значение в диагностике АФС имеет двукратное выявление этих антител в высоком титре.
При повторном выявлении высокого титра рекомендуется консультация гематолога и ревматолога.
Заключение На маммографии нашли маркеры в нижнем центральном отделе. sinistrae. Birads 6 Что могут быть за маркеры? 2 года назад была проведена операция по удалению рака на левой молочной железе. Могут ли это быть металлические иглы которые забыл вынуть врач во время...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Срок 13 недель.
Сегодня был первый скрининг. Сказали, что все нормально, а в итоге написано:
Маркеры ХА плода:
ТВП - 2,3 мм
НК визуализируются, обычной эхогенности
ПИ - 0,66
О каких патологиях это может говорить?
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте!
Чтобы вам дать рекомендации важно посмотреть что имел в виду врач. Это описание идёт по тексту или в заключение.
В любом случае риск хромосомной аномалии плода ставится комплексно, на основании данных узи и анализа крови.
Здравствуйте! На УЗИ показало увеличение печени. В детстве болел б.Боткина. Сдал анализы на маркеры гепатитов. Вот результаты
HBsAg - не обнаружен
Anti-HBsAg - 21.5 (реф. знач 0-10)
Anti-HCV total - отрицательно
Anti-HBcAg IgM - не обнаружен
Anti-HBeAg total -...
Ковид подтвержден. Маме 75 лет, болеет с 2 недели, 5 дней принимает Алепревир и Флемоклав. ВитС витД обильное питье. Никаких симтомов кроме слабости и темпер.под вечер 37 последние 5 дней. Кашля нет, боли в груди нет, самочувствие ровное.По анализам маркеры воспаления...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! У меня вопрос к врачу-онкологу. Помогите советом: женщина 75 лет, почти 2 месяца держится температура (37,0-38,2), частые головные боли. Делали КТ легких, (нет отклонений), МРТ головного мозга(МР-картина дисциркуляторных очагов полушарий мозга (церебральной...
Добрый день! Помогите, пожалуйста, разобраться в ситуации. На сегодняшний день беременность 18 недель. 5 мая проходила УЗИ (17 недель). Обследование выявило ГЭВ в левом желудочке сердца, маркеры ВУИ, низкая плацентация. Устно врач успокоила, сказала что страшного ничего нет,...
Здравствуйте, низкая плацентация- это то, что проходит самостоятельно, когда плацента окончательно сформируется (после 20-й недели), это по факту не диагноз, какой-то тактики и особых назначений при такой плацентации нет, наличие фокус в сердце тоже не несет в себе какого-то диагноза, просто важно с контролировать и повторить УЗИ, еще не очень понятно в чем именно заключаются признаки ВУИ. Доктор верно Вас успокоил, переживать не за что. Остальные все важные показатели по строению малыша в норме.
Добрый день,
В данный момент стоит диагноз гб 1 ссо2, обнаружена ангиопатия сетчатки глаза (симптом гвиста, симптом салюсса-гаусса 2, ДЗН бледно-розовый с четкими контурами, Макула интактна). Смад 165/100. гб один ставили в 2023г. так же были обнаружены мягкие...
Здравствуйте. По вашим данным СМАД 165/100 — это уже цифры, соответствующие гипертонической болезни 2 степени, а не первой, но для формального подтверждения степени одного исследования недостаточно, важно показать, что повышение давления стойкое, а не эпизодическое. Ангиопатия сетчатки действительно сейчас не относится к достоверному поражению органов-мишеней, поэтому на неё как на основной аргумент опираться нельзя. В такой ситуации диагноз ГБ 2 подтверждают при повторных высоких значениях давления: нужны ещё СМАД или хотя бы неоднократные измерения с цифрами около 160/100 и выше, плюс наблюдение в динамике. Дополнительно имеет смысл сделать ЭХО-КГ, чтобы посмотреть на наличие гипертрофии левого желудочка, и базовые анализы (креатинин, моча), потому что если появляются признаки поражения сердца или почек — это уже усиливает позицию. Если давление стабильно держится на таких цифрах, как у вас по СМАД, то это соответствует ГБ 2, просто это нужно грамотно зафиксировать документально.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер . У меня обнаружено 3 маркера тромбофилии гетерозиготы FGB, ITGA2, ITGB3 . В анамнезе замершая беременность на сроке 7 недель и биохимическая беременность , обе после эко. планируется криоперерос 11.11.24. Сейчас на згт эстрожель , фемостон, утрожестан....
Здравствуйте
данных за наследственную тромбофилию не выявлено. Учитываются только мутации F2 и F5. У вас их нет. Остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. при их обнаружении никакая терапия не назначается