Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Прошла скрининг 1 и по результатам повышен хгч, срок ставят 11,4 а хгч 177, к врачу только через 1,5 недели запись и очень переживаю теперь, по узи все хорошо, в результатах куча разных рисков на что смотреть не понятно
Добрый день!
Отдельно повышенный хгч не о чем плохом не говорит. Он может повышаться по разным причинам. Рарра у вас нормальный. Риски по хромосомным аномалиям по результату скрининга низкие.
ПОказатели в числовом формате нельзя трактовать в плане скрининга. ХГЧ, рарра обязательно для трактовки должны быть в показателях мом(отношение вашего показателя в отношении к среднему для вашего срока и с учетом анамнеза). Поэтому сказать сейчас как трактовать этот второй анализ нельзя
Здравствуйте, мне 43 года, я беременна 13 недель, сегодня сделала первый скриннинг на УЗИ все хорошо, кровь показала хгч повышен 2,837 остальные показатели в норме
По скринингу крови риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым, только риск Преэклампсии высокий, нужно принимать с 12 недель до 36 недель Кардиомагнил 150 мг в сутки .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер,очень много переживаний по поводу сдачи крови на первом скрининге ,повышен ХГЧ и РАРР,по УЗИ сказали все нормально.С4ащали сдать кровь в 16-18 недель на АФП,ХГЧ,поеду на следующей недели.Но это ожидание очень изводит,стараешься настраиваться положительно, но...
Добрый день. Гинеколог сказала, что повышен ХГЧ. Расшифруйте результаты. Первый скрининг выполнен на 12,4 недель. Пересдала анализ на 15,5 недели. Во повторном анализе что означает крайний правый столбик показателей
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например).
Отдельно биохимические показатели не оцениваются, поэтому на изолированном повышении ХГЧ не стоит заострять внимание.
Здравствуйте после положительного теста на беременность (18 ноября первый день последних месячных), 25 декабря сделала тест b-хгч (результат 85,49), 28 декабря сделала повторный ( результат 79,55)
Должен быть прирост показателя, а тут не прирост, а снижение..
что делать в...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По результатам пренатального скрининга 1 триместра беременности b-ХГЧ (корр. МоМ) показал 0,35 (нормальное значение 0,50 - 2,00). При этом остальные результаты в норме и риски синдромов Дауна, Эдвардса, Патау, Тернера показал "Низкий". По УЗИ врач сказала, что все в порядке....
Здравствуйте, изолировано показатели крови не оцениваются, они нужны лишь для расчета рисков. Если риски низкие по результатам скрининга, нет маркеров хромосомной патологии, то ничего дополнительно не требуется проводить.
Добрый вечер! На сроке 12н6д сделала скрининг. Результат показал b-хгч 53.7. Врач сказала что я попала в группу риска и нужно делать экспертное узи. Записалась только на конец следующий недели. Очень переживаю за результаты. Подскажите, что стоит ожидать при таких показателях?
Здравствуйте!
По результатам анализа 1 пренатального скрининга завышен показатель b-ХГЧ корр.МоМ. По результатам УЗИ все показатели в норме.
Стоит волноваться или это может быть связано с сильным токсикозом?
Результаты анализа и УЗИ прикрепляю.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Пришли результаты на хромосомные патологии, нахожусь в другом городе в отпуске, нужна консультация по значениям результатов.
Снижен b-ХГЧ и PAPP-A. По узи все хорошо, без отклонений
Результаты узи и крови прикрепляю
Здравствуйте! Дело в том, что оценивать биохимический скрининг отдельно не рекомендуют, так как изменения в нем довольно часто встречаются у здоровых малышей. Окончательное и самое достоверное заключение о рисках хромосомных аномалий у малыша сформировано по результатам комбинированного скрининга: в совокупности оцениваются результаты узи, биохимии, данных анамнеза и ваших измерений перед скринингом и выражено в численных значения.
При подобных результат скрининга можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие и малыш здоров (риск 1:101; 1:102; 1:103 и так далее считаются низкими). Однако есть повышенные риски преэклампсии (это такое осложнение беременности при котором повышается артериальное давление и появляется белок в моче, возникает обычно после 20 нед.). Риски 1:100;1:99 ;1:26 и так далее считаются высокими). Но переживать и бояться не стоит, так как это только риски и совсем не обязательно, что подобное случится именно у вас (риск 1:26 означает, что у одной из 26 женщин с подобными результатами исследования разовьется преэклампсия).
В подобных ситуациях для снижения риска рекомендуются к приему препараты ацетилсалициловой кислоты 150 мг вечером после еды с 12 по 36 нед, а также препараты кальция 1000 мг при сниженном его потреблении (менее 600 мг в сутки.
Также после 20 нед. рекомендуется контроль артериального давления 2 раза в сутки и ведение дневника (норма - менее 140/90 мм.рт.ст), а также контроль за содержанием белка в моче 1 раз в 1-2 недели (либо посредством общего анализа мочи, либо с помощью специальных тест полосок).