Что вас беспокоит?
Низкий уровень b-хгч на 1 скрининге
Добрый вечер! На сроке 12н6д сделала скрининг. Результат показал b-хгч 53.7. Врач сказала что я попала в группу риска и нужно делать экспертное узи. Записалась только на конец следующий недели. Очень переживаю за результаты. Подскажите, что стоит ожидать при таких показателях?
Здравствуйте. Прикрепите протокол узи тоже , пожалуйста
Анжелика, прикрепила узи
На основании узи и результатов биохимического скрининга , риски хромосомных аномалий низкие . Все оценивается комплексно , отдельно b-хгч не оценивается . Твп в норме , носовая кость визуализируется , риски низкие , все что выше 1:100 это низкие риски . Не переживайте , можете для себя сдать нипт , но показаний у вас на данный момент нет
Анжелика, спасибо, успокоили.
Принятый ответ
Пожалуйста . Здоровья Вам и малышу ?
Здравствуйте, по результатам комплексного скрининга (УЗИ +биохимические показатели) у вас низкий риск хромосомных патологий. Поэтому нет повода для беспокойства. Если очень переживаете можно выполнить НИПТ ( неинвазивную пренатальную диагностику).
Юлия Олеговна, спасибо, успокоили
Принятый ответ
Рада помочь. Лёгкой вам беременности ?
Средние показатели по медиане от 0.5-2.0 МоМ. Ваши показатели укладываются в эти значения. Высоким риском считается выше 1:100( т. е 1:90, 1:50, 1:35 и т. д).
Принятый ответ
Здравствуйте!
Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:250 (ниже порога отсечки) - это 1 и 4 показатель (биохимический риск + NT и Т13/18+ NT).
У Вас все так и есть. Черный столбик находится в зеленой зоне - это значит, что все хорошо, 1й скрининг пройден успешно. Но я всегда рекомендую при рисках от 1:250 до 1:1000 сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность. Но прямых показаний, повторюсь, для этого нет в данном случае.
Елена Борисовна, спасибо, успокоили
Здравствуйте!
Во время беременности оцениваются комплексно все показатели.
У малыша визуализируется носовая кость, ТВП в норме, риски выше 1:100 (низкий риск).
Иногда при риске ниже 1:250 рекомендуют НИПТ, если есть сомнения у врача УЗИ, например при гипоплазии носовой кости. У вас же она в норме.
Если сильно переживаете, можете выполнить НИПТ, сдаются кровь на различные заболевания, в том числе на синдром Дауна, но прямых показаний у вас к этому нет.
Ирина Викторовна, спасибо, успокоили.
Принятый ответ
Рада помочь)
Здравствуйте, Ольга! Риски хромосомных аномалий плода низкие. Маркеров хромосомной аномалии плода по УЗИ не выявлено. Экспертное узи нужно проходить всем женщинам на первом скрининге, он в этом и заключается.
Екатерина Сергеевна, спасибо, успокоили.
Ольга , легкой беременности Вам! Пусть все у Вас будет хорошо!
Принятый ответ
Здравствуйте не переживайте ! Все показатели скрининга оцениваются в совокупности,так как имеют огромную вариабельность .
Маркеры хромосомных аномалий на первом УЗИ скрининге - это толщина воротникового пространства - в норме должна быть менее 2,5 мм (у Вашего малыша 1,8мм), и в норме должны визуализироваться носовые кости. УЗИ в норме. Сердцебиение у малыша есть, он хорошо развивается, соответственно сроку.
По данным вашего узи и биохимического скрининга все риски хромосомных аномалий у вас низкие! Поэтому нет поводов для беспокойства!
Для собственного успокоения можно пройти НИПТ(неинвазивное исследование)-его точность составляет 95% .
Добрый вечер! Риск не оценивается по одному какому-то отдельно взятому параметру,а только комплексно-и он у вас низкий.
Однознозначных показаний для выполнения нипт у вас нет,хотя некоторые эксперты рекомендуют его выполнять при риске менее 1:250. Поэтому,если у есть возможность для своего личного спокойствия можете его выполнить.
Здравствуйте! У Вас все показатели в пределах нормы! Ни к чему не придраться! Риски все низкие, анамнез не отягощен! У Вас нет показаний для проведения дополнительных дообследования! Насчёт экспертного УЗИ - большой вопрос, что оно даст, если у Вас по скринингу определяется вся анатомия эмбриона!
Похожие вопросы по теме
- 27 Августа 20193 ответа
- 6 Сентября 20191 ответ
- 11 Октября 20191 ответ
- 23 Января 20201 ответ