Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Жесткий Пмс обильны месячные
4 ответаДоброго времени суток,беспокоит очень сильный пмс ,симптомы-трясет вздутие живота газы ,просто как овощь ни чего делать не могу ,сильная паническая атака,тревога экстрасистолия,пульс подскакивает до 170,головная боль ,спина и низ живота ,и все это за 6-10 дн до менстуации...
ПМС действительно не связан с тем, что у женщины "неправильные" уровни прогестерона, эстрогена или пролактина. Исследования показывают, что у большинства пациенток с выраженным ПМС уровни половых гормонов такие же, как у женщин без симптомов. Проблема возникает из-за повышенной чувствительности центральной нервной системы к нормальным колебаниям прогестерона и эстрогенов после овуляции. Во вторую фазу цикла уровень прогестерона поднимается, затем постепенно снижается перед менструацией. Эти естественные изменения влияют на нейромедиаторы, особенно серотонин и ГАМК, и у восприимчивых женщин вызывают тревогу, панические ощущения, вздутие, боли и скачки пульса. Сами гормоны не являются опасными и не нуждаются в "повышении" или "понижении" в рамках ПМС. Облегчение достигается не изменением уровня гормонов, а стабилизацией реакции нервной системы. Поэтому эффективными считаются СИОЗС во вторую фазу цикла, регулярная нагрузка, техники дыхания и управление стрессом. КОК подавляют овуляцию и выравнивают гормональный фон, но при тромбофилии их использование ограничено.
Добрый вечер Уважаемые специалисты ! Я запуталась , помогите пожалуйста разобраться . В 2021 первая самостоятельная беременность в 26 лет - антенатальная асфиксия плода на 28 недели в результате декомпенсации хронической фето-плацентарной недостаточности.На момент родов...
Яна, добрый день. По данным вашего молекулярно-генетического анализа не выявлено наследственных тромбофилий (к клинически значимым относятся только мутации II и V факторов свертывания). Остальные изменения это полиморфизмы генов гемостаза, которые встречаются у 10-30% населея, не требуют лечения или дополнительных методов обследования, не несут в себе рисков тромбозов или невынашивания. АФС исключен. Для того чтобы понимать необходимо ли применение антикоагулянтов во время беременности, нужно знать есть ли значимые факторы риска ВТЭО(тромбозов), ответьте пожалуйста на вопросы: Какой ваш вес и рост? беременность одноплодная? Беременность наступила самостоятельно или после ЭКО? были ли у вас или ваших родственников 1линии родства(мама, папа, брат, сестра) тромбозы, ТЭЛА, инфаркты, инсульты в молодом возрасте (до 50лет)? Вы курите? Есть ли сопутствующие системные заболевания? Варикозное расширение крупных вен? Не повышается ли артериальное давление во время или до беременности? Не было ли преэклампсии в предыдущую беременность (повышение АД, появление белка в моче)?
Маловесный плод при беременности
5 ответовЗдравствуйте, беременность 21 неделя и 3 дня, 24.06 была на втором скрининге, поставили маленький вес плода (238 г -6,4 процентиль, повторно узи делала сегодня 08.07, вес стал 325 г -2,9 процентиль), ставят маловесный плод. Мой рост 165, вес при постановке на учет 49,5, на...
Добрый вечер! В данной ситуации все очевидно: у ребенка в таком сроке уже проявляются признаки конституции,унаследованные от мамы и папы. Вы сама очень худенькая и если папа аккуратного телосложения, то в кого быть крупным ребёночку?) Главное, что он развивается симметрично, нет пороков развития. Питайтесь сбалансированно, рационально.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Лет 5 проблеме, обошла всех врачей ( эндокринологов 3 разных, тк терапевт настаивает, что причина в щитовидке).эндокринолог утверждает, что анализы идеальны, а антитела ТПО 64- так это моя генетическая особенность. Не лечится. Самочуствие плохое только при повышении t, может...
СОЭ 69 и температура говорят о воспалительном процессе в организме. Где этот процесс сложно сказать... Кончно самочувствие плохое, у вас все силы идут на борьбу с невидимой инфекцией. Гемоглобин низкий,.значмит анемия.. А какой ферритин? А эозинофилы лейкоциты и лимфоциты в анализе какие?
Потеря веса на 29-ой неделе беременности
13 ответовСейчас идёт 29-ая неделя беременности. Никакого токсикоза не было, набирала немного, но вес ребёнка соответствовал сроку. В начале 27-ой недели вес был 52,5 кг. В конце 27-ой недели начались проблемы с желчным (у меня есть генетическая предрасположенность + Синдром Жильбера)...
Здравствуйте Ваша потеря веса никак не отражается на ребенке. Плод заберет от вас то, что ему нужно. Если вы худеете, ребёнок все равно растёт. Ваш вес не коррелирует с развитием плода
Питавастор в 40 лет
12 ответовЗдравствуйте! Помогите, пожалуйста, разобраться в обоснованности назначения питавастора. Я прошла диспансеризацию и по результатам анализов крови у меня повышен холестерин Общий 6.6 ЛПНП 4.08 Полгода назад был общий 5.0 ЛПНП 2.6 Стараюсь питаться правильно, не понимаю, как...
Здравствуйте! Показанием для статинов являются наличие ИБС и/или инсульт в анамнезе и/или бляшки свыше 25 процентов и/или высокий сосудистый риск, рассчитанный по специальным шкалам. То есть сейчас показаний нет! И в таких случаях обычно рекомендуется попытаться образом жизни в течение 6-8 мес снизить ЛПНП до 3.0 В таких случаях советуют придерживаться Средиземноморской диеты: ✅ Обычно советуют убрать с рациона субпродукты, колбасы , фаст-фуд, жирные молочные продукты, газированные напитки. ✅ Важно изучать состав, уменьшить количество поступления транс-жиров. Оценивать привычные продукты, нет ли там преобладания жиров. При необходимости меняют способ приготовления. ✅ В подобных случаях важно ограничение красного мяса, разве что раз в неделю постную часть приготовленую при помощи тушения, варения, запекания. ✅Рекомендуют Отдавать предпочтение курице, индейке, кролику. Рыбу до 2 раз в неделю. ✅ Ограничение алкоголя, в особенности пива. Обычно рекомендуется стараться больше двигаться, желательно по 10 тыс шагов ежедневно. Отлично, если ещё будут занятия спортом. Никакие БАДы не принимаете?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Прохожу лечение в лоротделении, ставят капельницы с дексаметазоном уже 5 дней. Предупреждали, что может быть повышение сахара в крови. Вчера почувствовала себя очень плохо, сахар был 13,7 через час после еды. Повышенный пульс, холодный липкий пот и "пустая"...
Здравствуйте В настоящее время у вас транзиторная гипергликемия вызванная введением дексаметазона, при наличии предрасположенности повышение сахара на фоне данного препарата возможно. При данном состоянии возможно лишь применения коротких, быстродействующих инсулинов, под контролем лечащего врача и гликемии. Так же можете после капельницы больше двигаться - физическая активность способствует снижению гликемии, больше пить чистой воды. При отсутствии диагноза сахарного диабета ежедневное применение таблетированных препаратов не рекомендуется в виду возможного наступления гипогликеми (низкого сахара) Продолжите соблюдение диеты - вы правильно исключили сахар и сахаросодержащие продукты, сладкие продукты, выпечку.
Добрый день! Ребёнку 7 мес, на ИВ. С 4.5 мес введён прикорм (безмолочные каши флёр альпин и баночные пюре кабачок, цветная капуста, тыква, броколли, яблоко). В 5.5 выявили генетическую лактозную непереносимость и перевели на лечебную смесь Нутрилон пепти гастро. С тех пор...
Добрый день. Рекомендую оставаться на лечебной смеси до возраста 1 год. Прикорм периодически предлагайте. Многие дети сначала отказываются от прикорма, а потом едят его с удовольствием.
Тики. Нервные или что-то с психикой
7 ответовНезнаю к какому врачу бежать на консультацию к неврологу эпелептологу или к психиатру. У моего ребенка стоит деагноз генетическая энцэфолопатия развития и генетическая энцэфолопатия эпелепсии обусловленая мутацией в гене типа gabrg2 ,с фибрильными и афебрильными...
Здравствуйте! В первую очередь, лучше проконсультироваться с детским неврологом. Можно изменить специализацию в настройках вопроса.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Врожденная атрезия хоаны слева
7 ответову дочки 03.06.26гр с первых дней не дышит правая ноздря, сегодня посетили лора хирурга, после эндоскопии поставлен диагноз врожденная атрезия хоаны слева. Назначена операция в пол года и сказали посетить генетика, что считают, что все нормально у ребенка, но такого процедура,...
Добрый день, Алена! Понимаю ваше беспокойство о состоянии здоровья малыша. Односторонняя атрезия хоаны чаще всего просто изолированная особенность ребенка. Это не какое то наследственное заболевание, данный порок развивается по целому ряду причин от спонтанного независимого появления до пассивного курения. О синдроме речь может идти,когда атрезия хоаны сочетается с другими пороками развития, малыми аномалиями или задержкой развития. Что касается CHARGE синдрома,это очень редкое заболевание, для которого характерным множественные врождённые пороки развития. Помимо атрезии хоан характерны пороки сердца, зрительного аппарата, ушей, гениталий. Судя по вашему описанию ребенка, речь о данном синдроме у него идти не может. В случае наличия только изолированной атрезии хоаны никаких генетических исследований сдавать не требуется.