Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Отдельно показатели не оцениваются. Только в комплексе. Угрозы частое явление на маленьком сроке. Скорее всего была маленькая гематома, которую просто не видно на узи. Это только риск, это не значит, что так будет. Но риск можно предотвратить.
Здравствуйте.
Витамин в12 повышен незначительно. Причиной ваших жалоб такой показатель быть не должен.
Не принимали ли витамины, бады с вит В12 в составе? Не кололи ли мильгамму?
Уровень ферритина низковат. Он должен быть не ниже 30 нг/мл, а в идеале должен быть равен вашему весу.
Сдайте свежий общий анализ крови, чтобы исключить анемию.
Если уровень гемоглобина в норме, я бы рекомендовала прием феррум лек или сорбифер по 1 т- 1 р/д в течение 2 мес. Через 2месяца - контроль уровня ферритина крови.
При низком уровне гемоглобина схема приема и длительность препарата железа будет другая.
Скорректируйте диету. Добавьте железосодержащие продукты и белковые продукты в рацион .
Причиной железодефицита может быть недостаточное поступление железа с продуктами питания, проблемы с желудочно-кишечным трактом, гинекологические проблемы, потери железа с менструациями, при геморроидальных кровотечениях
Рекомендую для выяснения причины железодефицита дообследоваться у терапевта, гинеколога с учетом жалоб.
Б/х анализ крови от июля. Рекомендую сдать свежий б/х анализ крови, обязательно проверить уровень глюкозы крови и холестерина с липидограммой.
Придерживайтесь гипохолестериновой диеты.
С учетом жалоб рекомендую сдать кровь на ттг, витамин Д, калий, магний, сделать экг.
Жалобы могут быть в том числе связаны с повышенным уровнем тревожности.
Много ли стресса в вашей жизни. Не переутомляетесь ли? Высыпаетесь ли? Достаточно ли физической активности в течение дня?
Здравствуйте Алексей!
По международным нормам верхняя граница АЛТ, АСТ считается до 40 ед/л.
В бланке биохимические показатели находятся в пределах нормы, не переживайте, медикаментозная коррекция не требуется.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сделала диаскинтест, через 3 дня большое красное пятно с пупырчатой поверхностью. Врач померяла написала 12мм папула. Посмотрела рентгеновский снимок. Сказала все нормально, активного туберкулеза не выявлено. И отправили домой. Разве не нужно обследоваться для выявления...
Здравствуйте, Оксана!
Действительно, при положительном Диаскинтесте нужна консультация фтизиатра, он должен направить на Кт органов грудной клетки, УЗИ брюшной полости. может назначить курс профилактики на 3 месяца 2мя препаратами. Диасикнтест рекомендуют повторить через 6ть месяцев для оценки Динамики на фоне антигистаминных препаратов или сдать анализ крови на тспот или квантиферроновый тест. .
С уважением.
Добрый день!На первом скрининге шейка 21 мм, беременность третья,две предыдущие благополучные,но была конизация после 1 родов!сейчас врач выписала мне дюфастон 2 р в день,и цервикометрию через 10 дней,Но везде пишут что нужен утрожестан вагинально,очень переживаю что...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте!
Учитывая в анамнезе конизацию шейки матки (даже после 1 родов) могу вам порекомендовать госпитализацию в гинекологическое отделение для дальнейшего решения вопроса о необходимости хирургической коррекции истмико-цервикальной недостаточности. Может быть показан серкляж (наложение шва на шейку матки) для предотвращения пролабирования плодного пузыря.
Если появятся какие-либо дополнительные симптомы (слизистые или слизисто-кровянистые выделения, схваткообразные боли внизу живота), нужно сразу обратиться к врачу.
Мне 68 лет сахарный диабет 2 типа, уже 4 года. Пью метоформин по 1000 3 раза в день, уже от него тошнота .Чем заменить? У нас в городе эндокринолога нет Липецкая область г Усмань.
Здравствуйте.
Как давно Вы сдавали кровь на креатинин, АЛТ, АСТ?
Метформин высокая дозировка, снизить до 1000 мг 2 р в день.. К лечению без анализов можно добавить тражента или эводин 5 мг 1 р в день или форсига 10 мг 1 р в день.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. На протяжении двух недель беспокили боли то в желудке, то как будто в спине. Принимала рабепрозол утром и де Нол два раза в день по 2 таблетки, альмагель 3 раза. Сегодня сходила на ФГС теперь боюсь врач запугал всякими опухолями. Ещё болит шея и прописали...
Добрый день.Аркоксию не надо.
Прием лекарств
1. альфазокс по 1 пак 1 раз в день перед сном,не запивать- 2 мес
2. ребагит 100 мг 3 раза в день независимо от приема пищи -1 мес
3. нексиум 1 таб 1 раз в день за 30 мин до завтрака- 1 мес
По склизистой-анемия.Стоит сдать оак,ферритин,сывороточное железо,кал на скрытую кровь методом Иха
Подскажите пожалуйста прогноз у дочери с 15 лет установлена группа инв 3 по шизофрении, сейчас ей 18 в течении полгода никаких препаратов не принимает. При постановки на учет в консультации никаких заключений не спрашивали хотя диагноз записан на карточке, может из за того...
Здравствуйте 27.02 попала в стационар с коричневыми выделениями, гематома 1,8. 5 дней кололи кровоостанавливающий, мазня прекратилось, на 8 дней вышло еще немного, 07.03 сделали узи сказали гематома 0,7. Выписали домой.
Дома лежала, гуляла минут 20-30 у дома. Домашним дела...
Здравствуйте. Такие выделения связаны с тем, что опорожняется старая гематома, не переживайте, У вас хорошая поддержка беременности. Обязательно принимайте транексам по 500 мг три раза в день и соблюдайте половой и физический покой
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Полиморфизм гена редуктазы метионинсинтазы (MTRR, A66G) Генотип A/G — обнаружен патологический вариант 66G гена редуктазы метионинсинтазы (MTRR) в гетерозиготном состоянии. Снижение функциональной активности фермента, гомоцистеинемия, особенно в сочетании с патологическим...
Здравствуйте, Анжелика. По результатам ПЦР данных за грубую патологию /предрасположенность тромбофилического характера нет. Внимания заслуживает лишь маркеры фолатного цикла (MTRR, MTHFR), учитывая его значение необходимо проверить уровень гомоцистеина. Если он в нормальных значениях, то и эти мутация никакой угрозы не несут.
Почему проверяли генетические показатели? Были замершие беременности?