Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! На первом скрининге (12недель и 2 дня) поставили гипоплозию носовой кости, кровь хорошая-риски не высокие. Сказали прийти на 14 Нед бер. посмотрели носовую кость- опять гипоплозия. Рекомендован ли НИПТ. Мне 24 года
Здравствуйте. Если все риски хромосомной патологии рассчитаны как низкие, то скорее всего у ребёнка просто маленький носик, Если вы сильно переживаете и есть финансовая возможность, то можете для своего спокойствия сдать нипт
Тромбофилия в анамнезе . Сейчас есть проблемы с дыханием , но вроде говорят нервное. Сердце узи клапана пропускают 0-1 ст . Анализ настораживает крови . Разъясните пожалуйста есть ли по коагулограмме риски сейчас. И что ещё сдать
Деффекты забора крови вряд ли могли бать такие отклонения в коагулограмме. Могли быть нарушения уже в ходе проведения анализа в лаборатории (можно пересдать в другой для верности).
А препараты конечно тоже могут влиять, но даже если это и медикаментозно обусловленная реакция, медикаментозная тактика не меняется.
Первый скрининг проходил ровно в 11 недель по месячным, но по узи срок 11,6. КТР 51мм, ТВП 1,5мм, носовая кость 1,9мм. По программе Astraia PAPP-A 0,747, ХГч 0,448
Риски по Т13 1:255
Здравствуйте, индивидуальные риски по хромосомном патологиям в промежутке от 1:101 до 1:1000 относят к средним рискам и при таких значениях дополнительно проводится НИПТ, его информативность достаточно высока и составляет до 98 – 99%. Могли бы вы прикрепить бланк с расчётами риска чтобы оценить все риски
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На УЗИ ребенку, 11 лет, дали следующее заключение: митральная регуляция 0-1 степени, трикуспидальная регуляция 1 степени, пульмональная регуляция 0-1 степени. Дополнительная хорда левого желудочка. Помогите расшифровать на понятном языке и понять риски.
Здравствуйте.
Не переживайте.
Регургитация физиологична.
Дополнительная хорда это малая аномалия развития сердца.
Регургитация это нормальная работа сердца.
Прикрепите результаты обследований.
Буду рада вам помочь??? обращайтесь
Здравствуйте. 1 скриннинг на сроке 12 недель,1 день. ХГЧ 3,038 МоМ, РАР-1,284 МоМ. КТР-55,2. ТВП-1,67 мм, кость носа определяется. Ставят риски по Трисомии 21-1:880. Нужно ли сдавать НИПТ?
Здравствуйте, Анна!
Объективно такие результаты скрининга считается весьма неплохими: такой риск трисомии 21 считается именно низким (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Да, риск 1:880 - это объективно именно низкий риск синдрома Дауна, тем более когда нет узи-признаков синдрома (что уже - замечательно).
Но вот доп. обследование в виде НИПТа в первую очередь выполнить в такой ситуации действительно целесообразно, если есть возможность, потому что это - более точный анализ. И вот, почему такую рекомендацию в принципе озвучивают в таком случае.
Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»:, средним риском: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. В такой ситуации действительно может быть полезно дополнительно провести НИПТ, который с точностью до 99% определяет, есть у малыша эта хромосомная аномалия или нет (тогда как чувствительность и специфичность обычного скрининга сильно ниже). Можно сдать НИПТ только на трисомию 21 (не большие и дорогостоящие комплексы), это будет сильно дешевле и не менее точно.
Подведя итог, переживать и волноваться в такой ситуации точно не стоит, но если есть возможность провести более точное исследование, это было бы вполне полезно и рационально.
При планировании беременности ,врач назначил этот анализ ,на прием еще не скоро ,страшно ,что половина показателей не в норме, что высокие риски образования тромбов. На что необходимо обратить внимание и какие анализы еще дослать?
эндокринолог подскажет вам, при беременности тоже будет следить за вашим ттг обязательно.
Не переживайте, те полиморфизмы, которые есть - есть у большинства людей, это не риск тромбофилии.
Удачной подготовки и чтобы все получилось!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
кардиолог назначил индапамид. Пью каждое утро 2.5 мг. В больнице установили сахарный диабет 2 типа. Назначили метформин на ночь 500 мг. В инструкции идапамида указаны риски при приеме метформина Что заменить и на что?
Думаю, что стоит отменить индапамид и увеличить дозу престанса (10+10) мг. Повышение сахара может быть не истинный диабет, а как реакция на ковид и массированную терапию. Поэтому, может быть со временем можно будет отменить метформин, а пока принимайте.
Добрый день, сегодня на 2 скрининге (20 недель), заметили маленькую носовую кость 5 мм, на 1 скрининге все было отлично, нипт сдавала по своему желанию, все риски низкие. Но все равно направили к генетику.
Здравствуйте, на втором скрининге размер носовой кости не информативен в плане риска хромосомных патологий.
Только на первом скрининге и то, сейчас по последним клиническим рекомендациям не измеряют носовую кость, а просто отмечают её наличие-визуализируется или нет.
Так, что, не переживайте, никаких рисков это не несёт, тем более, что НИПТ норма
добрый день. Сын порезал руку 09.04. Наложены были швы. Сегодня швы сняты. В одном месте как-будто не срослось. Оцените пожалуйста ситуацию. есть ли риски,что шов разойдется? может мазать? Рекомендаций не дали никаких.
Здравствуйте, по фото ничего опасного нет. Есть небольшое кожное расхождение, оно не страшное. Просто в этом уголке рана заживет через корочку, рекомендуется обрабатывать раствором Бетадин дважды в день до полного заживления раны. Зажить должна в течение 7-10 дней.
Здоровья
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Планирую беременность, овуляция была 6 дней назад, 2 дня обострился геморрой, узел, тромбировнный, давно при данной проблеме помог Детралекс с Гепатромбин мазью, можно ли сейчас использовать данную схему? Или есть риски при возможном зачатие?
Здравствуйте!
Прием Детралекса безопасен.
Принимайте Детралекс (можно Венарус) 1000 по 1 т 3 р в день 4 дня, потом по 1 т 2 р в день три дня и дальше месяц 1 т в день.
При планировании беременности половой контакт должен быть регулярным, каждые 2-3 дня, только при этих условиях вы значительно повышается шанс на естественное зачатие.
Вместе с партнером принимайте: фолиевая кислота 400 мкг/сут, йодид калия 200 мкг/сут, витамин Д 2000 МЕ
Сделайте УЗИ молочных желез на 5-11 день цикла, УЗИ органов малого таза на 5-7 день цикла, мазок на онкоцитологию, ТТГ, антитела к ТПО, ферритин, клинический анализ крови.