Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гомоцистеин
30 ответовДобрый день уважаемые врачи. Планирую беременность по программе ЭКО. В середине мая планируется криоперенос. Вчера сдала гомоцистеин 9.35. Репродуктолог говорит надо снова снижать. В прошлый раз в мае 2023 года сдавала и он был 9.12 ,после этого мне сделали перенос эмбриона...
Здравствуйте, Надежда. Уровень гомоцистеина не критичный (ниже 10,0 - не является препятствием (противопоказанием) для беременности и ЭКО. Поломки в генах по гомоцистеину: MTHFR (1298, 677), MTR, MTRR. Но их выявление на терапевтическую тактику не повлияет - это все равно будет прием препаратов фолиевой кислоты и контроль гомоцистеина. Повышается у всех людей с различной скоростью, но как правило, счет на месяцы.
Беременность 28,4 оценка узи и анализов
35 ответовЗдравствуйте 🤝 помогите понять что с малышом. Первый скорининг все было хорошо, второй тоже все в рамках нормы, узи сердца плода в норме, доплер в 26,5 недель в норме но с ним делали фетометрию и на данном сроке выявили ассиметричные боковых желудочков. Размеры были 8,1 и 4,6...
Здравствуйте. Ассиметрия боковых желудочков часто встречается у плода, так как мозг находится на стадии доразвития, не всегда все структуры одинаково симметрично растут, в данном случае размер желудочков укладывается в нормальные пределы (обычно до 10мм) мы не переживаем. После родов малышу проводят несколько контрольных узи головного мозга, как правило, с возрастом всё приходит в норму, не переживайте. По приложенным результатам обследования на торч инфекции патологических отклонений не описано, обнаружены антитела которые свидетельствует о наличии иммунитета к данным инфекциям, свежего заражения не отмечено.
Добрый день. Я работаю лаборантом. Как только узнала, что забеременела, не подходила к хим. веществам и не занималась хим. анализами (это где-то 4 неделя) позже почти сразу же пересела в другое помещение и в лабораторию заходила только за документами или что-то подписать....
Алина, добрый день. Если бы были какие - то патологии или аномалии, то их уже, непременно заметили бы на 1 м или на 2м скрининге, конечно. Если нет непосредственного контакта с химическими веществами, то поводов переживать нет
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокий бета-хгч свободный
8 ответовДобрый день! Подскажите пожалуйста в 2024 году проходила первый пренатальный скрининг со сдачей анализа на Рарр и бета-хгч. День в день (узи и анализ) прошла в нашей женской консультации. Результат был Рарр повышен, при ХГЧ в норме. Решила через 2 дня сдать в Гемотесте,...
По предоставленным результатам первого скрининга все риски низкие, мы не оцениваем отдельные показатели ХГЧ или рарр В целом по скринингу все хорошо
Первый скрининг
5 ответовУважаемые врачи, надеюсь хотя ваш опыт и насмотренность смогут меня немного успокоить. Вчера была на скрининге, результаты прикладываю. Я уже начиталась по предполагаемым диагнозам, какой синдром предполагает врач. Результата по крови пока что нет. Встречалось ли вам в...
Здравствуйте. Не думайте о плохом, нужно дождаться результатов биохимического скрининга. Возможно у ребёнка маленький носик. На счёт впс это нужно посмотреть на более ещё в 20 недель, возможно и там нет порока
Добрый день! По результатам 1 скрининга совместно с анализом крови на хромосомные патологии плода выявлены риски преэклампсии до 37 нед. - 1 из 515; задержка роста плода до 37 Нед. - 1 из 578. Исследования были проведены на 13 неделях и 2 дня. Врач, у которого наблюдаюсь,...
Здравствуйте, согласие на прием любого препарата при беременности всегда подписывают, кроме витаминов. Назначение АСК оправдано, это профилактическая доза (опасности за собой не влечет).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Какой нипт нужен?
2 ответаДобрый вечер! Мне 27 лет Беременность 22 недели Протекает хорошо На двух скринингах все хорошо Но вдруг обнаружили впс (аномальный дренаж легочных вен) Предложили сделать прокол, я отказалась, сошлись что сделаю нипт Пришли к мнениям, что на сроке 4-5 недель я...
Здравствуйте. В такой ситуации рассматривается базовый НИПТ, куда входят такие хромосомные аномалии, как трисомия 21, 13 и 18, плюс пол. НИПТ - это неинвазивный тест, где по внеклеточной ДНК плода, циркулирующей в крови матери, определяется риск хромосомной аномалии. Если риск выявится высокий, то инвазивная диагностика обязательна.
Сыпь на теле
8 ответовВозвращаюсь со старой проблемой. Неделю назад открывала вопрос по поводу сыпи у ребенка (4 года) https://sprosivracha.com/questions/2241061-syp-u-rebenka Был поставлен диагноз вирусная экзантема. Я начала лечение, Но состояние кожи ухудшалось и через два дня я отправилась на...
Пот тоже является провоцирующим фактором Я вам перечислила все возможные варианты
Здравствуйте! Это моя первая беременность, возраст 22 года. Срок на данный момент - 23 недели 5 дней. Гематолог в 12 недель поставила рассчетный риск преэклампсии ( по 1 скринингу риск низкий по результатам крови) назначила кардиомагнил 150мл до 36 недели беременности. По...
Саида, здравствуйте. Результат генетического исследования нормальный. Мутации F2 и F5 не выявлены. А остальные не имеют клинического значения. Повышение Д-димера и фибриногена при беременности физиологично и закономерно, является нормой, дообследования и лечения не требует.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Мне 34 года, беременность 18 недель. На узи врач увидел,что плацента перекрывает внутренний зев, с чем отправлена на дневной стационар на дообследование. Анамнез: две удачные беременности 2012, 2015 г, анэмбриония 2021 г, выкидыш 12 недель 2022 г. Сейчас...
Валерия, здравствуйте! Наследственных тромбофилий у вас не выявлено, выявленные полиморфизмы являются нормальными вариантами генов, которые встречаются практически у всех, лечения они не требуют. Подскажите, нет ли у вас лишнего веса, варикоза нижних конечностей, курения, тяжёлых хронических заболеваний, не было ли венозных тромбозов или тромбоэмболий в анамнезе у вас и у ваших родственников до 50-55 лет? Беременность наступила самостоятельно? Плод один? Не повышалось ли у вас никогда давление? На АФС Вы не обследовались?