Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, вчера делала 1 скрининг, сдавала биохимический анализ крови. Пришли результаты на риски аномалий. Но ничего не понятно. По узи без патологий
Здравствуйте.
По представленным результатам скрининга риски хромосомных аномалий и риски развития преэклампсии, замедления роста плода и преждевременных родов низкие.
Не переживайте, у вас все хорошо)
Здравствуйте, первый скрининг по крови не сделали не было реактивов, по узи было все хорошо, второй скрининг по крови риск 1:355, по узи в 19 недель все хорошо, врач говорит не нервничать, но почему то мой возраст и риск подчеркнут красным.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Сегодня был 2 скрининг. Беременность 18.2 недель (по скринингу 19.1).
Был поставлен диагноз гипоплазия носовой кости.
Записана к генетику на 19.12, еще долго ждать, очень переживаю.
Подскажите, на сколько вероятность плохого исхода событий?
Первый скрининг в...
Здравствуйте, такой диагноз ставят на первом скрининге. Если по нему все было в порядке, носовая кость визуализировалась, то не стоит волноваться. На втором скрининге носовую кость можно измерять, но это не имеет прогностического значения. Поэтому не волнуйтесь
Добрый день! На днях делала первый скрининг. По месячным срок был 12 Нед 3 дня, возраст 37, вес 75,6 кг. По узи все отлично, по скринингу крови - все риски низкие, кроме одного: Риск поздней преэклампсии 1:51. Подскажите, что это за показатель и что делать ?
Здравствуйте! Я ранее обращалась с таким вопросом к Вам: После операции по иссечению рубца на слизистой на внутренней стороне губы, врач челюстно-лицевой хирург наложил восемь швов, как только отошёл наркоз, появилась сильная боль в одном месте у шва, боль усиливалась, после...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Подскажите, есть ли возможность восстановить суставы с помощью АСД-2Ф?
Артроз 2-й степени.
Около месяца принимал АСД фракцию 2, боли меньше, но не проходят. Мало информации в интернете по этому заболеванию и АСД-2Ф.
Вылечивается ли вообще артроз 2-й степени?
Артроз только одного сустава подразумевает траву этого сустава в прошлом, или постоянное травмирующее воздействие.
Про вес спросила не просто так, если вес повышен, то снижение веса уменьшит нагрузку на сустав и прогрессирование заболевания.
Ибупрофен и артрозан не лечат, только временно снимают воспаление и боль, могут применяться при сильной боли.
Что может помочь замедлить процесс -
ограничение нагрузок на поврежденный сустав;
лечебная физкультура;
физиотерапия: ударно-волновая терапия, ультразвук с лекарственным препаратом, электромагнитная импульсная и магнитотерапия;
внутрисуставное введение протеза синовиальной жидкости - проводят травматологи ортопеды - помогает быстро и надолго хватает эффекта.
Хондропротекторы, но их принимать нужно очень длительными курсами.сначала в/м препарат, затем 2-3 месяца в таблетках/капсулах
правильное питание - ограничение быстрых углеводов, прием витамина Д, С, Е,вит группы В, достаточное количество белка, коллагена, питьевой режим.
По поводу продуктов питания - костный бульон самый эффективный хондропротектор.
Добрый день ! Сегодня проходила второй скрининг на сроке 19,6 Нед . Выявили кисты сосудистых сплетений в головном мозге , пожалуйста подскажите на сколько это опасно ?
Добрый день.
Кисты сосудистых сплетений (более точно - "псевдокисты") - это вариант нормального строения сосудистой сети мозга внутриутробных плодов. Болезненным состоянием это не является и никакого вмешательства не требует. Они перестанут определяться при узи ближе к родам.
Был пройдет первый скрининг на 12.1 недели, сейчас 15.3 недель. Подскажите не очень все опасно, очень переживаю. Врач прописал кардиомагнил 150 на ночь.
Здравствуйте.
Такие результаты скрининга в целом считаются достаточно неплохими, на самом деле: индивидуальные риски по малышу — низкие (высокими здесь считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Здесь все хорошо.
Но при расчете риска задержки роста плода риск действительно получился высоким. Задержка роста плода — это когда он начинает со временем замедляться в росте, именно патологически, неправильно. Задержку роста малыша можно отследить только по узи, которое будет проводиться в дальнейшем по мере течения беременности в динамике. Но это сейчас — всего лишь риск, просто вероятность такой патологии чуть выше, чем у других женщин в популяции, совсем не обязательно, что этот риск реализуется. Более того, чаще всего как раз и НЕ реализуется, особенно если начать профилактику.
А вот для профилактики и снижения риска в такой ситуации для снижения риска целесообразен прием ацетилсалициловой кислоты в дозе именно 150 мг в сутки на ночь с 12 до 36 недели. Это — безопасная терапия, она прописана в клинических протоколах. Так что переживать точно не стоит при таких результатах, это - лишь риски и не более. Наша задача - снизить риски так, как мы можем, а также - более пристально и внимательно наблюдать за беременностью. Но все это вовсе не означает, что беременность будет развиваться как-то «не так», совершенно нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, прошла 1 скрининг, кровь- пугают врачу, действительно ли большие риски , возраст 40, беременность 14 недель, очень переживаю по хромосомным отклонениям
Добрый день, Елена! Понимаю Ваше волнение.
Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери.
Риски акушерских осложнений у вас все низкие. Что касается рисков хромосомной патологии для малыша, риски по трисомиям 13 и 18 хромосомы низкие, риск по трисомии 21 считается средним. Для вас это риск очень хороший, он просто не может быть ниже засчет того,что возрастной риск уже 1:69, по вашим индивидуальным параметрам он снизился более чем в сто раз.
С 2026 года всем женщинам в России со средним риском проводится уточняющее исследование - НИПТ. Вы также сдаете венозную кровь, оттуда выделяют клеточки малыша и пересчитывают хромосомы.
Поэтому сдавайте НИПТ, ждите хороший результат и не беспокоить, скрининг отличный!💖