Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Полная аномалия Киммерли, дорзальне экструзии С4-6 (С4-5 справа 35мм и С5-6 слева 29мм), протрузия С6-7 слева 19мм. Верно ли я понимаю, что это грыжи? На их появление повлияла аномалия? Как теперь жить
Для того, чтобы снять болевой синдром нужны противовоспалительные препараты например ксефокам 8 мг 2 раза в день в сочетании с витаминами группы В например нейробион 1 таб 3 раза в день и миорелаксантами мидокалм 1 таб 2 раза в день.
Хорошо сочетать медикаментозную терапию с физиотерапией, например электрофорез с гидрокортизолом на шейный отдел позвоночника.
Для профилактики необходимо регулярно делать зарядку для позвоночника. Хорошо помогает йога и плавание. Избегать длительных вынужденных положений шеи, можно носить воротник Шанса
Можете пропить курс хондропротекторов для предотвращения прогрессирования процесса. Например терафлекс 1 кап 3 раза в день 2 месяца, а затем по 1 кап 2 раза а день еще 2 месяца
Здравствуйте! Мне диагностировали Аномалию Киари 1, опущение миндалин на 7 мм.
Я сейчас беременна, боюсь, что аномалия передастся ребенку.
Подскажите, является ли аномалия генетическим заболеванием? Какой риск передачи? И как диагностировать ее до рождения ребенка и после.
Здравствуйте, действительно генетическая предрасположенность к Аномалии Киари есть , но может носить и спонтанный характер , к сожалению нет таких методы обследования , которые могут предупредить развитие Аномалии Киари , даже если она будет , то не всегда требуется оперативное лечения и в основном прогноз благоприятный
Здравствуйте, на рентгене сказали аномалия киммерли шейных остеохондроз, лордоз, беспокоят тревожность страхи пан атаки, перед глазами визуальный снег или как фейерверки вот в 2 или 3 года секундное потеря сознания были при сильном плаче и сами прошли это могло быть из за...
Здравствуйте.
Само словосочетание "аномалия Киммерли" ни о чем не говорит.
Она может быть полной или не полной, может вызывать симптомы или совершенно не беспокоить.
К сожалению, рентгенография об этом ничего сказать не может.
Нужно дообследоваться.
Показано МРТ ШОП, для оценки вида аномалии и её возможном патологическом влиянии на нервные и сосудистые структуры ШОП.
Так же на МРТ могут быть найдены другие изменения (протрузии, грыжи...), которые могут вызывать подобные симптомы.
Нужно сделать УЗИ сосудов головы и шеи.
Это исследование покажет возможное снижение кровотока в ШОП и если данные УЗИ потом сопоставить с МРТ, можно получить информативные данные о причинах проблемы.
Коррекция рекомендаций после дообследования.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, недавно делала КТ и написали, левостороняя неполная аномалия Киммерли С1 позвонка. Умеренное расширение наружных ликворных пространств заместительного генеза. Киста прозрачной перегородки. Что это значит , не страшно для жизни?
Добрый день.
Левосторонняя неполная аномалия Киммерли — это врождённая или приобретённая особенность строения первого шейного позвонка (атланта, С1), при которой образуется дополнительный костный вырост (дугообразный мостик), частично ограничивающий подвижность позвоночной артерии. При этом костная дуга не замыкается полностью.
Состояние не требует специального лечения.
По данным кт явных патологических изменений нет.
На 13 неделе была обнаружена аномалия стебля плода. На 14 неделе был сделан аборт по мед.показаниям. Скажите, нужно ли сдавать какие-либо дополнительные анализы по генетике? Беременность была ЭКО.
Здравствуйте!
После неудачного ЭКО (плод прижился, но на 12 день замер) меня направили сдать анализы на тромбофилию. Помогите, пожалуйста, разобрать результаты анализов, понять есть ли какое-то заболевание и надо ли это лечить.
Еще в дополнение обо мне: у меня ...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сильные головные боли. Слабость во всем теле, шаткость походки, постоянно хочется спать. Как определить, что это аномалия Арнольда Киари? Можно-ли что то исправить операционным путем?Буду очень благодарен за ответ
Добрый день, можно дополнить МРТ, выполнив УЗДГ и ДС сосудов головы и шеи и пройдя осмотр окулиста для оценки глазного дна
Ваши жалобы не слишком типичны для аномалии в 6 мм
Здравствуйте я девушка мне 25 лет, жалобы на головную боль, тошноту, боль в шеи и позвоночнике, шум в ушах
На мрт выявили аномалия арнольда-киари 1, подскажите
пожалуйста что нужно делать чтобы облегчить симптомы?
Дд. Беременность замерла на 20 неделе. Протекала нормально, но первый скрининг показал впс:авк, дмжп. Геномед-выдал заключение о хромосомной аномалии по 11 хромосоме. Скажите нужно ли сдавать кариотипирование нам с мужем, есть 2 здоровых детей, 2 замершие и 1внематочная. И...
Здравствуйте,перед планированием беременности необходимо проконсультироваться с генетиком в медико-генетической консультации, кариотипирование ,на мой взгляд,делать не обязательно,так как есть наличие двоих здоровых детей .
Хромосомные поломки встречаются и у генетически здоровых супругов ,и часто происходит самопроизвольное замирание такой беременности.
Беременеть в вашем возрасте конечно же можно ,необходимо пройти прегравидарную подготовку , пить фолиевую кислоту в увеличенной дозе от 1000 мкг в сут ,мужу также 400 мкг для улучшения качества спермы ,так сказать основательно отнестись к планированию .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
головокружение до рвоты, головная боль, спать не могу, немеет затылок. Давление: с утра 140/90, а к вечеру 100/50, пульс скачет, шатает.Не могу лежать на правом боку, немеет от сокушки до пяток вся правая сторона. Немеют обе руки постоянно. В 2023 году была операция...