Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Была на 1 скрининге мне 22 года
Показатели такие:
Копчико-теменной 60
Толщина воротникового пространства 1,95
Кость носа: определяется
Биохимия: бета хгч 273,90м/л(6,3 МоМ)
РАРР-А 3,607 (1,36)
На следующий день сдала повторно именно биохимию в другой лаборатории там
Хгч...
Беременность 12 недель 6 дней, мне 41 год, первый скрининг все хорошо, но papp-a 0.34 мом, ХГЧ 1.46 мом. Результат теста на трисомию 21 (с учётом шейной складки) выше порога отсечки, что является повышенным риском.
Риски на дату забора крови
Риск на возраст ...
Здравствуйте!
Отдельно изолированно ,биохимические маркеры ХГЧ и РАРР-А - не рассматривают ,данные показатели важны только при рассчете индивидуальных рисков.
В подобных случаях для вашего успокоения может быть рекомендовано проведение НИПТ, если имеется финансовая возможность
Существуют упрошенные варианты НИПТ (например ,нипт21, который проводит оценку именно на предмет сма Дауна)
✓ Незначительно повышенный риск тромбообразования за счет
предрасположенности к гиперагрегации тромбоцитов на фоне снижения
фибринолитической активности крови.
✓ Однако также в генотипе пациентки имеется протективный фактор, при
котором характерно снижение риска инфаркта...
Здравствуйте, по генетическому скринингу на наследственные тромбофилии в гематологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Для уточнения клинической ситуации напишите больше данных о пациентке и задайте ваш вопрос.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 10 недель, эко, криоперенос.
Принимаю тромбоасс с начала беременности 100, курантил 25*2
Три дня назад были незначительные бурые выделения и затем коричневые. Сейчас их нет
По узи все хорошо
Прокомментируйте пожалуйста состояние гемостаза
Почему идет...
Анна, добрый день.
Полиморфизмы генов гемостаза указанные выше НЕ относятся к наследственным тромбофилиям (клинически значимыми считаются только мутации фактора II и V) и не требуют терапии, они встречаются в популяции от 10 до 30%, и клинически не значимы. Не требуют дополнительного обследования или лечения.
Применение Курантила во время беременности не имеет обоснования, так как это препарат без доказанной эффективности и не фигурирует ни в одних клинических рекомендациях.
Учитывая высокий риск преэклампсии по анамнезу(возраст старше 35 лет, ЭКО) рекомендован прием ацетилсалициловой кислоты(Кардиомагнил, Тромбо-Асс) в дозе 150мг ежедневно с 12 по 36 неделю беременности. Далее отменить.
Во время беременности может незначительно снижаться уровень Антитромбина III.
Были ли у вас или ваших родственников 1линии родства(мама, папа, брат, сестра) тромбозы, ТЭЛА, инфаркты, инсульты в молодом возрасте (до 50лет)?
Добрый день. Подскажите пожалуйста каков риск заразиться токсоплазмозом, листериозом в данной ситуации. Ребенок после улицы махал руками и его палец попал ко мне в рот. Естественно руки не мытые у него. Я рот прополоскала водой
Здравствуйте! По результатам первого скрининга риск развития Преэклампсии до 37 недель 1:192, назначили аспирин в дозировке 150мг до 36 нед. Оправдано ли назначение? Врач говорит, что риск минимальный, но лучше пей на всякий случай.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пройден пренотальный скринг 1 триместра. Синдром дауна стоит отрицательный,но по б/х маркером стоит повышенный,расчётный риск 1:170.
РАРР-А 0.36 МОМ. HCGB 2.71 МОМ.
Большой ли это риск рождения ребёнка с патологией?
Ирина, здравствуйте!
Риск по Синдрому Дауна высокий. Желательно сходить на консультацию к генетику и определиться с дообследование - либо НИПТ, либо инвазивная диагностика
Здравствуйте
Беременность 4 недели.
Вчера съела атлантическую скумбрию холодного копчения VICI, в вакуумной упаковке, написано, что по ГОСТ. Срок годности свежий.
Узнала про риск листериоза. Теперь страшно.
Есть ли этот риск для меня и эмбриона?
Здравствуйте!
При употреблении в пищу продуктов фабричного производства риск заражения листериозом стремится к нулю, повода для переживаний нет.
Можно для собственного спокойствия через 10-14 дней сдать ПЦР крови на листерии, IgM к листериям, но повторюсь, это больше для собственного спокойствия.
Здравствуйте !Подскажите все ли хорошо по скринингу, не могу понять . Делала на сроке 12,2 недели беременности Смущают риски.
Биохим. Риск 1:1845, двойной тест 1:310, возрастной риск 1:925, тристмния 13/18 <1:10000
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сейчас у меня 17 неделя беременности. Когда делала первый скрининг риск по тримоссомии 21 был 1:107. Сейчас мне сказали, что это очень низкий риск. Раньше никто ничего не говорил. Теперь я переживаю насчёт этого
Здравствуйте. Риск по трисомии низкий, но показатель входит в так называемую серую зону. На данном сроке рекомендуется своевременно пройти 2 скрининг.
Определены высокие риски по преэклампсии и задержке развития плода. В таких случаях лечащий врач по рекомендует к приёму кардиомагнил до 36 недель, рекомендуется в динамике сдавать анализ мочи на суточный белок и контролировать давление с ведением дневника