Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте диагноз Бета-талассемия (гетерозиготный вариант в стартовом
кодоне NM_000518.5:с.2T>C (p.MetlThr)) легкое течение. Подскажите когда считается декомпенсация? Какие должны быть симптомы?
Здравствуйте,приложите общий анализ крови, УЗИ брюшной полости с оценкой размеров селезенки.
Гетерозиготное носительство может протекать с небольшой анемией в контексте индивидуальной нормы.
Добрый день. В год сдали ОАК, помогите расшифровать результаты. Эритроцитарные индексы и гемоглобин не интересуют, так как у него Бета талассемия. Беспокоит отклонения в нейтрофилах, лимфоцитах и лейкоцитах.
Яна, здравствуйте!
В анализе крови признаков воспаления нет.
Количество лейкоцитов снижено и изменение в лейкоцитарной формуле говорит о перенесенной инфекции, возможно бессимптомно.
Количество тромбоцитов в норме( норма от 150 до 500).
В целом анализ хороший!
Добрый день. Подскажите, пожалуйста, в чем может быть причина высокого билирубина:
Общий билирубин 26,
Прямой билирубин 8.
Хронические АИТ, удалена левая доля щж, миомы матки, бета-талассемия (100 гемоглобин)
Татьяна, добрый вечер! Изолированное повышение билирубина может встречаться при синдроме Жильбера - генетический процесс, который подтверждается анализом крови. Специфического лечения не требует и опасности не представляет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сыну 3г10 мес гемоглобин 6,8. Ещё он носитель Бетта талассемия. Скажите пожалуйста что делать? Наверно нужно сдать расширенный анализ крови на железо? И какому врачу обратиться к гематологу или педиатру?
Здравствуйте. Дочке 14 лет. У нее в детстве диагностирована Бетта талассемия гетерозиготной формы. Гемоглобин 114. Сдали анализ биохимический обнаружили повышение билирубина до 34. АЛТ и АСТ в норме. Может ли повышение билирубина быть связано с талассемие?
Здравствуйте, Наталья, да при этом заболевании возможно повышение билирубина за счёт непрямой фракции (у вас в анализе не указаны фракции)
Повышение не критичное, ничем ребёнку не угрожает
Необходимо увеличить питьевой режим и пересдать биохимию крови - общий билирубин и его фракции через 2-4 недели с подготовкой - за сутки исключить жирное, жареное, копченое, вечером накануне лёгкий ужин, утром натощак выпить стакан воды
Здравствуйте. Муж сделал узи обп, прикрепляю. Подскажите, есть ли какие-то серьезные отклонения?
Из врожденного у него малая талассемия и синдром Жильбера
Дефект белой линии это что-то опасное? Нужно ли что-то с этим делать?
Ирина , здравствуйте. Доктор чрезвычайно внимательно выполнил исследование. Однако, говоря простым языком, белая линия живота представляет собой ячеистую соединительнотканную сетку, и в ней имеется небольшой дефект ( дырочка), но через нее не выходит наружу даже предбрюшинный жир. Так что ничего делать не надо и лечить не надо. Будьте здоровы.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Муж сделал узи обп, прикрепляю. Подскажите, есть ли какие-то серьезные отклонения? Из врожденного у него малая талассемия и синдром Жильбера.
Дефект белой линии это что-то опасное? Нужно ли начинать принимать урсосан для желчного?
Ирина, здравствуйте! На представленном протоколе УЗИ можно предположить застойные признаки в желчном пузыре, в таких случаях первым этапом обычно рекомендуют модификацию образа жизни с целью увеличения желчеоттока (пока без желчегонной терапии):
1. Отказ от алкоголя и курения
2. Придерживаться средиземноморской диеты, частое дробное питание до 6 раз в день с избежанием длительных перерывов между приемами пищи
3. Ежедневная аэробная нагрузка (ходьба, бег, плавание, езда на велосипеде и тд) не менее 30 минут в день
4. Пить больше жидкости до 2 литров в день
Касаемо селезенки: увеличение ее площади при нормальной массе часто бывает либо вариантом нормы анатомической, либо следствием как раз заболеваний крови (в частности талассемии), либо перенесенной острой инфекции (ОРВИ, ОРЗ).
Касаемо дефекта белой линии живота, простыми словами есть косвенные признаки слабости срединного апоневроза передней брюшной стенки (это соединительная ткань между прямыми мышцами живота), бывает дефект при избыточных физ активностях, поднятии тяжестей. Угрозы никакой не несет🙏🏻
Добрый день. Подскажите пожалуйста по анализам крови. Мне 21 год . В анализах всегда чуть ниже эти показатели. Врачи с детства говорили , что такие анализы в пределах нормы. Может ли быть талассемия? Случайно встретила такую информацию в интернете. Спасибо
Здравствуйте! Мне 36 лет. Беременна, 1 триместр. У меня бета-талассемия ( гетерозиготная) на здоровом фоне. Сейчас в биохимическом анализе не хватка железа. Сывороточное железо 8,6 , а норма от 8,9. Возможна гипоксия плода или нет? Что-то нужно принимать?
Марина, здравствуйте.
Чтобы определиться с необходимостью приема препаратов железа, нужно сдать анализ на ферритин и коэффициент насыщения трансферрина, так как сывороточное железо - очень лабильный показатель, он повышается после приема железосодержащей пищи, потом быстро снижается после перераспределения железа по тканям. Истинные запасы железа он не отражает.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Профилактически сдали ребенку 4 года кровь, живем за границей. Смотрели так же феррититн, тк полгода назад, когда болел орви, был снижен гемоглобин. Помогите с расшифрофкой, пожалуйста. Хирург, который брал кровь и анализировал его потом, сказал, что ребенок не...
Здравствуйте!
Анализ крови в целом гематологически спокойный, опасных патологий крови не заподозрить. Патологические клетки не описаны.
Снижен гемоглобин и соответствует анемии лёгкой степени ( норма выше 110г/л).
Обмен железа сдан верно.
Ферритин ниже 15-20 нг/ мл считается для ребенка железодефицитом. Убедительных данных за талассемию не получено.
С педиатром ( не обязательно гематологом) можно обсуждать прием железа от 50-100 мг в сутки в два приема.
На выбор очного врача это могут быть мальтофер, ферлатум, тотема, феррум Лек. Разводить в кислом соке или воде, пить из трубочки или давать из шприца.
В рационе усиливается потребление белка, сезонных ягод и фруктов с витамином С, железосодержащих продуктов.
Все хронические патологии важно держать в стадии компенсации, если имеются. Воспаления пролечивать, так как они ухудшают обмен железа.