Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.Помогите разобраться.Диагноз:Посттравматический трохантерит справа,энтезопатия.Двусторонний синовит тазобедренных суставов,тендинит большой ягодичной мышцы справа.Сохранение болевого синдрома более месяца от травмы.Травма-упал на тренировке(фигурное...
Здравствуйте! До травмы болей в суставах не было? Когда была травма? От какого числа анализы,которые вы написали? МРТ прикрепите пожалуйста результат.
Сейчас что беспокоит ребенка по жалобам?
Здравствуйте!
Обычно при СБН рекомендуется проверять уровень ферритина, показатель должен быть равен 75-100, также держать уровень глюкозы и гликированного гемоглобина в пределах референсных(нормальных) значений.
Из препаратов назначают габапентин по схеме 300 мг 1 капс 1 р/д 1 день, далее 1 капс 2 р/д 2й день, далее 1 капс 3 р/д 3-6 месяцев(препарат рецептурный). Минимальная эффективная дозировка 900 мг в сутки, можно увеличивать до 1800 мг в сутки по показаниям, также добавляя по 1 капсуле к каждому приему раз в день до 2х капсул 3 раза в день.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Елена, если нет пароксизмов наджелудочковой тахикардии, то есть феномен, как вы пишите, то можно заниматься фитнесом. WPW часто формируется у спортсменов. Но я бы посоветовала для детального обследования сделать Холтеровское мониторирование.
Ребёнку на медосмотре в 1 месяц поставили диагноз синдром впв. Сейчас ребёнку год. Никаких симптомов не обнаружено, ребёнок активный. Наблюдаемся у кардиолога, она говорит синдром приходящий. Узи сердца в норме, только дополнительная хорда. Делали экг, ребёнок хотел спать,...
Здравствуйте. Примерно года 3 назад по ЭКГ ребенку поставили синдром впв. На приеме кардиолог успокоила и сказала, что это не синдром, а феномен, и что не правильно расшифровали ЭКГ. Причин для беспокойства нет, следует ежегодно делать ЭКГ и Холтер. Теперь каждый год мы все...
Добрый день, Ольга.
Соглашусь с Вашим доктором- по ЭКГ определяется феномен WPW, т к нет пароксизмальных нарушений ритма сердца по холтер
По холтер- экг - все в пределах возрастной нормы.
Синусовая аритмия часто встречается у детей, на работу сердца не влияет, симптомы не вызывает.
Патологических аритмий, блокад, клинически значимых пауз, ишемии нет
Кардиологического лечения не требуется.
Старайтесь избегать активного солнца, если ребенок теряет сознание, не перегревайтесь.
Также я бы рекомендовала выполнить уздг бца- оценить состояние сосудов, кровоснабжающих головной мозг.
Проконсультироваться с неврологом по поводу потерь сознания.
Здоровья Вам и Вашему ребенку!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Мальчик 1,6 лет, начиная с 3х месяцев, капризный, часто кричит , плохо спит ночью (висит на груди) с рождения, с недавнего времени стал прикладывать ручки к голове и говорить "бо-бо" - утром после пробуждения, несколько раз в течение дня, жалуется на голову.
В...
Здравствуйте, все будет зависеть от обследования, нужно медикаментозное лечение или нет, все верное нужно показаться офтальмологу, можно сделать уши сосудов шеи и если не закрылся родничок то посмотреть нсг, еще можно посмотреть анализы на дефицитные состояния, еще можно проконсультироваться с лор врачом.
Ребенку 1,5 мес от рождения.
При рождении по фенотипу поставили синдром Дауна (маленький носик и разрез глаз)
Во время беременности:
НИПТ - отрицательный, прокол (взятие ворсинок хориона) - отрицательный.
После родов взяли плацентарную кровь, вызвали и сказали что вроде как...
Здравствуйте, Алина! Чтобы анализ крови ребёнка показал его истинный, собственный генетический набор, а не смесь его ДНК и ДНК донора. Переливание крови временно искажает показатели крови ребенка ,что может привести к ложным результатам генетического анализа.
Здравствуйте, помогите разобраться. Дело в том, что меня беспокоит:
1. Сухой кашель в течение 2х месяцев. Такого же типа был в августе 2020г, но в течение нескольких недель прошёл. ( больше думаю, что это из-за желудка, так как он возникает после еды, ночью не беспокоит)....
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нужна ли операция ТПФ? Травма L 2 позвонка. Присутствовал сильный болевой синдром, после лечения целебрексом он ушел. Соблюдаю постельный режим. Корсет при вставании с кровати одеваю. Мнения врачей расходится в необходимости операции.