Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Прошла 1 скриннинг. Не высоки ли риски отклонений по результатам 1 скриннига? Результаты скриннига прикрепила. Мне 36 лет, проходила в 12 недель и 1 день. Более подробная информация будет во вложении.
Здравствуйте! у вас все риски патологии плода низкие, малыш растет здоровым, поводов для переживаний нет. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске . , все у вас хорошо. Легкой беременности вам !)
Добрый день. Подскажите пожалуйста по первому скринингу следующие показатели:трисомия 21-1:4017, трисомия 18-<1:20000, трисомия 13-<1:20000, преэклампсия до 34 НБ 1:348, преэклампсия до 37НБ 1:115, задержка развития плода до 37 НБ 1:110(жирным выделено). Остальные показатели...
Сделала первый скрининг, по УЗИ все идеально.
По крови два показателя завышено:
Свободная бета-субъединица-5,57
РАРР-А-0,192
Перед анализом с утра крови кушала, никто не предупреждал, что не надо есть. И прям перед анализом была жуткая тошнота, тк не переношу поездки на...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.Беременность 13 недель и 3 дня. Есть несколько вопросов:
1. Самый главный. Нормальный ли гемостаз? И плюс анализ на тромбофилии врожденные (сфоткала из карточки). Что по ним можно сказать?
2. Анализ крови и гемоглобин норма?
3. Анализ мочи
4. Боюсь замершей....
Добрый вечер! У Вас идеальные анализы, не переживайте! Генетические тромбофилии, те факторы, которые выявлены, существенно не влияют на беременность. Замершей не надо бояться - не притягивайте плохое
Здравствуйте! Помогите советом, пожалуйста.
10 недель беременности, а я все не пойму, какой анализ сдавать на риски приэклампсии. У врачей очень расходятся мнения, я запуталась, а сроки поджимают . Так как в случае чего нужно будет назначить терапию вовремя.
Один врач...
Добрый день. 3 недели назад Был защищенный ПА (защита не рвалась и не соскальзывала). Когда снимал презерватив, одной рукой держал верхушку (с помощью влажной салфетки), другой рукой тянул кольцо наверх. Когда тянул кольцо — два раза кольцо презерватива соскользнуло с пальца...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. 25 лет. Синдром поликистозных яичников, уже было две болевые апоплексии, постоянные кисты. Гинекологи назначают КОК. В 2015 году сдавала анализы, по которым выявляли тромбофилию, результаты прикрепляю. Являются ли эти результаты противопоказанием к приему КОК?...
Добрый день.
По данным вашего молекулярно-генетического анализа не выявлено наследственных тромбофилий (к клинически значимым относятся только мутации II и V факторов свертывания). Остальные изменения это полиморфизмы генов гемостаза, которые встречаются у 10-30% населения, не требуют лечения или дополнительных методов обследования, не несут в себе рисков тромбозов и не являются противопоказанием к назначению КОК.
Здравствуйте. 12.10 образовался тромбоз плечевой вены. (делали в/в контраст). Супругу необходима операция- удаление камней (Трансуретральная фибропиелокаликолитотрипсия).
По операции тоже тянуть уже не можем,т.к. 19 сентября была операция и установлен стент.
В одной клинике...
Здравствуйте! Учитывая, что по результатам ультразвукового исследования вен в динамике отмечается явная положительная динамика (тромб частично рассосался), то обычно в подобных случаях плановые операции не противопоказаны, но решение принимает исключительно врач, который будет оперировать
добрый день! мне 16 лет,гинеколог ставит под вопросом спкя, назначала пить эстеретту,но на 2 месяце приема я начиталась про тромбы и бросила,а сейчас побоялась разрыва яичника и,сходив к гинекологу на прием,было решено восстановить прием эстеретты с 1 дня цикла. страх...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по первому узи ставят гипоплазию носовых костей, по крови индивидуальный риск трисомии 21 выше чем базовый 1:595 , мне 26 лет, мужу 29 лет, генетик рекомендовал НИПТ, сдала на сроке 15-16 недель, вот пришел результат недостаточный процент внеклеточной ДНК, что...
Здравствуйте. По результатам скрининга, который учитывал в том числе и гипоплазию носовых костей, у вас низкий риск развития синдрома Дауна у плода. (Высоким считается менее чем 1:100). НИПТ не удалось провести, поэтому лаборатория рекомендует повторить результат. А дальше только ваше решение. Конечно, желательно провести НИПТ в более полной мере оценить риски развития ребенка с хромосомной аномалией.