Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Малышу почти 3 недели,лежит в больнице с внутриутробной пневманией. Там ему взяли анализ на ФКУ,первый результат был чуть завышен,взяли второй раз и он был ещё чуть выше. Может ли это быть из-за пневмании?И болезнь правда передаётся только если оба родителя носители гена?
Здравствуйте! Да, болезнь передаётся, если оба родители носители гена, передаётся по аутосомно-рецессивному типу. У родителей не проявилось потому, что у вас был доминантный ген, а ребёнок взял только рецессивные от родителей. Пневмония обычно не влияет на результат тестов. Адекватное лечение, начатое в первые дни жизни, предотвращает возникновение тяжелых проявлений заболевания.
Анализ крови
20 ответовУважаемые врачи, подскажите, пожалуйста, удаляла полип сигмовидной кишки, без осложнения, жду гистологию, сдала кровь, по анализу есть отклонения от нормы, насколько это серьёзно? Ставят синдром Жильбера, в ближайшее время буду сдавать кровь на мутацию гена, по УЗИ отклонений...
Будьте здоровы!
Расшифровка анализов
7 ответовРасшифруйте, пожалуйста, результаты анализов. И что с этим делать. Количество ДНК глобинового гена 4.75*10**5 ГЭ/мл ДНК Bacteria 5.75*10**4 ГЭ/мл ДНК Lactobacillus spp. 0,45*10**2 ГЭ/мл ДНК Streptococcus spp.1.34*10**4 ГЭ/мл Остальные по флороценозу не обнаружены. Спасибо
Используйте полижинакс по 1 свече на ночь во влагалище на 10 дней. Это комбинированный препарат. Далее восстановление флоры -вагинально лактожиналь на ночь по 1 свече на 10 дней или по такой же схеме ацилакт. Альтернатива вагинальным лактобактериям- вагилак по 2 капс / день внутрь (через рот) на 14 дней. Лечение половому партнеру не нужно, это не ИППП, это ваша личная Флора. Общие рекомендации- гигиена ПА, личная гигиена - отказ от ежедневок, переход на хлопковое белье , для гигиены - гели/ мыло с молочной кислотой- из влагалища ничего не вымывать, мыть только наружные половые органы, спереди назад. Также не забывайте сбалансированно кушать.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У меня гепатит с гена типа 1b сопутствующие заболевания цирроз печени мне назначили противовирусные препараты Эпклюза 1 раз в день и рибоврин 3 таблетки утром и 3 таблетки вечером. Сначала было нормально потом стали боли в правом подреберьи. Прошу скорректировать дозировку...
Здравствуйте! Боли в правом подреберье скорее всего не связаны с приемом препарата Рибаверин. Чаще всего на терапии Дженериками, пациенты могут чувствовать дискомфорт. любой препарат обладает токсичностью, хоть и минимальной в данном случае. Дозировку Рибавирина обычно уменьшают, если снижается гемоглобин и появляется головокружение. Можно убирать 1 капсулу утром и 1 капсулу вечером. На эффективность терапии это, как правило, не влияет.
Вопрос по исследованию груди
8 ответовЗдравствуйте. На плановом осмотре по маммограмме обнаружены кальцинаты. Также сделано УЗИ и МРТ с контрастом. Знаю о том, что у меня мутация гена PALB2. Стоит ли сделать биопсию? Или можно выдохнуть? В семье: мама умерла от рака желудка, у ее родной сестры рак яичников , но в...
Здравствуйте Учитывая высокую плотность тканей МЖ по маммографии ввиду молодого возраста и, соответственно, расхождение с описанием УЗИ - МРТ - логичный шаг МРТ - та самая объективное исследование из всех существующих в маммологии И по данным этого исследования никаких подозрительных очаговых образований нет, никакого субстрата для выполнения биопсии нет
Непереносимость лактозы
18 ответовУ ребенка генотип с/с (гомощигота). Выявлен полиморфизм гена МСМ6, снижение ферменты Лактаза. Вопрос можно ли безлактозное молоко или козье, давать ли ферменты лактазар? Также у ребенка аллергия на белок яйца, и ограничить глютен алерголог сказала. Как быть с дет садом? ...
Добрый день. А признаки лактазной недостаточности у ребёнка имеются? Мы только на анализ не ориентируемся Носители генотипа С/С -это снижение уровня лактазы ,а не полное ее исчезновение во взрослом возрасте. с/с не повод отказа от лактозы полностью
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анаэробный дисбиоз
5 ответовДобрый день! В 2021 году после родов у меня появились обильные творожистые выделения без запаха, без зуда, не доставляющие дискомфорта. Гинеколог назначила обследование, которое ничего не выявило, на всякий случай прописала свечи, которые ситуацию не улучшили. Будучи в...
Здравствуйте. В анализе обнаружена гарднерелла. Это условно-патогенная флора, которая может находиться в норме у женщин. Если жалоб нет, то лечение не требуется, если есть, то можно использовать свечи нео-пенонтран по 1 свече на ночь вагинально 7 дней.
Вднк неклассический
6 ответовЗдравствуйте, нужно определить есть ли мутации в гене у родителей CYP21. От этого зависит ход моего лечения с гинекологом/эндокринологом. Прикрепили выписку эндокринолога , свои результаты генетического исследования, папины (пометила буквой П) и мамины (пометила буквой М). Из...
Здравствуйте! У родителей мутаций не обнаружено. 0-5 копий псевдогена считается нормой .Полиморфизм А/А варианта 12G в гене CYP21A2 также является нормой
Рецепт на анвифен
1 ответДобрый день! Подростку выписал психоневролог препарат анвифен 250. Рецепт есть, на 6 месяцев. И мужу недавно также выписал невролог, консультация была онлайн, рецепта у него нет. В местной аптеке постоянно требуют рецепт, но не только смотрят его наличие, а также постоянно...
Данный препарат выписывается по рецепту (107 форма). В аптеке все делают верно. Врач телемедицины не может выписывать рецепты, но обычно в таких случаях рекомендуют очный прием. Резюмирую : для получения рецепта на данный препарат Вам необходимо обратиться очно. Данный препарат имеет право выписать и терапевт по месту жительства.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По данной ссылке архив со всеми медицинскими данными, в том числе ПЭТ КТ, УЗИ, МРТ, ЭНМГ. Снимки (копии дисков) тоже есть, можно пересмотреть. https://disk.yandex.ru/d/XUofTIlfUZs0kg 08 июня 2026 - Тиннитус который не проходит В течении июня - тремор и фастикуляции по всему...
Здравствуйте! Все анализы посмотрела. Данных за болезни кроветворения нет. Патологии крови не заподозрить. Все звенья кроветворения работают физиологично, патологических клеток нет. Гемоглобин соответствует норме 130-170 г/л, гематокрит до 50%, тромтоциты 150-450 тыс, лейкоциты 4-11 тыс также без претензий. Ретикулоциты могут коррелировать с билирубином и повышаться при синдроме Жильбера, любых воспалениях, инфекциях. Снижение эритроцитарных индексов может быть при дефиците меди. В ситуации с дефицитом можно рассмотреть применение хелата меди 2.5мг по схеме: по 1 таблетке 3 раза в день в течении 2-х недель, по 1 таблетке 2 раза в день в течении 2-х недель, по 1 таблетке 1 раз в день в течении 1 недели. С последующим контролем уровня меди в крови. По ПЭТ КТ опухолевых активностей ни в узлах ни в костях нет. То есть в целом показаний для глубоких дообследований костного мозга, лимфоузлов по ПЭТ КТ и по анализам нет. При установленном синдроме Жильбера для улучшения самочувствия может использоваться Урсосан( весна осень по 1 месяцу), Дюфалак, фенобарбитал, соблюдение диеты близкой к 5 столу под наблюдением гастроэнтеролога. Также гастроэнтеролог может оценить работу поджелудочной железы и скорректировать лечение для снижения амилазы. Витамин Д допустимо принимать в профилактической дозе 2000МЕ ежедневно Как гематолог повода для тревоги по приложенным анализам не нахожу.